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1-[3-(氨基甲基)-1-哌啶基]-2-甲基-1-丙酮 | 936940-10-2

中文名称
1-[3-(氨基甲基)-1-哌啶基]-2-甲基-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
1-(1-Isobutyrylpiperidin-3-Yl)Methanamine
英文别名
1-[3-(aminomethyl)piperidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one
1-[3-(氨基甲基)-1-哌啶基]-2-甲基-1-丙酮化学式
CAS
936940-10-2
化学式
C10H20N2O
mdl
——
分子量
184.28
InChiKey
ZKCIECGBLAHYON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

文献信息

  • NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
    申请人:DYCK Brian
    公开号:US20110166116A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.
    本发明披露了一种新化合物,其在治疗患者的各种代谢相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有结构(I):其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar的定义如本文所述,包括立体异构体和药物可接受的盐。本发明还披露了包括本发明化合物的制药组合物,以及与在需要时使用该化合物的相关方法。
  • TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE AS BCL-2-SELECTIVE INHIBITOR
    申请人:Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
    公开号:EP3858832A1
    公开(公告)日:2021-08-04
    Disclosed is a trifluoromethyl-substituted sulfonamide BCL-2-selective inhibitor, in particular disclosed are a compound of formula I, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition thereof. Also disclosed are the uses of said compound and of a pharmaceutical composition comprising same for treating anti-apoptotic BCL-2-related diseases, such as cancer.
    公开了一种三氟甲基取代的磺酰胺类 BCL-2 选择性抑制剂,特别是公开了一种式 I 的化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐、其制备方法及其药物组合物。还公开了所述化合物及其药物组合物治疗抗凋亡 BCL-2 相关疾病(如癌症)的用途。
  • US8293729B2
    申请人:——
    公开号:US8293729B2
    公开(公告)日:2012-10-23
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