扑草净 | 7287-19-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 三氮苯类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 扑草净
• 中文别名: 2,4-双-(异丙基氨基)-6-甲硫基-1,3,5-三嗪；4,6-双异丙胺基-2-甲硫基-1,3,5-三嗪；扑灭通；捕草净；扑蔓尽；4,6-双异丙基-2-甲硫基均三嗪；割草佳；扑草津
• 英文名称: 2-methylthio-4,6-bis(isopropylamino)-s-triazine
• 英文别名: prometryn；6-methylsulfanyl-2-N,4-N-di(propan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 7287-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N₅S
• mdl: MFCD00055396
• 分子量: 241.36
• InChiKey: AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120°C
• 沸点：
  309.64°C (rough estimate)
• 密度：
  1.157
• 闪点：
  2 °C
• 溶解度：
  20℃有机溶剂中溶解度为6.3g/L
• LogP：
  3.1 at 25℃
• 物理描述：
  Prometryn appears as colorless crystals. Used as an herbicide.
• 颜色/状态：
  Crystals
• 气味：
  Odorless.
• 蒸汽压力：
  1.24X10-6 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrous and sulfoxides/.
• 腐蚀性：
  Non-corrosive under normal application conditions
• 解离常数：
  pKa = 4.05
• 碰撞截面：
  160.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated]
• 保留指数：
  1870 ;1878 ;1880 ;1883 ;1888 ;1888 ;1880.2 ;1887.2 ;1893.3 ;1881.5 ;1883 ;1863 ;1887.4 ;1883.8 ;1881.3 ;1884.9 ;1880

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

除了CH3S-被-OH取代外，在大鼠和家兔中，用敌草快处理的CH3S基团在没有硫氧化的情况下脱烷基，随后通过氧化偶联形成二硫键。

In addition to CH3S- displacement by -OH, in rats and rabbits treated with prometryne CH3S-group is dealkylated without sulfur oxidation followed by oxidative coupling to disulfide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当棉花、大豆、花生和胡萝卜被（14）C-环标记的扑草净处理时，检测到了羟基丙嗪和羟基阿特拉津...支持甲基硫基团裂解的证据来自于在豌豆上使用（14）CH3-标记的扑草净的研究，其中释放了适量的（14）二氧化碳。

... Hydroxypropazine & hydroxyatrazine were detected when cotton, soybeans, peanuts, & carrots were treated with (14)C-ring-labeled prometryn ... Supporting evidence for methylthio group cleavage came from studies with (14)CH3-labeled prometryn in peas where moderate amount of (14)carbon dioxide were liberated.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

老鼠和兔子吃了敌草快后排泄出了2-巯基-4-氨基-6-异丙氨基-s-三嗪和双（2-氨基-4-异丙氨基-s-三嗪基-6-基）二硫化物。还观察到了单脱烷基化和双脱烷基化的敌草快类似物。8天大的豌豆植株暴露在外...并在8天后收获。表明了若干代谢途径。其中之一是敌草快的侧链被代谢，并鉴定出了2-羟基-4-氨基-6-异丙氨基-s-三嗪。在另一个途径中，甲基硫基团被氧化成磺酰基，后者容易水解成羟基类似物。色谱分析表明存在磺酰基和羟基类似物。

Rats & rabbits fed prometryne excreted 2-mercapto-4-amino-6-isopropylamino-s-triazine & bis(2-amino-4-isopropylamino-s-triazinyl-6-yl)disulfide. Mono- & di-dealkylated prometryne analogs were also observed. 8 day old pea plants were exposed ... & harvested 8 days later. Several metab pathways were indicated. In one, the side chain of prometryn was metab and 2-hydroxy-4-amino-6-isopropylamino-s-triazine was identified. In the other, the methylthio group was oxidized to sulfone which readily hydrolyzes to hydroxy analog. Chromatography indicated presence of sulfoxide & hydroxy analogs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

