methyl 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-3-carboxylate | 881484-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 881484-65-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₄S
• 分子量: 237.236
• InChiKey: DZRYKIBMXXBVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 methyl 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-3-carboxylate 、 1,4-萘醌 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  萘醌多并环衍生物及其制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学技术领域，公开了萘醌多并环衍生物及其制备方法及其用途。所述萘醌多并环衍生物的结构通式如式I所示：R1为Ph‑、Br‑、OH‑、H‑；R2为‑OMe、Me‑、‑CN、‑NO2、F‑、Cl‑、Br‑、H‑、‑COOH；R3为烷基、烯烃基、苄基，烷基的碳原子个数为1～4，烯烃基的碳原子个数为3～4；R4＝R5＝烷基或取代烷基，芳基，取代芳基，杂芳基，烷基的碳原子个数为1～6；或者R4为环己基；R5为H、苯基。本申请制备得到的萘醌多并环衍生物，具有一定的生物活性，可作为潜在药物或候选药物分子用于抗癌、抗肿瘤、抗炎、抗菌等方面的研究，同时具有良好的光物理性质，可应用于荧光材料领域。

  公开号：

  CN113717182B

文献信息

• METHODS FOR INHIBITION OF CELL PROLIFERATION, SYNERGISTIC TRANSCRIPTION MODULES AND USES THEREOF
  申请人：Iavarone Antonio

  公开号：US20130156795A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention provides for methods for treating nervous system cancers in a subject. The invention further provides methods for treating nervous system tumor cell invasion, migration, proliferation, and angiogenesis associated with nervous system tumors.