1-(2-哌啶基)乙酮 | 97073-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-哌啶基)乙酮
• 中文别名: 1-哌啶-2-乙酮；2-乙酰基哌啶
• 英文名称: 2-acetylpiperidine
• 英文别名: 1-(Piperidin-2-yl)ethanone；1-piperidin-2-ylethanone
• CAS: 97073-22-8
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: SHTKZOSFNVMLJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1571

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-哌啶基)乙酮 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-乙酰基-1,4,5,6-四氢吡啶,2-乙酰基-1,4,5,6-四氢吡啶,1-(1,4,5,6-四氢-2-吡啶)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  三个关键美拉德风味化合物的新的短期和通用合成方法：2-乙酰基-1-吡咯啉，6-乙酰基-1,2,3,4-四氢吡啶和5-乙酰基-2,3-二氢-4 H -1,4 -噻嗪

  摘要：

  一种新的合成路线，主要用于开发三个关键的美拉德风味化合物，即2-乙酰基-1-吡咯啉，6-乙酰基-1,2,3,4-四氢吡啶和5-乙酰基-2,3-二氢-4 H -1，开发了4-噻嗪。该方法的关键步骤是氮杂杂环羧酸酯通过二甲基噻吨并进行甲基化反应，生成中间体乙烯基醚，该中间体被认为是标题化合物的优异且稳定的前体，因为对这些前体进行简单的酸性处理就足以使其释放。独特的美拉德风味。

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2014.07.088
• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶-2-基-乙酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以50 mg的产率得到1-(2-哌啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  三个关键美拉德风味化合物的新的短期和通用合成方法：2-乙酰基-1-吡咯啉，6-乙酰基-1,2,3,4-四氢吡啶和5-乙酰基-2,3-二氢-4 H -1,4 -噻嗪

  摘要：

  一种新的合成路线，主要用于开发三个关键的美拉德风味化合物，即2-乙酰基-1-吡咯啉，6-乙酰基-1,2,3,4-四氢吡啶和5-乙酰基-2,3-二氢-4 H -1，开发了4-噻嗪。该方法的关键步骤是氮杂杂环羧酸酯通过二甲基噻吨并进行甲基化反应，生成中间体乙烯基醚，该中间体被认为是标题化合物的优异且稳定的前体，因为对这些前体进行简单的酸性处理就足以使其释放。独特的美拉德风味。

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2014.07.088

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• NHC-stabilised Rh nanoparticles: Surface study and application in the catalytic hydrogenation of aromatic substrates
  作者：Francisco Martinez-Espinar、Pascal Blondeau、Pau Nolis、Bruno Chaudret、Carmen Claver、Sergio Castillón、Cyril Godard

  DOI：10.1016/j.jcat.2017.08.010

  日期：2017.10

  reaction conditions. However, this catalytic system exhibited much lower activity in the hydrogenation of substituted phenols. Pyridine was easily hydrogenated under mild conditions and interestingly, the hydrogenation of 4-methyl and 4-trifluoromethylpyridine resulted slower than that of 2-methylpyridine. The hydrogenation of 1-(pyridin-2-yl)propan-2-one provided the β-enaminone 13a in high yield as a consequence

  新的Rh-的NP稳定的N-杂环卡宾（NHC）通过的[Rh（η分解合成3 -C 3 H ^ 5）3 1 H下2气氛和完全表征。还进行了使用同位素标记的配体通过FT-IR和NMR光谱进行的表面研究。相对湿度0.2NP是还原各种芳族底物的活性催化剂。在苯酚的还原中，取决于反应条件，获得了对环己酮或环己醇的高选择性。但是，该催化体系在取代酚的氢化中表现出低得多的活性。吡啶在温和条件下容易氢化，有趣的是，4-甲基和4-三氟甲基吡啶的氢化反应比2-甲基吡啶的氢化反应慢。1-（吡啶-2-基）丙-2-酮的氢化提供了β-烯胺酮13a吡啶环部分还原，然后异构化的结果是高收率。通过调节反应条件，可以将喹啉部分氢化为1,2,3,4-四氢喹啉或完全还原为十氢喹啉。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds
  申请人：Dong Han-Qing

  公开号：US20070129364A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  由式（I）表示的化合物或其立体异构体或其药用可接受的盐，是对动物中至少一种Abl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mek1、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-1R、Ron、Met和KDR激酶的抑制剂，包括人类，用于治疗和/或预防癌症等各种疾病和病况。