N'-(3-pyridinylmethylene)-2-thiophenecarbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N'-(3-pyridinylmethylene)-2-thiophenecarbohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-pyridin-3-ylmethylideneamino]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₉N₃OS
• mdl: MFCD00954847
• 分子量: 231.278
• InChiKey: PIZDMFKRKVPHEJ-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 2-噻吩甲酰肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到N'-(3-pyridinylmethylene)-2-thiophenecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  衍生自天然黄樟脑的新型N-酰基芳基azo和等位基因的合成及止痛活性。

  摘要：

  从天然黄樟脑合成了一系列新的N-酰基芳基hydr（NAH）类抗伤害感受化合物（7）。以10f表示的最止痛衍生物，[（4'-N，N-二甲基氨基苄叉基-3-（3'，4'-亚甲基二氧苯基）丙酰肼]]比双嘧啶和消炎痛更有效，用作标准品。我们通过分子杂交和经典生物立体异构策略对先前报道的止痛NAH进行结构规划，以鉴定N-酰基芳基hydr部分的药效学作用并研究这些系列中的构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00120-3

文献信息

• Synthesis and analgesic activity of novel N-acylarylhydrazones and isosters, derived from natural safrole##This paper represents contribution # 36 of the LASSBio, UFRJ (Br.) (LASSBio, http://acd.ufrj.br/≈pharma/lassbio); For contribution # 35, see [24].
  作者：Patrícia C. Lima、Lídia M. Lima、Kelli Cristine M. da Silva、Paulo Henrique O. Léda、Ana Luisa P. de Miranda、Carlos A.M. Fraga、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00120-3

  日期：2000.2

  Anew series of antinociceptive compounds belonging to the N-acylarylhydrazone (NAH) class were synthesized from natural safrole (7). The most analgesic derivative represented by 10f, [(4'-N,N-dimethylaminobenzylidene-3-(3', 4'-methylenedioxyphenyl)propionylhydrazine], was more potent than dipyrone and indomethacin, used as standards. The NAH compounds described herein were structurally planned by molecular

  从天然黄樟脑合成了一系列新的N-酰基芳基hydr（NAH）类抗伤害感受化合物（7）。以10f表示的最止痛衍生物，[（4'-N，N-二甲基氨基苄叉基-3-（3'，4'-亚甲基二氧苯基）丙酰肼]]比双嘧啶和消炎痛更有效，用作标准品。我们通过分子杂交和经典生物立体异构策略对先前报道的止痛NAH进行结构规划，以鉴定N-酰基芳基hydr部分的药效学作用并研究这些系列中的构效关系（SAR）。