1-三甲基甲硅烷基氧基-1-环庚烷甲腈 | 91390-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-三甲基甲硅烷基氧基-1-环庚烷甲腈
• 英文名称: 1-((trimethylsilyl)oxy)cycloheptane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-((trimethylsilyl)oxy)cycloheptanecarbonitrile；1-trimethylsilanyloxy-cycloheptanecarbonitrile；1-trimethylsilyloxy-1-cycloheptanecarbonitrile；trimethylsilyloxy-1-cycloheptanecarbonitrile；1-[(trimethylsilyl)oxy]-cycloheptanecarbonitrile；1-[(trimethylsilyl)oxy]cycloheptanecarbonitrile；1-trimethylsilyloxycycloheptane-1-carbonitrile
• CAS: 91390-82-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NOSi
• 分子量: 211.379
• InChiKey: NTINZJSVKOXJSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三甲基甲硅烷基氧基-1-环庚烷甲腈 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-环庚烯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  公式I的化合物被提供，这些化合物是JAK抑制剂，对于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2014146490A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 环庚酮 在 C₂₉H₄₆LaN₃Si₂ 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1-三甲基甲硅烷基氧基-1-环庚烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  具有三齿氨基-芴基配体的手性稀土金属配合物：合成，结构和催化性能

  摘要：

  合成并表征了稀土金属（Y，La，Sm和Lu）与手性三齿酰胺基芴基配体的配合物。在非常温和的条件下，这些络合物在催化非活化烯烃的分子内加氢胺化和酮的氰基甲硅烷基化方面均显示出高效率，但是，没有实现对映体控制。反应过程的1 H NMR监测表明，芴基部分的弱配位能力可能是造成这种转化中手性配合物缺乏不对称诱导能力的原因。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.06.024

文献信息

• A cationic aluminium complex: an efficient mononuclear main-group catalyst for the cyanosilylation of carbonyl compounds
  作者：Mahendra Kumar Sharma、Soumen Sinhababu、Goutam Mukherjee、Gopalan Rajaraman、Selvarajan Nagendran

  DOI：10.1039/c7dt01760j

  日期：——

  A structurally characterized cationic aluminium complex [(AT)Al(DMAP)]+[OTf]- (3) stabilized through less bulky aminotroponate (AT) ligand is reported (DMAP = 4-(dimethylamino)pyridine). It works as an excellent mononuclear main-group catalyst (1 to 2 mol%) for the cyanosilylation of a variety of aldehydes and ketones by consuming just 5 to 30 min at room temperature.

  据报道，结构上具有特征性的阳离子铝络合物[（AT）Al（DMAP）] + [OTf]-（3）通过较小体积的氨基肌酸（AT）配体稳定化（DMAP = 4-（二甲基氨基）吡啶）。它在室温下仅需5至30分钟即可用作多种醛和酮的氰基甲硅烷基化反应的极好单核主族催化剂（1至2 mol％）。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140073651A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to benzamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺衍生物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Mild and Efficient Trimethylsilylcyanation of Ketones Catalysed by PNP Chloride
  作者：Marie-Agnès Lacour、Nicolas J. Rahier、Marc Taillefer

  DOI：10.1002/chem.201101195

  日期：2011.10.24

  Mild & green: The commercially and readily available PNPCl behaves as a very effective catalyst for the synthesis of various trimethylsilyl cyanohydrins from a wide range of aliphatic, cyclic, α,β‐unsaturated and aromatic ketones. The method proceeds at room temperature in solvent‐free conditions, in the presence of very small amounts of catalyst (see scheme).

  淡绿色：可商购获得的PNPCl表现为非常有效的催化剂，可从多种脂族，环状，α，β-不饱和和芳族酮合成各种三甲基甲硅烷基氰醇。该方法在室温下，无溶剂条件下，非常少量的催化剂存在下进行（参见方案）。
• Catalytic cyanosilylation using germylene stabilized platinum(<scp>ii</scp>) dicyanide
  作者：Mahendra Kumar Sharma、Dharmendra Singh、Pritam Mahawar、Ravi Yadav、Selvarajan Nagendran

  DOI：10.1039/c8dt00043c

  日期：——

  The ability of a platinum compound to act as a catalyst for the cyanosilylation of carbonyl compounds is demonstrated through a well-defined germylene stabilized Pt(II) dicyanide, trans-(iBu)2ATIGe(iPr)}2Pt(CN)2.

  铂化合物充当羰基化合物的氰基甲硅烷基化反应的催化剂的能力已通过定义明确的亚甲基苯稳定的Pt（II）二氰化物，反式-（i Bu）2 ATIGe（i Pr）} 2 Pt（CN ）证明。）2。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012114268A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to benzamide derivatives of formula (I),wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）中的苯甲酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。