4-Piperidinone, 3,5-bis[(4-methylphenyl)methylene]-, hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Piperidinone, 3,5-bis[(4-methylphenyl)methylene]-, hydrochloride
• 英文别名: (3Z,5E)-3,5-bis[(4-methylphenyl)methylidene]piperidin-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.4
• InChiKey: PKCYYPHSCUSQDK-UHWBUFEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• ANTINEOPLASTIC COMPOUNDS
  申请人：DIMMOCK R. Jonathan

  公开号：US20070155733A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to 4-piperidone derivatives represented by the following formula (I) and the acid addition salts thereof. The method of preparation and antineoplastic activity of the said compounds are disclosed. A number of the compounds possess submicromolar IC 50 and CC 50 values and have a selective toxicity for colon cancers and leukemic cells. In addition, many of the compounds are able to reverse multidrug resistance.

  本发明涉及以下公式（I）所表示的4-哌啶酮衍生物及其酸盐加成物。揭示了所述化合物的制备方法和抗肿瘤活性。其中一些化合物具有亚微摩尔级别的IC50和CC50值，并具有对结肠癌和白血病细胞的选择性毒性。此外，许多化合物能够逆转多药耐药性。
• US7582655B2
  申请人：——

  公开号：US7582655B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] ANTINEOPLASTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTINÉOPLASIQUES
  申请人：UNIV SASKATCHEWAN

  公开号：WO2007059613A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The present invention relates to 4-piperidone derivatives represented by the following formula (I) and the acid addition salts thereof. The method of preparation and antineoplastic activity of the said compounds are disclosed. A number of the compounds possess submicromolar IC₅₀ and CC₅₀ values and have a selective toxicity for colon cancers and leukemic cells. In addition, many of the compounds are able to reverse multidrug resistance.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de 4-pipéridone de formule (I) suivante ainsi que les sels d'addition acide desdits dérivés. La présente invention porte également sur la méthode de synthèse et l'activité antinéoplasique desdits composés. Plusieurs des composés selon l'invention présentent des valeurs de CI₅₀ et de CC₅₀ inférieures à la micromole par litre, ainsi qu'une toxicité sélective vis-à-vis des cancers du côlon et des cellules leucémiques. En outre, plusieurs des composés sont susceptibles d'inverser la résistance pléïotrope.