1-乙基-4-哌啶羧酸乙酯 | 24252-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙基-4-哌啶羧酸乙酯
• 中文别名: 5-(乙酰基氨基)-4-羟基-3-[[4-甲氧基-3-[[2-(磺基氧代)乙基]磺基基]苯基]偶氮]萘-2,7-二磺基酸；N-乙基-4-哌啶甲酸乙酯
• 英文名称: 1-Ethyl-isonipecotinsaeure-ethylester
• 英文别名: 1-ethyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；1-Aethyl-piperidin-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 1-ethyl-isonipecotate；Ethyl 1-ethylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 24252-38-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• mdl: MFCD09839430
• 分子量: 185.266
• InChiKey: IYFCAAUQJJZDHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-101 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-哌啶羧酸乙酯 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAZOLES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  [FR] BENZAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE

  摘要：

  提供式(I)的新取代苯并咪唑化合物、组合物和用于抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2005037273A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-1-ethyl-pyridinium, bromide 在 platinum on silica 、 水 作用下， 80.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 1-乙基-4-哌啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  关于季铵盐的新热重排

  摘要：

  描述了季铵盐的新的热重排。N，N-二甲基哌啶-4,4-二羧酸-二乙酯-溴化物（I）和N-甲基-N-苄基哌啶-4,4-二羧酸-二乙酯-溴化物（II）在热解过程中，N-甲基-哌啶-4,4-二羧酸二乙酯（VI），1,4-二甲基-哌啶-4-羧酸乙酯（III）或1-甲基-4-苄基-哌啶-4-羧酸乙酯（IV）。讨论了该反应的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380708

文献信息

• [EN] HYBRID MU OPIOID RECEPTOR AND NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR BINDING MOLECULES, THEIR METHODS OF PREPARATION AND APPLICATIONS IN THERAPEUTIC TREATMENT<br/>[FR] RÉCEPTEUR D'OPIOÏDE MU HYBRIDE ET MOLÉCULES DE LIAISON DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE FF, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'APPLICATIONS DANS UN TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019170919A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to molecules binding the mu opioid receptor (MOR) and the neuropeptide FF receptor (NPFFR) and in particular molecules having a MOR agonist and NPFFR modulatory activity. The present invention relates to pharmaceutical compositions, and in particular useful in the treatment of pain and/or hyperalgesia.

  本发明涉及结合μ阿片受体（MOR）和神经肽FF受体（NPFFR）的分子，特别是具有MOR激动剂和NPFFR调节活性的分子。本发明涉及药物组合物，特别是在治疗疼痛和/或过敏症方面有用。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF 1-(2-HALOGEN-ETHYL)-4 PIPERIDINE-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS ÉTHYLIQUES DE L'ACIDE 1-(2-HALOGÈNE-ÉTHYL)-4 PIPÉRIDINE CARBOXYLIQUE
  申请人：LABORATORIO CHIMICO INT SPA

  公开号：WO2016071792A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention refers to a process for the preparation of 1-(2-halogen-ethyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl esters, in particular of 1-(2-chloroethyl)-4 piperidinecarboxylic acid ethyl ester, a versatile synthesis intermediate, particularly useful as an intermediate compound in the synthesis of umeclidinium.

  本发明涉及一种制备1-(2-卤乙基)-4-哌啶羧酸乙酯的方法，特别是制备1-(2-氯乙基)-4-哌啶羧酸乙酯，这是一种多功能合成中间体，特别适用于在尤美克利铵的合成中作为中间化合物。
• Carbamoyloxy derivatives of mutiline and their use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US06020368A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  Derivatives of mutiline of formula (1A) and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof, in which R.sup.1 is ethyl or vinyl, Y is a carbamoyloxy group, in which the N-atom is unsubstituted, or mono- or di-substituted, are useful in the treatment of bacterial infections. ##STR1##

  公式（1A）的多线衍生物及其药用可接受的盐和衍生物，其中R.sup.1为乙基或乙烯基，Y为一个羰胺氧基团，其中N原子未被取代，或者为单取代或双取代，对治疗细菌感染有用。
• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINES<br/>[FR] QUINOLÉINES ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：TECNIMEDE SOC TECNICO MEDICINAL SA

  公开号：WO2021130732A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure relates to 6-substituted quinoline-2-piperidine derivatives for use in the treatment and/or prevention of tuberculosis.

  本公开涉及用于治疗和/或预防结核病的6-取代喹啉-2-哌啶衍生物。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209980A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物，用作促卵泡生成素受体（FSHR）的阳性别构调节剂。