1-(环丙基羰基)-4-哌啶羧酸 | 876866-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(环丙基羰基)-4-哌啶羧酸
• 英文名称: 1-(cyclopropanecarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(cyclopropylcarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 876866-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• mdl: MFCD07838528
• 分子量: 197.234
• InChiKey: CGVFHSAITNHPHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-N-[(3R,4R)-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-N-methylbenzamide 、 1-(环丙基羰基)-4-哌啶羧酸 生成 4-cyclopropyl-N-[(3R,4R)-1-{[1-(cyclopropylcarbonyl)piperidin-4-yl]carbonyl}-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为式中，环A是一种含氮杂环，可选择进一步具有取代基，环B是一种芳香环，可选择具有取代基，环C是一种环状基团，可选择具有取代基，R1为氢原子、烃基，可选择具有取代基、酰基、杂环基，可选择具有取代基或氨基，R2为可选择卤代的C1-6烷基，m和n分别为0到5的整数，m+n为2到5的整数，且为单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优异的缩氨酸受体拮抗作用，因此可用作预防或治疗各种疾病的药物，例如下尿路疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  US20090156572A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropylformyl-4-piperidine carboxylic acidethyl ester 、 sodium hydroxide 在 resultant product 、 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 1-(cyclopropylcarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid (5.21 g, 95%) as a pale yellow powder的产率得到1-(环丙基羰基)-4-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为式中，环A是一种含氮杂环，可选择进一步具有取代基，环B是一种芳香环，可选择具有取代基，环C是一种环状基团，可选择具有取代基，R1为氢原子、烃基，可选择具有取代基、酰基、杂环基，可选择具有取代基或氨基，R2为可选择卤代的C1-6烷基，m和n分别为0到5的整数，m+n为2到5的整数，且为单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优异的缩氨酸受体拮抗作用，因此可用作预防或治疗各种疾病的药物，例如下尿路疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  US20090156572A1

文献信息

• Structure-activity relationship study of a series of caspase inhibitors containing γ-amino acid moiety for treatment of cholestatic liver disease
  作者：Jianfeng Mou、Songliang Wu、Zhi Luo、Fengying Guo、Haiying He、Jianhua Wang、Fusen Lin、Fengxun Guo、Jianping Sun、Liang Shen、Minggao Zeng、Chuan Wang、Deming Xu、Zhengxian Gu、Xin Tian、Aiming Zhang、Hongjiang Xu、Ling Yang、Xiquan Zhang、Jian Li、Shuhui Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.002

  日期：2018.6

  A series of caspase inhibitors containing γ-amino acid moiety have been synthesized. A systemic study on their structure-activity relationship of anti-apoptotic cellular activity is presented. These efforts led to the discovery of compound 20o as a potent caspase inhibitor, which demonstrated preclinical ameliorating total bilirubin efficacy with a significantly improved pharmacokinetic profile.

  已经合成了一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂。对其抗凋亡细胞活性的构效关系进行了系统的研究。这些努力导致了化合物20o作为有效的半胱天冬酶抑制剂的发现，证明了临床前改善总胆红素功效并显着改善了药代动力学。
• Discovery of <i>N</i>-((1-(4-(3-(3-((6,7-Dimethoxyquinolin-3-yl)oxy)phenyl)ureido)-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)methyl)propionamide (CHMFL-KIT-8140) as a Highly Potent Type II Inhibitor Capable of Inhibiting the T670I “Gatekeeper” Mutant of cKIT Kinase
  作者：Binhua Li、Aoli Wang、Juan Liu、Ziping Qi、Xiaochuan Liu、Kailin Yu、Hong Wu、Cheng Chen、Chen Hu、Wenchao Wang、Jiaxin Wu、Zhenquan Hu、Ling Ye、Fengming Zou、Feiyang Liu、Beilei Wang、Li Wang、Tao Ren、Shaojuan Zhang、Mingfeng Bai、Shanchun Zhang、Jing Liu、Qingsong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00902

  日期：2016.9.22

  cKIT kinase inhibitors, e.g., imatinib, could induce drug-acquired mutations such as cKIT T670I that rendered drug resistance after chronic treatment. Through a type II kinase inhibitor design approach we discovered a highly potent type II cKIT kinase inhibitor compound 35 (CHMFL-KIT-8140), which potently inhibited both cKIT wt (IC50 = 33 nM) and cKIT gatekeeper T670I mutant (IC50 = 99 nM). Compound

  cKIT激酶抑制剂（例如伊马替尼）可以诱导药物获得的突变，例如cKIT T670I，这些突变在长期治疗后会产生耐药性。通过II型激酶抑制剂设计方法，我们发现了一种高效的II型cKIT激酶抑制剂化合物35（CHMFL-KIT-8140），该化合物有效抑制cKIT wt（IC 50 = 33 nM）和cKIT Gatekeeper T670I突变体（IC 50 = 99 nM）。化合物35对GISTs癌细胞系GIST-T1（cKIT wt，GI 50 = 4 nM）和GIST-5R（cKIT T670I，GI 50）表现出强大的抗增殖作用= 26 nM）。在细胞环境中，它强烈抑制c-KIT介导的信号通路并诱导细胞凋亡。在BaF3-TEL-cKIT-T670I等基因细胞接种的异种移植小鼠模型中，有35种具有剂量依赖性的肿瘤生长抑制功效，而100 mg / kg的剂量提供了47.7％的肿瘤生长抑制
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Lee Kyung Eun

  公开号：US20060014767A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are allieviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，尤其是按照公式（I）制备的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷类化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。发明还提供了用于缓解与CCR5拮抗剂相关的疾病的治疗方法。该发明包括制备公式I化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗这些疾病的方法。该发明还包括制备公式I化合物的过程。
• [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247921A8

  公开（公告）日：2022-01-27
• OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AN THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1761542A2

  公开（公告）日：2007-03-14