1-Boc-3-乙基哌啶-3-羧酸 | 887591-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-3-乙基哌啶-3-羧酸
• 中文别名: 1-BOC-3-乙基哌啶-3-甲酸
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl)-3-ethyl-1,3-piperidinedicarboxylate
• 英文别名: 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-ethylpiperidine-3-carboxylic acid；3-ethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 887591-65-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: NKZAZUYDWWUQBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-乙基哌啶-3-羧酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-哌啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ AND/ OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA TACHYKININE ET/OU DE LA SEROTONINE

  摘要：

  本发明涉及式（1）的杂环衍生物，其中R1代表一个5或6成员杂芳基团，在其中5成员杂芳基团至少含有氧、硫或氮中选择的一个杂原子，而6成员杂芳基团含有1至3个氮原子，或者R1代表一个4、5或6成员杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员杂环基团可以选择地被1至3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选择自(CH2)pR6，其中p为零或1至4的整数，其中R和R2-R6如描述中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物；其制备方法及其在通过催产素介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005255A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Boc-3-乙基哌啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ AND/ OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA TACHYKININE ET/OU DE LA SEROTONINE

  摘要：

  本发明涉及式（1）的杂环衍生物，其中R1代表一个5或6成员杂芳基团，在其中5成员杂芳基团至少含有氧、硫或氮中选择的一个杂原子，而6成员杂芳基团含有1至3个氮原子，或者R1代表一个4、5或6成员杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员杂环基团可以选择地被1至3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选择自(CH2)pR6，其中p为零或1至4的整数，其中R和R2-R6如描述中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物；其制备方法及其在通过催产素介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005255A1

文献信息

• NOVEL TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150259350A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a novel triazolopyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating hyper proliferative disorder. The present invention can be useful as a therapeutic agent for various hyper proliferative disorders associated with excessive cell proliferation and growth caused by abnormal kinase activity, such as cancer, psoriasis, rheumatoid arthritis, and diabetic retinopathy, by efficiently inhibiting c-Met tyrosine kinase activity.

  本发明涉及一种新型三唑吡嗪衍生物或其药用盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗过度增殖性疾病。本发明可以作为治疗剂，用于有效抑制c-Met酪氨酸激酶活性，从而对抗与异常激酶活性引起的细胞过度增殖和生长相关的各种过度增殖性疾病，如癌症、银屑病、类风湿性关节炎和糖尿病视网膜病变。
• TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20120070409A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其表示为以下公式[I]，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• 3-SUBSTITUTED SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：Nagase Tsuyoshi

  公开号：US20120232109A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  [Problem] There is provided a compound useful as a preventive or remedy for cardiovascular disease, neurologic disease, metabolic disease, reproductive disease, and digestive disease. [Means for Resolution] A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following Formula (I) wherein Z represents wherein n1, n2, and n3 are 0, 1, or 2, respectively; R 1 represents C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, or the like; R 2 represents aryl or heteroaryl; R 3 represents a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, or the like; and M 1 , M 2 , M 3 , and M 4 independently represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, or the like, or M 1 , together with M 2 , M 3 , or M 4 , forms —CH 2 — or the like.

  [问题] 提供了一种化合物，可用作预防或治疗心血管疾病、神经疾病、代谢性疾病、生殖疾病和消化疾病的药物。[解决方法] 化合物或其药学上可接受的盐，由以下式（I）所表示的化合物其中Z表示其中n1、n2和n3分别为0、1或2；R1表示C1-6烷基、C3-8环烷基或类似物；R2表示芳基或杂环芳基；R3表示氢原子、C1-6烷基或类似物；M1、M2、M3和M4分别独立地表示氢原子、C1-6烷基或类似物，或M1与M2、M3或M4一起形成-CH2-或类似物。
• Process for the separation of optical isomers of racemic 3-alkylpiperidine-carboxylic acid ethyl esters
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT.

  公开号：US11091436B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The subject-matter of the invention is process for the separation of optical isomers of racemic 3-alk-3-carboxylic acid ethyl esters of formula rac-I with the resolving agent (II) (−)-2,3:4,5-di-O-izopropylidene-2-keto-L-gulonic acid (hereinafter: diacetone-L-ketogulonic acid).

  本发明的主题是用分解剂 (II) (-)-2,3:4,5-二-O-偶氮亚丙基-2-酮-L-古洛糖酸（以下简称：二丙酮-L-酮古洛糖酸）分离式 rac-I 的外消旋 3-烷基-3-羧酸乙酯的光学异构体的工艺。
• 3-SUBSTITUTED SULFONYL PIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2261210B1

  公开（公告）日：2014-10-22