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1-(1-甲基-2-哌啶基)乙酮 | 54969-36-7

中文名称
1-(1-甲基-2-哌啶基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2-acetylpiperidine
英文别名
1-(1-methyl-[2]piperidyl)-ethanone;1-(1-Methyl-[2]piperidyl)-aethanon;1-(1-Methylpiperidin-2-yl)ethanone
1-(1-甲基-2-哌啶基)乙酮化学式
CAS
54969-36-7
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
JJFAXQMDKIUTID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    78-80 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL PEPTIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PEPTIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOSOPHARM
    公开号:WO2016046409A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    The invention provides for novel peptide derivatives and compositions comprising the same. The invention further provides methods of treatment comprising administering novel peptide derivatives and/or compositions comprising the same.
    该发明提供了新型肽衍生物和包含这些肽衍生物的组合物。该发明还提供了治疗方法,包括给予新型肽衍生物和/或包含这些肽衍生物的组合物。
  • Reductive deamination of α-amino carbonyl compounds by means of samarium iodide
    作者:Toshio Honda、Fumihiro Ishikawa
    DOI:10.1039/a903073e
    日期:——
    Reaction of α-amino carbonyl compounds with SmI2 in THF–HMPA in the presence of a proton source afforded the deamination products, where the fragmentation occurred between the nitrogen and the carbon α to the carbonyl group.
    α-基羰基化合物在SmI2存在下于THF-HMPA体系中及质子源作用下反应,生成了脱产物,其中断裂发生在氮原子与羰基α位碳之间。
  • TRIPEPTIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
    申请人:NORTHWEST UNIVERSITY
    公开号:US20170267718A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Provided are a tripeptide compound, a preparation method therefor, and an application thereof. The structure of the related compound is represented by formula (I). The provided compound has angiotensin converting enzyme inhibiting bioactivity, and the compound and a pharmaceutical composition thereof play a role in preventing and treating hypertension and other cardiocerebral vascular system diseases.
    提供了一种三肽化合物,其制备方法和应用。相关化合物的结构由式(I)表示。提供的化合物具有抑制血管紧张素转换酶的生物活性,该化合物及其药物组成对预防和治疗高血压和其他心脑血管系统疾病起着作用。
  • [EN] NEUROPROTECTIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROPROTECTEURS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV JOHNS HOPKINS
    公开号:WO2021067405A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present disclosure provides neuroprotective compounds along with their use in treating disease such as Parkinson's disease (PD). The compounds can be used as inhibitors for Parthanatos Associated AIF (apoptosis-inducing factor) Nuclease (PAAN), also known as macrophage migration inhibitor factor (MIF).
    本公开提供了神经保护化合物及其在治疗帕森病等疾病中的用途。这些化合物可以用作Parthanatos相关的AIF(诱导凋亡因子)核酸酶(PAAN)的抑制剂,也被称为巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)。
  • 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
    申请人:Casellas Pierre
    公开号:US20070179126A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    The disclosure concerns 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I). The disclosure also concerns pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I) and to processes for preparing and methods of using compounds of general formula (I).
    该披露涉及通式(I)的2-基甲酰胺-4-苯基噻唑生物。该披露还涉及含有通式(I)化合物的药物组合物,以及制备通式(I)化合物的方法和使用方法。
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