1-boc-4-氧代-3-氮杂烷羧酸乙酯 | 98977-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 1-boc-4-氧代-3-氮杂烷羧酸乙酯
• 中文别名: 1-BOC-4-氧代-3-氮杂环庚烷甲酸乙酯
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-ethyl 4-oxoazepane-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 4-oxoazepane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 98977-37-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: JHXZHJRQFDJAPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-boc-4-氧代-3-氮杂烷羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到氮杂环庚-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE 5 AU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文件提供了化合物及其合成方法。本文件提供的化合物可用于治疗、预防和管理各种疾病，如神经系统疾病、精神疾病、神经肌肉疾病、胃肠疾病、下尿路疾病和癌症。本文件提供的化合物可调节中枢神经系统或外周的代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的活性。还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。

  公开号：

  WO2010114971A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-boc-4-氧代-3-氮杂烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Glycine antagonists. Synthesis, structure, and biological effects of some bicyclic 5-isoxazolol zwitterions

  摘要：

  The bicyclic 5-isoxazolol zwitterions 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c] pyridin-3-ol (3, iso-THPO), 5,6,7,8-tetrahydro-4H-isoxazolo [4,3-c]azepin-3-ol (12, iso-THAO), and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-isoxazolo [3,4-c]azepin-3-ol (13, iso-THIA), which are structurally related to the glycine antagonist 5,6,7,8-tetrahydro-4H-isoxazolo[3,4-d]azepin-3-ol (iso-THAZ), have been synthesized and tested biologically. All of these compounds were glycine antagonists approximately equipotent with iso-THAZ during microelectrophoretic ejection near cat spinal neurons. In contrast to iso-THAZ, which also interacts with 4-aminobutyric acid (GABA) receptors in rat brains, neither 12 nor 13 show any significant affinities for GABA binding or uptake mechanisms in vitro. The glycine antagonist 3 was, however, shown also to be a moderately potent inhibitor of GABA uptake. The structure of 12 was established by an X-ray analysis. The bond lengths of the 5-isoxazolol anionic moiety of 12 are in agreement with a pronounced delocalization of the negative charge of this compound.

  DOI：

  10.1021/jm00152a010

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Unsaturated Heterocyclic Acids
  作者：Song Song、Shou-Fei Zhu、Liu-Yang Pu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201301341

  日期：2013.6.3

  binding: A highly enantioselective hydrogenation of unsaturated heterocyclic acids has been developed by using chiral iridium/spirophosphino oxazoline catalysts (see scheme; BArF−=tetrakis[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]borate, Boc=tert‐butoxycarbonyl). This reaction provided an efficient method for the preparation of optically active heterocyclic acids with excellent enantioselectivities.

  螺旋结合：一种高度对映选择性的不饱和杂环羧酸的加氢已经通过使用手性铱/ spirophosphino恶唑啉催化剂开发（参见方案; BAR ˚F - =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸盐，的Boc =叔丁氧羰基） 。该反应提供了制备具有优异对映选择性的旋光杂环酸的有效方法。
• 嘧啶衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113135924A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了嘧啶衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗癌症的药物中的用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2020180770A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Dvorak A. Curt

  公开号：US20070032481A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Certain pyrimidine-containing compounds are serotonin receptor modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.

  某些含嘧啶的化合物是有效的血清素受体调节剂，可用于治疗血清素介导的疾病。
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS À LA SÉROTONINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010053825A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  Certain 2-aminopyrimidine compounds are serotonin receptor modulators useful in the treatment of diseases mediated by serotonin receptors.

  某些2-氨基嘧啶化合物是有效的血清素受体调节剂，可用于治疗通过血清素受体介导的疾病。