1,3-二[氯(二甲基)硅烷基]-2,2,4,4-四甲基-1,3,2,4-二氮杂二硅杂环丁烷 | 2329-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二[氯(二甲基)硅烷基]-2,2,4,4-四甲基-1,3,2,4-二氮杂二硅杂环丁烷
• 英文名称: 1,3-bis(chlorodimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane
• 英文别名: N,N'-Bis--tetramethyl-cyclodisilazan；N,N'-bis(chlorodimethylsilyl)tetramethylcyclodisilazane；1,3-bis(chlorodimethylsilyl)-tetramethyl-cyclo-disilazane；N,N'-Bis-(chlor-dimethyl-silyl)-tetramethyl-cyclodisilazan；Cyclodisilazane, 1,3-bis(chlorodimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethyl-；chloro-[3-[chloro(dimethyl)silyl]-2,2,4,4-tetramethyl-1,3,2,4-diazadisiletidin-1-yl]-dimethylsilane
• CAS: 2329-10-4
• 化学式: C₈H₂₄Cl₂N₂Si₄
• 分子量: 331.54
• InChiKey: YYXBTLAOEZZPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二[氯(二甲基)硅烷基]-2,2,4,4-四甲基-1,3,2,4-二氮杂二硅杂环丁烷 在 氨 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,3-bis(aminodimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane
  参考文献：
  名称：

  Bei-tügezur Chemie der Si-N-Bindung XV [1]。α，ω-二甲基氯甲硅烷基取代基环二硅氮烷†

  摘要：

  α，ω-二甲基氯硅烷取代的单体和低聚的环二硅氮烷是通过二甲基二氯硅烷与六甲基环三硅氮烷以1：1至1：3的摩尔比反应制备的。研究了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510503
• 作为产物：
  描述：

  [[氯(二甲基)甲硅烷基]氨基]硅 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1,3-二[氯(二甲基)硅烷基]-2,2,4,4-四甲基-1,3,2,4-二氮杂二硅杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  的1,3-双合成（chlorodiorganosilyl）-cyclodisilazane通过在脱酸剂的存在下1,3-二氯四有机-二硅氮烷的脱氢氯化反应

  摘要：

  在强有机碱性脱酸剂1,8-二氮杂双环[5.4]的存在下，通过1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的分子间脱氯化氢，开发了一种新型的1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的便捷合成方法。.0] undec-7-ene（DBU）。该步骤涉及在温和的合成条件下的一步法，与先前报道的方法相比，具有更高的生产效率和产物纯度。1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-四有机-环二硅氮烷的形成通过分子间的1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的初步脱氢卤化为三甲硅烷基胺结构，并随后进行闭环。具有不同的环外或环内取代基的硅原子与取代基的空间位阻密切相关。在具有相对低位阻的取代基连接到硅原子的氯原子上更容易发生脱氯化氢反应。制备用于合成1，3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的四个1，3-二氯-四有机二硅氮烷。对反应机理的研究表明，与反式相比，环硅氮烷与二有机二氯硅烷的平衡反应是制备1,3-二氯四有机二硅氮烷的更直接有效的方

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121414
• 作为试剂：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 1,3-二[氯(二甲基)硅烷基]-2,2,4,4-四甲基-1,3,2,4-二氮杂二硅杂环丁烷 作用下， 生成 1,3-bis(chlorodiphenylsilyl)-2,2,4,4-tetraphenylcyclodisilazane
  参考文献：
  名称：

  Beiträgezur Chemie der Si-N- Bindung，XVI [1]含1,3-双-二甲基氯甲硅烷基-1,3-二氮杂-2,2,4,4-四甲基-环二硅氮烷的化合物

  摘要：

  Die Umsetzung von Diphenyl dichlorodichlorsilan mit 1，3-Bis-methylmethylchlorosilyl-1，3-diaza-2,2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan in den moleenVerhältnissen1：1 bis 4：1führtzu isomeren partiell und per-phenylierten 1 ，3-二有机氯-氟代环戊基环戊二烯氮，异戊二烯和异戊二烯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510732

文献信息

• The preparation and properties of N,N′-bis(chlorodimethylsilyl)tetramethylcyclodisilazane and its derivatives
  作者：L.W. Breed、R.L. Elliott、J.C. Wiley

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80270-3

  日期：1970.9

  and N-(chlorodimethylsilyl)-N′-(3-chloro-1,1,3,3-tetramethyldisilazanyl)tetramethylcyclodisilazane by heating dichlorodimethylsilane and 2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilazane at 175°, can be converted to its amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, piperidino, anilino, hydride, methyl, phenyl, methoxy, ethoxy, isopropoxy, phenoxy, phenyldimethylsiloxy, hydroxy, and acetoxy derivatives. Substances