Prometryn在大鼠和家兔体内会转化为硫代.../衍生物/，以及相应的二硫键，同时还会产生许多其他尿液代谢物。

Prometryn in rats and rabbits is converted to both the thio ... /deriv/, & the corresponding disulfide, together with a number of other urinary metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

Prometryn于1964年首次在美国注册为一种除草剂，用于控制棉花、芹菜、鸽豌豆和大茴香中的杂草。1987年3月发布了注册标准（NTIS# PB87-184826）... 在使用实验室动物的研究中，Prometryn技术剂被证明口服、皮肤和吸入的毒性几乎微不足道，被归类为四类毒性中的第三类（仅次于最低的一类）。此外，关于急性眼和皮肤刺激，Prometryn技术剂被认为是轻微到几乎无毒，分别被归类为第三类和第四类。Prometryn不被认为是致敏剂。在一项使用大鼠进行的亚慢性28天喂养研究中，高剂量动物出现了宏观和微观病理发现，仅限于胃肠道，这些动物还出现了临床体征和体重明显下降。在为期21天的兔皮毒性研究中，即使在最高剂量水平（1000毫克/千克/天），也没有观察到局部或全身毒性。在三项使用小鼠、大鼠和狗进行的慢性毒性/致癌性研究中，Prometryn没有显示出致癌性。Prometryn被归类为E组致癌物（没有人类致癌潜力的证据），因为Prometryn没有改变测试的小鼠和大鼠品系的自发肿瘤特征。然而，狗的研究没有被考虑，因为即使有一些影响，在研究的条件下，这些影响并不是致癌的。一项使用大鼠进行的发育毒性研究表明，最高剂量水平引起了母体和发育毒性。另一项使用兔子的研究也显示，在最高剂量水平下产生了影响，包括增加流产和体重参数下降。一项使用大鼠进行的两代生殖研究表明，在最高剂量水平下产生了影响，包括体重下降和相应的食物消耗减少。然而，幼崽体重（也在高剂量水平）的统计学显著下降被认为是毒理学上显著的，因为它可能对出生后发展系统（如神经和免疫系统）产生负面影响。在四项致突变性研究中（ames沙门氏菌试验、染色体畸变、细菌DNA修复和异常DNA合成试验），Prometryn被发现是阴性的。一系列使用大鼠进行的（放射性标记）一般代谢研究表明，Prometryn首先在血液中分布最多，其次是脾脏，然后是肺。人们可能会通过饮食接触到Prometryn的残留物。已经为多种作物和动物产品建立了耐受量或最大残留限量...

Prometryn was first registered in the United States in 1964 as a herbicide for the control of weeds in cotton, celery, pigeon peas, and dill. A Registration Standard was issued in March 1987 (NTIS# PB87-184826) ... In studies using laboratory animals, prometryn technical has been shown to be slightly to practically non-toxic for oral, dermal, inhalation and has been placed in Tox Category III (next to lowest in the four categories) for these. Additionally, pertaining to acute eye and dermal irritation, prometryn technical is considered to be slight to practically non toxic, respectively and has been categorized as being in Categories III and IV for these. Prometryn is not considered a sentizer. In a subchronic 28-day feeding study using rats showed that macroscopic and microscopic pathological findings appeared in the high dose animals and were limited to the G.I. tract along with clinical signs and marked decreases in body weights were also seen in these animals. In a 21- day dermal toxicity study with rabbits, no local or systemic toxicity was observed at the highest dose levels (1000 mg/kg/day). In three chronic toxicity/carcinogenicity studies with mice, rats and dogs showed that prometryn was not oncogenic. Prometryn was classified as a Group E Carcinogen (no evidence of human carcinogenic potential) because prometryn did not alter the spontaneous tumor profile for the strains of mice and rats tested. The dog study, however, was not considered because, even though there were some effects, under the conditions of the study, the effects were not oncogenic. A developmental toxicity study with rats showed the highest dose level caused maternal and developmental toxicity. In another study also conducted with rabbits resulted in effects at the highest dose level, including increased abortions and decrease in body weight parameters. A 2-generation reproductive study with rats showed effects at the highest dose level including decrease in body weight and corresponding food consumption. Nevertheless, the statistically significant decrease in pup body weight (also at the high dose level) was considered to be toxicologically significant because of its potential negative impact on postnatally developing systems such as the neuro- and immune systems. In four mutagenicity studies (ames samonella test, chromosomal aberration, bacterial DNA repair, and unscheduled DNA synthesis test) prometryn was found to be negative. A series of (radiolabeled) general metabolism studies with rats showed the greatest distribution of prometryn first in the blood followed by the spleen and then in the lungs. People may be exposed to residues of prometryn through the diet. Tolerances or maximum residue limits have been established for a variety of crop and animal commodities...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：人类非致癌性证据E组

