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1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-胺 | 502639-08-9

中文名称
1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-胺
中文别名
——
英文名称
1-(2-Methoxyethyl)piperidin-4-amine
英文别名
——
1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-胺化学式
CAS
502639-08-9
化学式
C8H18N2O
mdl
MFCD09759182
分子量
158.24
InChiKey
ILMDRDDKNWKCNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    212.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-胺2-(4-Amino-furazan-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carbaldehyde 生成 [2-(4-Amino-furazan-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ylmethyl]-[1-(2-methoxy-ethyl)-piperidin-4-yl]-amine
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridine derivatives as kinase inhibitors
    摘要:
    式中化合物及其生理上可接受的盐和/或N-氧化物,其中: X1为N或CR3; X2为N或CR4; X3为N或CR5; X4为N或CR6; 但须满足X1、X2、X3和X4中至少一个但不超过两个为N; R1为从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基,其中X5为N或CR7组,X6为O、S或NR8组; X7和X8可以相同或不同,为N或CR9组; X9为O、S或NR8组,X10为N或CR10组; X11、X12和X13可以相同或不同,为N或CR11组; 本发明还涉及其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。
    公开号:
    US20050197328A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(5-{[1-(2-Methoxy-ethyl)-piperidin-4-ylamino]-methyl}-3-pyridin-4-yl-furan-2-yl)-indan-1-one oxime 、 三氟乙酸二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to yield the title compound (145 mg, 47%)的产率得到1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-胺
    参考文献:
    名称:
    Pyridine derivatives as raf kinase inhibitors
    摘要:
    化合物及其作为药物的应用,特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
    公开号:
    US20040235843A1
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文献信息

  • Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
    申请人:Blake F. James
    公开号:US20070238726A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    化合物Ia和Ib的结构,以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐,可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构,以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法,用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理条件。
  • [EN] OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES OPIOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NEKTAR THERAPEUTICS INDIA PVT LTD
    公开号:WO2015079459A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Provided are compounds, including those of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.
    提供的是化合物,包括公式I的化合物;以及它们的药用可接受盐和溶剂化物。本文所述的化合物与药物发现、药物治疗、生理学、有机化学和聚合物化学等领域有关,并且/或在这些领域有应用。
  • Kinase inhibitor compounds
    申请人:Liang Congxin
    公开号:US20090076005A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.
    这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程,并治疗疾病和疾病症状,特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
  • 2-AMINOQUINOLINES
    申请人:Kolczewski Sabine
    公开号:US20090227570A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及式I的2-氨基喹啉生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义,它们用作5-HT5A受体拮抗剂,它们的制造以及含有它们的药物组合物。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:HALSALL Christopher Thomas
    公开号:US20080009482A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.
    提供了一个化合物的化学式(I): 其制备方法,药物组合物以及在治疗中的用途。
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