1,5-二甲基-4-苯基-5H-四唑 | 41217-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 1,5-二甲基-4-苯基-5H-四唑
• 英文名称: 1,5-dimethyl-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-tetrazole
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-4-phenyl-Δ²-tetrazolin；1,4-Dimethyl-4-phenyl-tetrazolin；1,5-Dimethyl-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-tetrazole；1,5-dimethyl-4-phenyl-5H-tetrazole
• CAS: 41217-46-3
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• 分子量: 176.221
• InChiKey: NPCCYLGCSLFGJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-4-苯基-5H-四唑 生成 1,3-dimethyl-2-phenyldiaziridine
  参考文献：
  名称：

  Rademacher, Paul; Carboni, Bertrand; Carrie, Robert, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1213 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1,5-二甲基-4-苯基-5H-四唑
  参考文献：
  名称：

  叠氮环叠氮腈 四唑鎓和四唑啉的遵守

  摘要：

  腈盐与叠氮化物的反应使得可以高收率地合成1,4,5-烷基或-芳基取代的四唑盐。讨论了该反应的机理。这些四唑鎓盐的还原或烷基化导致相应的三或四取代的四唑啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85093-0

文献信息

• Carboni, B.; Tonnard, F.; Carrie, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 3, p. 525 - 530
  作者：Carboni, B.、Tonnard, F.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition d'azides aux sels de nitrilium; obtention de sels de tetrazolium et de tetrazolines
  作者：Bertrand Carboni、Robert Carrié

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85093-0

  日期：1984.1

  The reaction of nitrilium salts with azides allows the synthesis with good yields of 1,4,5-alkyl or -aryl-substituted tetrazolium salts. The mechanism of this reaction is discussed. Reduction or alkylation of these tetrazolium salts leads to the corresponding tri- or tetra-substituted tetrazolines.

  腈盐与叠氮化物的反应使得可以高收率地合成1,4,5-烷基或-芳基取代的四唑盐。讨论了该反应的机理。这些四唑鎓盐的还原或烷基化导致相应的三或四取代的四唑啉。
• Rademacher, Paul; Carboni, Bertrand; Carrie, Robert, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1213 - 1218
  作者：Rademacher, Paul、Carboni, Bertrand、Carrie, Robert、Heymanns, Peter、Poppek, Rainer

  DOI：——

  日期：——