次硝酸铋 | 10361-46-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硝酸盐及亚硝酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 次硝酸铋
• 中文别名: 硝酸氧铋；碱式硝酸铋；碱性硝酸铋(III)
• 英文名称: bismuth subnitrate
• 英文别名: bismuthyl nitrate；bismuth oxynitrate；(Nitrooxy)oxobismuthine；oxobismuthanyl nitrate
• CAS: 10361-46-3
• 化学式: BiO*NO₃
• 分子量: 286.985
• InChiKey: OGCYGKRWXWQOAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260, decomposing [HAW93]
• 密度：
  4.930
• 溶解度：
  不溶于水、乙醇；溶于酸溶液
• 稳定性/保质期：

  不溶于水、乙醇和甘油，但能溶于稀盐酸和硝酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R8,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1477 5.1/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 储存条件：
  本品应密封、干燥并避免光照保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 次硝酸铋
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Bismuth(III) niTRAte basic
Bismuthyl niTRAte
Bismuth oxyniTRAte
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性固体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bismuth(III) niTRAte basic
别名
Bismuthyl niTRAte
Bismuth oxyniTRAte
: BiNO4
分子式
: 286.98 g/mol
分子量
成分 浓度
(Nitrooxy)oxobismuthine
-
化学文摘编号(CAS No.) 10361-46-3
EC-编号 233-792-3
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 碘化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。一般性的防
火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
4.930 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 有机材料, 粉末状金属, 碱性重碳酸盐, 可溶性碘化物, 没食子酸, 甘汞, 单宁酸, 唾液酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1477 国际海运危规: 1477 国际空运危规: 1477
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: NITRATES, INORGANIC, N.O.S. ((Nitrooxy)oxobismuthine)
国际海运危规: NITRATES, INORGANIC, N.O.S.
国际空运危规: NiTRATES, inorganic, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 国际海运危规: 5.1 国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

性状：白色粉末，微有潮解性。溶于盐酸、硝酸和稀硫酸，不溶于水和醇。

用途广泛应用于多种领域：

• 中和胃酸及收敛药，适用于治疗胃及十二指肠溃疡和腹泻。
• 临床检验中用以检验糖类和生物碱。
• 制造铋盐和陶釉。
• 在医药上作为中和胃酸及收敛药，用于胃及十二指肠溃疡和腹泻的治疗。

此外，它还被用作色谱分析试剂，并在制药工业中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次硝酸铋 以 硫酸 为溶剂， 生成 bismuth sulfate heptahydrate
  参考文献：
  名称：

  Shkramovsky, S.; Vondrashek, O., 1937, vol. 9, p. 329 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  basic bismuth nitrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 次硝酸铋
  参考文献：
  名称：

  Moles, E.; Selles, E., 1927, vol. 25, p. 453 - 483

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻甲酚 在 氯化亚砜 、 次硝酸铋 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到二硝酚
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸铋和亚硫酰氯选择性硝化芳香族化合物

  摘要：

  已发现碱式硝酸铋/亚硫酰氯是一种有效的试剂组合，可用于在二氯甲烷中硝化多种芳香族化合物。尤其是酚类，通过控制化学计量，很容易与试剂一起单硝化和二硝化，

  DOI：

  10.3390/80700593

文献信息

• Crystal and molecular structure of tris(N-methylaminoethanoldithiocarbamato)antimony(III), bismuth(III) and bis(iodobis(N-methylaminoethanoldithiocarbamato)antimony(III) and VBS calculations
  作者：Venkattan Venkatachalam、Kuppukkanu Ramalingam、Gabriele Bocelli、Andrea Cantoni

