1-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌啶-4-羧酸盐酸盐 | 1158712-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌啶-4-羧酸盐酸盐
• 英文名称: 1-(tetrahydropyran-4-yl)-piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(Oxan-4-yl)piperidin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 1158712-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• mdl: MFCD11840272
• 分子量: 213.277
• InChiKey: XZSJNHBRVLLOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌啶-4-羧酸盐酸盐 、 4-amino-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylic acid hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.25h， 以13.1%的产率得到5-chloro-7-{5-[1-(tetrahydropyran-4-yl)-piperidin-4-yl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-2,3-dihydrobenzofuran-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20140187581A1

文献信息

• 三氮唑并嘧啶、三氮唑并吡啶化合物及其组合物用于治疗PRC2介导的疾病
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109575013A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体，其制备方法，包含其的药物组合物，以及其在制备用于治疗由EED和/或PRC2介导的疾病或病症的药物中的用途。本发明所述的化合物可用于治疗由PRC2介导的疾病或病症。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110144081A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z和n如本文所定义，或其药用活性盐。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011085886A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用活性盐。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Heteroaryl compounds as 5-HT4 receptor ligands
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US09079894B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT4 receptors.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。公式(I)的化合物在治疗与5-HT4受体有关的各种疾病方面是有用的。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Knust Henner

  公开号：US09226916B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, R3, R4, Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1，R2，R3，R4，Z和n如此定义，或其药学活性盐。本发明的化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症，疼痛，精神病，帕金森病，精神分裂症，焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。