1-BOC-3-甲氧基-4-氨基-哌啶 | 1260639-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-BOC-3-甲氧基-4-氨基-哌啶
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-3-methoxy-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-amino-3-methoxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1260639-98-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: QNGHCFVWYKWWMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-3-甲氧基-4-氨基-哌啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methoxypiperidin-4-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ

  摘要：

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。

  公开号：

  WO2016096686A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-BOC-3-甲氧基-4-氨基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASK1 INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIMIDINE INHIBANT ASK1

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吡咯吡嘧啶衍生物：其中R1、X、p、R4、R2和R3如本文所定义，并且它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012080735A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016127358A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  公开的是Formula I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014085210A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗条件。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262596A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• ASK 1 INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Witty David R.

  公开号：US20140038957A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  This invention relates to pyrrolopyrimidine derivatives of formula (I): where R 1 , X, p, R 4 , R 2 and R 3 are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的吡咯吡嘧啶衍生物：其中R1、X、p、R4、R2和R3如本文所定义，并且它们作为药物的用途。
• ASK 1 inhibiting pyrrolopyrimidine derivatives
  申请人：Witty David R.

  公开号：US09045485B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  This invention relates to pyrrolopyrimidine derivatives of formula (I): where R1, X, p, R4, R2 and R3 are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式（I）的吡咯吡咪啉衍生物：其中R1，X，p，R4，R2和R3如本文所定义，并且它们的用途为药物。