  N，N'-双（氯二甲基甲硅烷基）四甲基环二硅氮烷，与少量的1,3-二氯-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷，1,5-二氯-1,1,3,3,5一起获得通过在175℃下加热二氯二甲基硅烷和2,2,4,4,6,6-六甲基环三硅氮烷来加热1,2,5-六甲基三硅氮烷和N-（氯二甲基甲硅烷基）-N '-（3-氯-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷基）四甲基环二硅氮烷可以转化为其氨基，甲基氨基，二甲基氨基，二乙基氨基，哌啶子基，苯胺基，氢化物，甲基，苯基，甲氧基，乙氧基，异丙氧基，苯氧基，苯基二甲基甲硅烷氧基，羟基和乙酰氧基衍生物。该系列中的物质很容易以Si 2为特征IR中的N个不对称拉伸频率和NMR光谱中的甲基甲硅烷基质子化学位移。它们不进行热歧化反应，但是羟基，氨基和甲基氨基衍生物随着环二硅氮烷环的裂解而发生热分解，特别是在酸催化剂的存在下。
• Polycyclodisilazane: a new polymeric precursor for silicon nitride-based ceramics
  作者：Xujin Bao、Mohan J. Edirisinghe

  DOI：10.1039/a907898c

  日期：——

  Several new polycyclodisilazanes with different molecular structures were synthesized and characterized using gel permeation chromatography and Fourier-transform infrared spectroscopy. All the polymers synthesized were tractable. The pyrolysis of these polymers at 900 °C in nitrogen in a thermal balance indicated that the ceramic yields were very dependent on the compositions of the precursors. The polycyclodisilazanes with reactable groups (Si–H, N–H) showed higher ceramic yields due to the cross-linked structures formed during pyrolysis. The pyrolyzed residues were crystallized by heating to >1500 °C. X-Ray diffraction of the crystallized residues showed that they were mixtures containing silicon nitride and silicon carbide. Chemical analysis of one crystallized residue which gave the highest ceramic yield showed that it contained 70 wt% Si3N4 and 25 wt% SiC after heat treatment at 1600 °C. The compositions of the ceramic residues produced depended on the compositions of the polymeric precursors. More silicon carbide was formed in the residues derived from the polymers with phenyl group substituents.

  利用凝胶渗透色谱法和傅立叶变换红外光谱法合成了几种具有不同分子结构的新型聚环二硅氮烷，并对其进行了表征。合成的所有聚合物都具有可塑性。这些聚合物在 900 °C 的氮气环境中通过热平衡进行热解，结果表明陶瓷的产量与前驱体的成分有很大关系。具有可反应基团（Si-H、N-H）的聚环二硅氮烷由于在热解过程中形成了交联结构，因此陶瓷产率较高。热解残留物经加热至 1500 °C 以上后结晶。结晶残渣的 X 射线衍射显示，它们是含有氮化硅和碳化硅的混合物。对一种陶瓷产量最高的结晶残留物进行的化学分析显示，在 1600 ℃ 热处理后，它含有 70 wt% 的 Si3N4 和 25 wt% 的碳化硅。陶瓷残渣的成分取决于聚合物前驱体的成分。从带有苯基取代基的聚合物中提取的残渣中形成的碳化硅较多。
• 一种环二硅氮烷制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN112300208B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及一种如式(I)所示的环二硅氮烷类化合物的制备方法，包括由如式(II)所示的1,3‑二卤二硅氮烷类化合物制备如式(I)所示的环二硅氮烷：本发明提供的环二硅氮烷的制备方法，相对于传统的高温重排方法、高温高压缩聚、交换反应制备1,3‑双(氯二有机硅基)环二硅氮烷的方法，反应温度低，反应时间短，副产物少，产率高，能够高效制备不同结构的环二硅氮烷类化合物；相对于丁基锂锂化再脱氯化锂成反应环的方法，采用本方法的反应可一步完成，过程简单、易于控制、成本低；并且，所述制备方法安全性高、易于控制、成本低，环保，有利于规模化生产。
• High temperature stationary phase of polysiloxane containing N,N′-bis(diphenylsilyl) tetramethylcyclodisilazane for gas chromatography
  作者：Pengchao Zhao、Yanyan Niu、Miao Yu、Na Niu、Huan Wang、Xinxin He、Bo Wu

  DOI：10.1039/c4ra17152g

  日期：——

  tetramethylcyclodisilazane (BPTMC) and oligo-dimethylsiloxane (ODMS) segments was synthesized and coated on the inside of fused-silica capillary columns to evaluate their properties as stationary phase in gas chromatography. The thermal stability, selectivity, column efficiency, and working range of these capillary columns were characterized. The obtained results indicated that such produced columns exhibited

  -交替共聚物（P（BPTMC）ALT从构造-ODMS）Ñ，Ñ合成了'-双（二苯基-甲硅烷基）四甲基环二硅氮烷（BPTMC）和低聚二甲基硅氧烷（ODMS）链段，并将其包覆在熔融硅胶毛细管柱的内部，以评估其在气相色谱法中作为固定相的性能。表征了这些毛细管柱的热稳定性，选择性，柱效和工作范围。所得结果表明，与具有高热稳定性和低柱渗出率的商业色谱柱相比，这种生产的色谱柱表现出更好的分离效率。最高工作温度可以达到400°C，从而可以对聚乙烯热解产物，石油和芳烃混合物进行高质量的气相色谱分析。还研究了BPTMC含量对固定相的热稳定性和极性的影响。
• Varezhkin, Yu. M.; Morgunova, M. M.; Zhinkin, D. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 11, p. 2009 - 2014
  作者：Varezhkin, Yu. M.、Morgunova, M. M.、Zhinkin, D. Ya.

  DOI：——

  日期：——