1-(碘甲基)-哌啶 | 90485-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(碘甲基)-哌啶
• 英文名称: 1-(Iodomethyl)piperidine
• CAS: 90485-32-8
• 化学式: C₆H₁₂IN
• 分子量: 225.07
• InChiKey: OLCWOQAPVNRXSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-N-aminomethyl-sulfinamid 、 碘甲烷 生成 1-(碘甲基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  WENSCHUH E.; GUENTHER W.; PLEWINSKI K., J. PRAKT. CHEM., 1977, 319, NO 2, 297-304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• Therapeutics for the treatment of glaucoma
  申请人：MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：US10981951B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention provides benzothiadiazine and chroman derivatives and particularly diazoxide and cromakalim derivatives for use in treating glaucoma, retinopathy, treating age related macular degeneration, treating, stabilizing and/or inhibiting blood and lymph vascularization, and reducing intraocular pressure by administering a pharmaceutically effective amount of a prodrug disposed in an ophthalmically acceptable carrier to the eye, wherein the prodrug specifically modulates a KATP channel to reduce an intraocular pressure.

  本发明提供苯并噻二嗪和色苷衍生物，特别是用于治疗青光眼、视网膜病变、治疗年龄相关性黄斑变性、治疗、稳定和/或抑制血液和淋巴血管生成，并通过向眼睛内给予药学有效量的前药，其中前药特异性调节KATP通道以降低眼内压力。
• [EN] DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR (AR) BY CONJUGATION OF AR ANTAGONISTS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES (AR) PAR CONJUGAISON D'ANTAGONISTES AR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021058017A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Provided herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating AR antagonist moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 Ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文提供了一种新型的双功能化合物，通过将AR拮抗剂部分与E3连接酶配体部分结合而成，其功能是招募靶向蛋白到E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• [EN] AMINO DERIVATIVES OF CYCLOHEX-2-ENONE, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO DE LA CYCLOHEX-2-ÉNONE, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR APPLICATION COMME ANTIOXYDANTS
  申请人：ABIOGEN PHARMA SPA

  公开号：WO2011121068A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention concerns amino derivatives of cyclohex-2-enone of formula (I) and the salts thereof. Said derivatives have proved to be particularly effective as antioxidants in the treatment of cellular oxidative stress, especially at CNS level.

  本发明涉及公式（I）的环己-2-酮的氨基衍生物及其盐。这些衍生物在细胞氧化应激治疗中表现出特别有效，尤其是在中枢神经系统水平上作为抗氧化剂。