1-乙氧基-4,5-二氢-1H-磷杂环戊二烯 1-氧化物 | 695-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙氧基-4,5-二氢-1H-磷杂环戊二烯 1-氧化物
• 中文别名: 磷杂环戊-3-烯磷酸乙酯；1-乙氧基-4,5-二氢-1H-磷杂环戊二烯1-氧化物
• 英文名称: 1-oxo-1-ethoxy-3-phospholene
• 英文别名: 1-ethoxy-3-phospholene 1-oxide；1-ethoxy-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide；1-Aethoxy-1-oxo-1-phospha-cyclopenten-(3)；1-Aethoxy-1-oxo-1-phosphacyclopenten-(3)；1-Oxo-1-ethoxy-1-phosphacyclopent-3-ene；1-Aethoxy-1-oxo-2.5-dihydro-phosphol；1H-Phosphole, 1-ethoxy-2,5-dihydro-, 1-oxide；1-ethoxy-2,5-dihydro-1λ5-phosphole 1-oxide
• CAS: 695-62-5
• 化学式: C₆H₁₁O₂P
• mdl: MFCD00476178
• 分子量: 146.126
• InChiKey: PKYIOUVVSIOSAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-126 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-4,5-二氢-1H-磷杂环戊二烯 1-氧化物 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-acetoxy-1-ethoxy-2,3-dihydro-1H-phosphole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Phospholenols and other derivatives of phospholene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00854412
• 作为产物：
  描述：

  ethyl diallylphosphinate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-乙氧基-4,5-二氢-1H-磷杂环戊二烯 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  使用闭环复分解法高效合成环磷酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981795j

文献信息

• Microwave-assisted direct esterification of cyclic phosphinic acids in the presence of ionic liquids
  作者：Nóra Zsuzsa Kiss、György Keglevich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.044

  日期：2016.3

  The efficiency of the microwave-assisted direct esterification of cyclic phosphinic acids was significantly enhanced by adding 10% of an ionic liquid to the reaction mixture prior to irradiation. In the presence of [bmim][PF6] most of the esterifications were complete within 30 min at 180 °C.

  通过在辐射之前向反应混合物中添加10％的离子液体，可以显着提高环状次膦酸的微波辅助直接酯化的效率。在[bmim] [PF 6 ]的存在下，大多数酯化反应均在180°C的30分钟内完成。
• Phospholin-derivate—II
  作者：K. Hunger、U. Hasserodt、F. Korte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99156-2

  日期：1964.1

  1-Oxo-1-alkoxy-3-phospholenes are obtained from alcohols and 1,1,1-tribromo-3-phospholenes, 1-oxo-1-alkoxy-2-phospholenes from 1,1,1,-trichloro-3-phospholenes. The position of the CC-double bond was proved by spectroscopic methods and in two cases by ozone degradation. Sulfur dioxide treatment of 1,1,1-tricholoro-3-phospholenes yields a mixture of isomeric 1-oxo-1-chlorophospholenes containing over

  1-氧代-1-烷氧基-3-膦烯是从醇类和1,1,1-三溴-3-膦烯类，1-氧代-1-烷氧基-2-膦烯是从1,1,1，-三氯-3中得到的-磷脂。通过光谱方法证明了CC双键的位置，在两种情况下通过臭氧降解证明了CC双键的位置。用二氧化硫处理1,1,1-三氟-3-膦烯生成的异构体是1-羟基-1-氯膦烯的异构体混合物，其中含有90％以上的2-膦烯。描述了从相应的1-氧代-1-烷氧基膦烯和光气开始的1-氧代-1-氯膦烯的纯异构体的合成。测定了1-氧代-1-苯基-和1-氧代-1-（β-氯烷氧基）-膦烯中CC-双键的位置。通过碱处理，将1-氧代-1-乙氧基-3-膦和1-氧代-1-乙氧基-2-膦都转化为具有其双键异构体的混合物。
• 6-OXA-3-phosphabicyclo[3.1.0]hexane 3-oxide derivatives
  作者：B. A. Arbuzov、A. P. Rakov、A. O. Vizel、L. A. Shapshinskaya、N. P. Kulikova

  DOI：10.1007/bf01106273

  日期：1968.6
• Maerkl,G. et al., Tetrahedron Letters, 1979, p. 2979 - 2982
  作者：Maerkl,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Scharf,H.-D.; Korte,F., Angewandte Chemie, 1965, vol. 77, p. 452
  作者：Scharf,H.-D.、Korte,F.

  DOI：——

  日期：——