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05573-9

  日期：1997.8

  Syntheses, crystal strucutres and VBS calculations for Sb(nmedtc)3 (1), Bi(nmedtc)3 (2) and Sb2(nmedtc)4I2 (3) complexes (where nmedtc=N-methylaminoethanoldithiocarbamate) are reported. Crystallographic data: 1: C12H24N3O3S6Sb, monoclinic, P21/c, a=11.352(2), b=17.674(3), c=11.272(2) Å, β=101.53(4)°, Z=4; 2: C12H24N3O3S6Bi, monoclinic, P21/c, a=11.225(2), b=17.953(1), c=11.346(2) Å, β=102.28(3)°, Z=4;

  报告了Sb（nmedtc）3（1），Bi（nmedtc）3（2）和Sb 2（nmedtc）4 I 2（3）配合物（其中nmedtc = N-甲基氨基乙醇二硫代氨基甲酸酯）的合成，晶体结构和VBS计算。晶体学数据：1：C 12 H 24 N 3 O 3 S 6 Sb，单斜晶系，P 2 1 / c，a = 11.352（2），b = 17.674（3），c = 11.272（2）Å，β = 101.53（4）°，Z = 4; 2：C 12 H 24 N 3 O 3 S 6 Bi，单斜晶系，P 2 1 / c，a = 11.225（2），b = 17.953（1），c = 11.346（2）Å，β = 102.28（3） °，Z = 4；3：C 10 H 20 I 2 N 2 O 4 Sb，三斜晶系，P 1，a = 10.356（3），b = 11.047（2），c＝ 10.009（3）Å，α＝
• Synthesis and characterization of nanosized SrBi2Ta2O9 powder by a novel sol–gel process
  作者：Wen Wang、Dechang Jia、Yu Zhou、Feng Ye

  DOI：10.1016/s0025-5408(01)00786-3

  日期：2002.12

  Chemically homogeneous SrBisub 2}Tasub 2}Osub 9} (SBT) sol was synthesized using ethoxy tantalum, strontium acetate, and bismuth subnitrate as starting materials, methoxyethylene as a solvent and acetic acid (HOAc) as a catalyst. Single-phased perovskite phase SBT ferroelectric ultrafine powder was obtained after the dried gel was treated at 350 deg. C for 30 min and calcined at 800 deg. C for 1

  以乙氧基钽、醋酸锶和碱式硝酸铋为起始原料，甲氧基乙烯为溶剂，乙酸 (HOAc) 为催化剂，合成了化学均质的 SrBisub 2}TAsub 2}Osub 9} (SBT) 溶胶. 干凝胶经350℃处理后得到单相钙钛矿相SBT铁电超细粉体。C 30 分钟并在 800 度下煅烧。C 1 小时。采用FT-IR、XRD、TEM和TG-DTA研究了溶胶向凝胶和凝胶向超细SBT粉末的转变过程。乙酸不仅充当酸催化剂，而且在分子水平上改变了作为配体的醇盐前体。双齿乙酸盐取代 OR 基团并直接与钽结合，导致形成 TA (OR)sub x}(OAc)sub 5-x}。
• Structural and electronic effects of alkyl substituents on the main group dithiocarbamato complexes: crystal and molecular structures of tris(N,N′-iminodiethanoldithiocarbamato)metal(III) complexes (M  As, Sb and Bi) and cyclic voltammetric studies on substituted dithiocarbamates
  作者：V. Venkatachalam、K. Ramalingam、U. Casellato、R. Graziani

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00362-2

  日期：1997.1

  −CH2CH2OH groups increases, the peak currents increase. In the case of Bi complexes, the reduction process tends to become reversible. In addition, the larger peak current associated with the third response indicates the possible reduction of Bi(dtc)2(DMF)n. In all the complexes the dtc− ion was lost from M(dtc)3− species, with oxidation around +0.6 V in the reverse scans. The crystal structures of As(deadtc)3

  摘要用玻璃碳工作电极对AsIII，SbIII和BiIII的各种二硫代氨基甲酸酯与二乙基二硫代氨基甲酸（dedtc），N-甲基氨基乙醇二硫代氨基甲酸（nmedtc）和N，N'-亚氨基二乙醇二硫代氨基甲酸进行了循环伏安还原研究。对于As和Sb配合物，单电子还原过程发生在-1.0 V左右，对于Bi配合物，发生单电子还原过程在-0.5 V左右，这是完全不可逆的。分子极性末端的连接由还原前和还原后的吸附过程指示。随着-CH 2 CH 2 OH基团数目的增加，峰值电流增加。在Bi配合物的情况下，还原过程趋于可逆。此外，与第三响应相关的较大峰值电流表明Bi（dtc）2（DMF）n可能降低。在所有络合物中，dtc-离子均从M（dtc）3-物种中丢失，在反向扫描中氧化程度约为+0.6V。通过单晶X射线分析确定As（deadtc）3（1），Sb（deadtc）3（2）和Bi（deadtc）3（3）的晶体结构。
• Surface Modifications of (ZnSe)_0.5(CuGa_2.5Se_4.25)_0.5 to Promote Photocatalytic Z-Scheme Overall Water Splitting
  作者：Shanshan Chen、Junie Jhon M. Vequizo、Zhenhua Pan、Takashi Hisatomi、Mamiko Nakabayashi、Lihua Lin、Zheng Wang、Kosaku Kato、Akira Yamakata、Naoya Shibata、Tsuyoshi Takata、Taro Yamada、Kazunari Domen

  DOI：10.1021/jacs.1c03555

  日期：2021.7.21

  demonstrates the application of a p–n junction to particulate metal selenides to enhance photocatalytic Z-scheme overall water splitting (OWS). The constructed p–n junction of CdS–(ZnSe)0.5(CuGa2.5Se4.25)0.5 significantly boosted charge separation. A thin TiO2 coating layer also was introduced to inhibit photocorrosion of CdS and suppress the backward reaction of water formation from hydrogen and oxygen

  电荷分离对于有效的人工光合作用过程至关重要，尤其是对于窄带隙金属硫化物/硒化物。本研究证明了 ap - n 结在颗粒金属硒化物上的应用，以增强光催化 Z 方案整体水分解 (OWS)。构建的 CdS–(ZnSe) 0.5 (CuGa 2.5 Se 4.25 ) 0.5 的p – n 结显着促进了电荷分离。还引入了薄的TiO 2涂层以抑制CdS的光腐蚀并抑制由氢和氧形成水的逆反应。通过使用负载 Pt 的 TiO 2 /CdS–(ZnSe) 0.5 (CuGa2.5 Se 4.25 ) 0.5作为析氢光催化剂 (HEP)，我们组装了 Z 型 OWS 系统，以及分别作为析氧光催化剂和电子介体的BiVO 4 :Mo 和 Au。在 420 nm 处实现了 1.5% 的表观量子产率，这是迄今为止报道的以金属硫化物/硒化物作为 HEP 的颗粒光催化 Z 型 OWS 系统中最高的。目前的工作表明，精心设计的
• The surface structure of the active bismuth molybdate catalyst
  作者：I MATSUURA

  DOI：10.1016/0021-9517(80)90068-8

  日期：1980.5

  compounds with known structure was used to analyze the spectra of Bi-molybdates with unknown structure. The results indicate that the active nonstoichiometric catalysts are characterized by the presence of a surface layer on γ. The new bands formed in catalysts containing small amounts of excess MoO3 were found to be similar to those of β. It is concluded that the surface layer has a structure closely related

  Bi 2 Mo 3 O 12（α），Bi 2 Mo 2 O 9（β），Bi 2 MoO 6（γ），并研究了α和γ的混合物对丁-1-烯氧化脱氢为丁二烯的活性。发现纯的γ几乎没有活性，α仅中等活性，但是β以及α和γ的所有混合物显示出相当大的活​​性，并且近似相等。XPS测量表明，α，β和γ的表面与块体的BiMo比相似。但是，对于平均比率为23