Cancer Classification: Group E Evidence of Non-carcinogenicity for Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学品，包括后代缺陷以及损害男性或女性生殖功能。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。 ACGIH致癌物 - 无法分类。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment. ACGIH Carcinogen - Not Classifiable.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 5,170毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 5,170 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

单烷基化和二烷基化母体化合物在给大鼠和家兔应用了几百毫克/千克的非标记西玛津、阿特拉津、丙嗪、异噁草松和敌草快后，在它们的尿液中被识别出来。

Mono- & didealkylated parent compounds ... were identified in urine of rats & rabbits after application of several hundred mg/kg of nonlabeled simazine, atrazine, propazine, prometone and prometryn.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠中，大部分施用的敌草隆在48小时内通过尿液和粪便排出。

In the rat, most of the administered prometryn is excreted within 48 hours in urine and feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当通过口服灌胃给大鼠作为(14)C标记物质时，检测到尿液和粪便中都有2,4-双(异丙氨基)-6-甲基硫基-s-三嗪。该化学物质被吸收并迅速排出。报告称，在哺乳的山羊的乳汁或产蛋母鸡的蛋中仅有有限的转移。三嗪类化合物，包括扑草净，通常被哺乳动物的肠道很好地吸收，也可能通过皮肤吸收。扑草净的分解过程尚未完全了解……在以100 ppm的剂量喂养4周的羊和牛的肌肉、脂肪、血液、肝脏、肾脏或其他器官中，没有检测到扑草净或其代谢物的残留。然而，在以100 ppm的剂量喂养21天的奶牛的全乳样本中发现了扑草净或其分解产物。

When given by oral gavage to rats as a (14)C-labeled material, 2,4-bis(isopropylamino)-6-methylthio-s-triazine was detected in both urine and feces. The chemical was absorbed and rapidly excreted. Limited transfer to the milk of lactating goats or to the eggs of laying hens was reported. The triazines, including prometryne, are generally well-absorbed by the mammalian gut and probably across the skin. The breakdown of prometryne is not adequately understood ... No detectable residues of prometryne or its metabolites were found in the muscle, fat, blood, liver, kidney, or other organs of sheep and cattle fed up to 100 ppm for 4 weeks. However, prometryne or its breakdown products were found in whole milk samples taken from cows that were fed up to 100 ppm in their diets for 21 days.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

它们能被肠道有效吸收，并且可能在一定程度上通过皮肤和肺部吸收。/尿素基、尿嘧啶基和三嗪类除草剂/

They are efficiently absorbed from intestine, and presumably there is some absorption across the skin and lung. /Urea-, uracil- and triazine-based herbicides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,N
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S60,S61
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  3808931100
• 危险品运输编号：
  UN 1648 3/PG 2
• RTECS号：
  XY4390000
• 储存条件：
  密封储存于阴凉干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	扑草净；N，N′-双(异丙氨基)-6-甲硫基-1，3，5-三氮苯
化学品英文名称：	Prometryne；N，N′-Bis(isopropylamino)-6-methylthio-1，3，5-triazine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7287-19-6
分子式：	C 10 H 19 N 5 S
分子量：	241.40

