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1,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-酮 | 139424-12-7

中文名称
1,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-酮
中文别名
——
英文名称
1,7-Diazabicyclo[4.2.0]octan-8-one
英文别名
——
1,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-酮化学式
CAS
139424-12-7
化学式
C6H10N2O
mdl
——
分子量
126.16
InChiKey
DTMFTCKPWKZSGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:Kim Myung-Hwa
    公开号:US20110218193A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    The present invention relates to a novel tricyclic derivative with efficient inhibitory activity against poly(ADP-ribose)polymerases (PARP) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The tricyclic derivative of the invention is useful for the prevention or treatment of diseases caused by excess PARP activity, especially neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic nephropathy, inflammatory diseases, osteoporosis, and cancer, by inhibiting the activity of poly(ADP-ribose)polymerases.
    本发明涉及一种新型三环生物,具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)或其药用可接受盐的活性,以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性,对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效,包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。
  • US8815891B2
    申请人:——
    公开号:US8815891B2
    公开(公告)日:2014-08-26
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