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1-(4-氟-2-甲基苯)哌啶-4-酮 | 938458-77-6

中文名称
1-(4-氟-2-甲基苯)哌啶-4-酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidin-4-one
英文别名
——
1-(4-氟-2-甲基苯)哌啶-4-酮化学式
CAS
938458-77-6
化学式
C12H14FNO
mdl
——
分子量
207.248
InChiKey
ILMQOZJYZVXWJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:eaac0e9d3273479b2a3a691451cfc8a9
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-1-methyl-4-oxo-piperidinium iodide4-氟-2-甲基苯胺potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以51%的产率得到1-(4-氟-2-甲基苯)哌啶-4-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USES
    [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE CONDENSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及一类新的融合噻吩衍生物,以及它们在治疗感染、癌症、代谢性疾病、心血管疾病、铁储存障碍和炎症性疾病方面的用途。
    公开号:
    WO2019154949A1
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文献信息

  • Piperidine derivatives
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20050176715A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I): R represents halogen or C 1-4 alkyl R 1 represents C 1-4 alkyl; R 2 or R 3 independently represent hydrogen or C 1-4 alkyl; R 4 represents trifluoromethyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, trifluoromethoxy or halogen; R 5 represents hydrogen, C 1-4 alkyl or C 3-7 cycloalkyl; R 6 is hydrogen and R 7 is a radical of formula (W): or R 6 is a radical of formula (W) and R 7 is hydrogen; X represents CH 2 , NR 5 or O; Y represents Nitrogen and Z is CH or Y represents CH and Z is Nitrogen; A represents C(O) or S(O)q, provided that when Y is nitrogen and Z is CH, A is not S(O) q ; m is zero or an integer from 1 to 3; n is an integer from 1 to 3; p and q are independently an integer from 1 to 2; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The process for their preparation and their use in the treatment of a condition mediated by tachykinins.
    本发明涉及式(I)的哌啶衍生物:其中,R代表卤素或C1-4烷基,R1代表C1-4烷基,R2或R3独立地代表氢或C1-4烷基,R4代表三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或卤素,R5代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基,R6为氢,R7为式(W)的基团;或者R6为式(W)的基团,R7为氢;X代表CH2、NR5或O;Y代表氮,Z为CH或Y代表CH,Z为氮;A代表C(O)或S(O)q,但当Y为氮且Z为CH时,A不是S(O)q;m为零或1至3的整数;n为1至3的整数;p和q独立地为1至2的整数;以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其制备过程及其在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。
  • PROCESS FOR PREPARING N, N-SUBSTITUTED CARBAMOYL HALIDES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1940783A1
    公开(公告)日:2008-07-09
  • FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USES
    申请人:ENYO Pharma
    公开号:EP3749658A1
    公开(公告)日:2020-12-16
  • Process for Preparing N, N-Substituted Carbamoyl Halides
    申请人:Bientinesi Ilaria
    公开号:US20080262234A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention relates to a new and useful process for preparing N,N-substituted carbamoyl halides from secondary amines, carbon dioxide, trialkylsilyl chloride and a halogenating agent.
  • US8188290B2
    申请人:——
    公开号:US8188290B2
    公开(公告)日:2012-05-29
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