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：扑草净；N，N′-双(异丙氨基)-6-甲硫基-1，3，5-三氮苯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	低毒除草剂。对眼睛有刺激作用，资料报道有致突变作用，受热分解放出氮氧化物和氧化硫烟雾。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。洗胃。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	不易燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	不燃。火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。在污染区撒上石灰，用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如果大量泄漏，小心扫起，装入备用袋中。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：5mg／m3 美国TLV—TWA：未制订标准美
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	生产操作或农业使用时，佩戴防尘口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	纯品为白色结晶，有臭鸡蛋味。
pH：
熔点(℃)：	118～120
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．133×0.000001／20℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 10 H 19 N 5 S
分子量：	241.40
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	难溶于水，易溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作农用除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2100mg／kg(大鼠经口)；>10200mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61898
UN编号：	2763
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。防潮、防晒。应与碱类、酸类等分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

毒性

大鼠急性经口LD₅₀为3150～3750mg/kg，兔急性经皮LD₅₀>10200mg/kg。大鼠2年饲喂无作用剂量为每天1250mg/kg。鲤鱼LC₅₀8～9mg/L （96h）。对鸟类低毒。

化学性质

纯品为白色结晶，熔点（m.p.）118～120℃，蒸气压1.33×10^-4Pa。易溶于有机溶剂，在水中的溶解度为48mg/L。不易燃、不易爆、无腐蚀性。原药为灰白色或米黄色粉末，熔点113～115℃，具有臭鸡蛋味。

用途

扑草净是一种适用于水旱地的选择性均三嗪类除草剂，具有内吸传导作用。它可以从根部吸收，也可从茎叶渗入植株并运输至绿色叶片内抑制光合作用，导致杂草失绿干枯死亡，持效期长达20～70d。适用于水稻、小麦、大豆、棉花、甘蔗、果树、蔬菜等作物防除一年生阔叶杂草、禾草、莎草及某些多年生杂草，如马唐、狗尾草、稗草、鸭舌草、节节草、看麦娘等以及一些莎草科杂草。在稻田中，在水稻移栽后5～7d，南方地区用50%可湿性粉剂3～6g/100m²，北方地区则用9.8～15g/100m²拌湿润细土3～4.5kg撒施。田间水层保持3～5cm，保水约10d。在旱地，如麦地、棉花、花生、大豆播前或播后苗前，用50%可湿性粉剂15～22.5g/100m²对水4.5kg喷雾于土表。

用途

扑草净还可用于棉花和豆类田芽前、芽后的除草；主要用于水稻、小麦、果园，对一年生杂草均有很好的防除效果。

用途

扑草净是一种适用于水旱两用的较好除草剂，可有效地防除多种一年生杂草和多年生恶性杂草，如马唐、狗尾草、稗草、鸭舌草、节节草、看麦娘等以及一些莎草科杂草。适应作物包括水稻、小麦、大豆、棉花、甘蔗、果树等，也可用于蔬菜，例如芹菜、香菜。

生产方法

由三聚氯氰和异丙胺在碱性条件下反应生成中间体扑灭津，再与硫化钠经“巯桥”反应生成二硫化物。然后通过氢氧化钠空气氧化反应生成相应的含巯基化合物，并最终与硫酸二甲酯反应合成扑草净。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 2100 毫克/公斤；口服- 小鼠 LD50: 2138 毫克/ 公斤

刺激数据

眼睛- 兔子 80 毫克 轻度

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体

储运特性

库房通风低温干燥；与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

职业标准

TLV-TWA 5 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  扑草净 生成 1,3,5-Triazine-2,4-diamine, N,N'-bis(1-methylethyl)-6-(methylthio)-N-nitroso-
  参考文献：
  名称：

  GROSS. E, INGRID;KUHNE, VOLKER;HELLWIG, ALFRED, Z. CHEM., 29,(1989) N, C. 286-287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 生成 扑草净
  参考文献：
  名称：

  Gontscharuk W. W., Wakulenko W. F., Taran P. N., Samsoni-Todorow A. O., Khimija i tekhnol. wody, 16 (1994) N 3, S 250-255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。

表征谱图