1-(环己烯-1-基)乙烯基甲基二苯基硅烷 | 834908-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-(环己烯-1-基)乙烯基甲基二苯基硅烷
• 英文名称: (1-Cyclohex-1-enyl-vinyl)-methyl-diphenyl-silane
• 英文别名: [1-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethenyl](methyl)diphenylsilane；1-(cyclohexen-1-yl)ethenyl-methyl-diphenylsilane
• CAS: 834908-01-9
• 化学式: C₂₁H₂₄Si
• 分子量: 304.507
• InChiKey: BMXUMXJTVQNMDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 二苯甲基硅烷 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 反应 3.0h， 生成 ((Z)-2-Cyclohex-1-enyl-vinyl)-methyl-diphenyl-silane 、 ((E)-2-Cyclohex-1-enyl-vinyl)-methyl-diphenyl-silane 、 1-(环己烯-1-基)乙烯基甲基二苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  钌卡宾配合物催化炔烃的氢化硅烷化

  摘要：

  末端炔烃与各种由Cl 2（PCy 3）2 RuCHPh（1）催化的硅烷进行硅氢加成反应，主要是通过反式加成得到的Z-异构体，收率很高。观察到紧邻三键的羟基的存在发挥强的导向作用，导致高度选择性地形成α-异构体。证明了均炔丙基甲硅烷基醚的分子内氢化硅烷化产生了顺式加成产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.025

文献信息

• Hydrosilylation of alkynes catalyzed by ruthenium carbene complexes
  作者：Sarah V. Maifeld、Michael N. Tran、Daesung Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.025

  日期：2005.1

  Hydrosilylation of terminal alkynes with a variety of silanes catalyzed by Cl2(PCy3)2RuCHPh (1) affords mainly the Z-isomer via trans addition in excellent yields. The presence of a hydroxyl group in close proximity to the triple bond was observed to exert a strong directing effect, resulting in the highly selective formation of the α-isomer. Intramolecular hydrosilylation of a homopropargylic silyl

  末端炔烃与各种由Cl 2（PCy 3）2 RuCHPh（1）催化的硅烷进行硅氢加成反应，主要是通过反式加成得到的Z-异构体，收率很高。观察到紧邻三键的羟基的存在发挥强的导向作用，导致高度选择性地形成α-异构体。证明了均炔丙基甲硅烷基醚的分子内氢化硅烷化产生了顺式加成产物。