1,3,5-三嗪-2-胺,4-氟-N-甲基-6-(三氟甲氧基)- | 139996-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 1,3,5-三嗪-2-胺,4-氟-N-甲基-6-(三氟甲氧基)-
• 英文名称: 2-methylamino-4-fluoro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-Fluoro-N-methyl-6-(trifluoromethoxy)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 139996-27-3
• 化学式: C₅H₄F₄N₄O
• 分子量: 212.107
• InChiKey: NHSRJTGWJHSYJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟-6-(三氟甲氧基)-1,3,5-三嗪 在 甲胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-bismethylamino-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine 、 1,3,5-三嗪-2-胺,4-氟-N-甲基-6-(三氟甲氧基)-
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylurea derivatives and their use

  摘要：

  磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基；烯基或丙炔基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.2是氢，卤素，未取代或取代的甲基，甲氧基或乙氧基，烷基磺酰基，硝基或氰基；R.sup.3是二氟甲氧基，三氟甲氧基，溴二氟甲氧基，氯二氟甲氧基或氟；R.sup.4是卤素，未取代或卤素取代的甲基，乙基，甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基；R.sup.5是氢，烷基或烯基或炔基，Z是CH或N，但需注意a）当R.sup.3是二氟甲氧基时，R.sup.1不是二烷基氨基，R.sup.2不是烷基磺酰基，R.sup.4不是甲基或甲氧基；b）当R.sup.3是氟且Z是N时，R.sup.4不是烷基氨基，其盐可用作除草剂。

  公开号：

  US05434124A1

文献信息

• Herbicidal sulfonylureas and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05188657A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  Substituted sulfonylureas of the formula I ##STR1## where n and m are each 0 or 1, R.sup.1 is hydrogen, alkyl alkenyl or alkynyl, R.sup.2 is halogen or trifluoromethyl when m is 0, or is alkyl, alkenyl or alkynyl when m is 1, or is trifluoromethyl or chlorodifluoromethyl when X is O or S and m is 1, X is O, S or N-R.sup.4, R.sup.4 is hydrogen or alkyl, R.sup.3 is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy, A is haloalkyl, halogen, cyano, nitro, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or a radical ##STR2## B is oxygen or an alkylimino group N-R.sup.6 ; R.sup.5 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl or unsubstituted or substituted cycloalkyl or is alkenyl or alkynyl and R.sup.6 is hydrogen or alkyl or, together with R.sup.5, forms a C.sub.4 -C.sub.6 -alkylene chain in which a methylene group may be replaced by an oxygen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 -alkylimino group, and their environmentally compatible salts, processes and intermediates for the preparation of the compounds I and their use as herbicides and bioregulators.

  化学式I的磺酰基脲类替代物##STR1## 其中n和m各自为0或1，R.sup.1为氢、烷基、烯基或炔基，R.sup.2为卤素或三氟甲基（当m为0时），或为烷基、烯基或炔基（当m为1时），或为三氟甲基或氯二氟甲基（当X为O或S且m为1时），X为O、S或N-R.sup.4，R.sup.4为氢或烷基，R.sup.3为氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基，A为卤代烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、烷基硫醚、烷基亚硫醚、烷基磺醚或基团##STR2## B为氧或烷基亚胺基团N-R.sup.6；R.sup.5为氢、未取代或取代的烷基或未取代或取代的环烷基，或为烯基或炔基，R.sup.6为氢或烷基，或与R.sup.5一起形成一个C.sub.4-C.sub.6-烷基链，其中一个亚甲基基团可以被氧原子或C.sub.1-C.sub.4-烷基亚胺基团所取代，以及它们的环境兼容盐、用于制备化合物I的过程和中间体，以及它们作为除草剂和生物调节剂的用途。