1-(4-苯基-4-哌啶基)丙-1-酮盐酸盐 | 15847-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-苯基-4-哌啶基)丙-1-酮盐酸盐
• 中文别名: 1-(4-苯基-4-哌啶基)丙烷-1-酮盐酸
• 英文名称: 1-(4-phenyl-[4]piperidyl)-propan-1-one; hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Phenyl-[4]piperidyl)-propan-1-on; Hydrochlorid；4-phenyl-4-propionylpiperidine hydrochloride；1-(4-phenylpiperidin-4-yl)propan-1-one hydrochloride；1-(4-Phenylpiperidin-1-ium-4-yl)propan-1-one;chloride
• CAS: 15847-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO*ClH
• 分子量: 253.772
• InChiKey: YUIHHNJRRHSETH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208.8-211.0 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-5-甲基-3-三氟甲基-1-吡唑)-乙酸 、 1-(4-苯基-4-哌啶基)丙-1-酮盐酸盐 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-ethylcarbonyl-4-phenyl-piperidin-1-yl)-2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives and methods of use

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20070088036A1
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-4-propionyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidine 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到1-(4-苯基-4-哌啶基)丙-1-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE

  摘要：

  本发明涉及与一般式（I）相对应的新型黑色素皮质素受体调节剂，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  WO2010052255A1

文献信息

• Use of ER selective NF-kB inhibitors for the treatment of sepsis
  申请人：Caggiano J. Thomas

  公开号：US20050256132A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention provides methods for treating sepsis, systemic inflammatory response syndrome, severe sepsis, septic shock, and multiple organ dysfunction syndrome by modulating NF-κB transcription with ligands that interact with the estrogen receptor, preferably in the absence of classic estrogenic activity. Other aspects of the invention relate to methods for treating sepsis, systemic inflammatory response syndrome, severe sepsis, septic shock, and multiple organ dysfunction syndrome that comprise administering to a patient suffering therefrom an effective amount of a compound of Formula I:

  本发明提供了通过调节与雌激素受体相互作用的配体来调节NF-κB转录，从而治疗脓毒症、全身性炎症反应综合征、严重脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合征的方法，优选在无典型雌激素活性的情况下进行。本发明的其他方面涉及治疗脓毒症、全身性炎症反应综合征、严重脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合征的方法，包括向患有此类病症的患者施用有效量的式I化合物：
• 2-Cyanopropanoic acid amide and ester derivatives and methods of their use
  申请人：Caggiano J. Thomas

  公开号：US20050004164A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof that are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其对疾病的炎症成分有治疗作用，特别适用于治疗动脉硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及自身免疫性疾病，如多发性硬化和风湿性关节炎。
• Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US20090069340A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和n的定义如描述中的公式（I），制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
• 2-Cyanopropanoic Acid Amide and Ester Derivatives and Methods of Their Use
  申请人：Caggiano J. Thomas

  公开号：US20070299105A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  This invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof that are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatoid arthritis.

  这项发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗疾病的炎症成分，特别是在治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及自身免疫疾病如多发性硬化和类风湿性关节炎方面特别有用。
• MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THERE IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US20110275657A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Melanocortin receptor modulators, processes for preparing them and use thereof in human medicine and cosmetics are described. Melanocortin receptor modulators corresponding to formula (I): compositions containing them, processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are also described.

  本文描述了黑色素皮质素受体调节剂的制备过程以及它们在人类医学和化妆品中的应用。描述了对应于式（I）的黑色素皮质素受体调节剂，以及包含它们的组合物、其制备过程以及它们在制药或化妆品组合物中的应用。