1-乙酰基-4-环丙基氨基哌啶 | 387358-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙酰基-4-环丙基氨基哌啶
• 中文别名: N-乙酰基-4-环丙基氨基哌啶
• 英文名称: 1-(4-(cyclopropylamino)hexahydropyridin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(cyclopropylamino)piperidine-1-yl]ethanone；1-[4-(cyclopropylamino)piperidin-1-yl]ethanone；1-Acetyl-4-cyclopropylaminopiperidine
• CAS: 387358-46-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• mdl: MFCD01941331
• 分子量: 182.266
• InChiKey: KWLJTPCIXGQHSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130℃/0.15mm
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,3aRS)-8-Fluoro-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-chromeno[4,3-c]pyrazole-2-carboxylic acid methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amide 、 1-乙酰基-4-环丙基氨基哌啶 生成 (3RS,3aRS)-8-Fluoro-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-chromeno[4,3-c]pyrazole-2-carboxylic acid (1-acetyl-piperidin-4-yl)-cyclopropyl-amide
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRANOPYRAZOLES

  摘要：

  具有特定化学式I的化合物，其中Ra、Rb和Rc具有描述中所示的含义，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。

  公开号：

  US20100104659A1

文献信息

• Amino-oxetanes as amide isosteres by an alternative defluorosulfonylative coupling of sulfonyl fluorides
  作者：Juan J. Rojas、Rosemary A. Croft、Alistair J. Sterling、Edward L. Briggs、Daniele Antermite、Daniel C. