1-(1-异丁酰基哌啶-4-基)甲胺 | 915919-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(1-异丁酰基哌啶-4-基)甲胺
• 英文名称: 1-(4-(aminomethyl)piperidin-1-yl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(1-Isobutyrylpiperidin-4-yl)methanamine；1-[4-(aminomethyl)piperidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 915919-75-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: PQGOVIYWZKKVET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯磺酰胺 、 1-(1-异丁酰基哌啶-4-基)甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以3.24 g的产率得到4-(((1-isobutyrylpiperidin-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  EP3858832

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibition of Mycobacterium tuberculosis Methionine Aminopeptidases by Bengamide Derivatives
  作者：Jing-Ping Lu、Xiu-Hua Yuan、Hai Yuan、Wen-Long Wang、Baojie Wan、Scott G. Franzblau、Qi-Zhuang Ye

  DOI：10.1002/cmdc.201100003

  日期：2011.6.6

  pocket, seven bengamide derivatives were synthesized and evaluated for inhibition of MtMetAP1a and MtMetAP1c in different metalloforms, inhibition of M. tuberculosis growth in replicating and non‐replicating states, and inhibition of human K562 cell growth. Potent inhibition of MtMetAP1a and MtMetAP1c and modest growth inhibition of M. tuberculosis were observed for some of these derivatives. Crystal structures

  甲硫氨酸氨肽酶 (MetAP) 在许多细菌中执行蛋白质 N 末端加工的基本功能，是开发新型抗结核药物的有希望的目标。天然苯甲酰胺通过靶向 MetAP 酶有效抑制哺乳动物细胞的增殖，与苯甲酰胺衍生物复合的人类 2 型 MetAP 的 X 射线晶体结构揭示了活性位点的关键相互作用。通过保留与结合袋内保守残基的相互作用，同时探索结合袋周围细菌和人类 MetAP 之间的差异，合成了七种苯甲酰胺衍生物，并评估了对不同金属型中Mt MetAP1a 和Mt MetAP1c 的抑制作用，以及对结核分枝杆菌的抑制复制和非复制状态下的生长，以及抑制人类 K562 细胞的生长。对于这些衍生物中的一些，观察到Mt MetAP1a 和Mt MetAP1c 的有效抑制和结核分枝杆菌的适度生长抑制。Mt MetAP1c 与两种衍生物复合的晶体结构为改进这些抑制剂的效力和选择性提供了有价值的结构信息。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013025584A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：DYCK Brian

  公开号：US20110166116A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明披露了一种新化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar的定义如本文所述，包括立体异构体和药物可接受的盐。本发明还披露了包括本发明化合物的制药组合物，以及与在需要时使用该化合物的相关方法。
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20130203748A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA FOR USE IN TREATING DRYE EYE
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP3527569A1

  公开（公告）日：2019-08-21

  Provided are novel compounds of Formula (IV): pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of dry eye.

  本文提供了新型的式 (IV) 化合物： 其药学上可接受的盐类，可用于治疗干眼症。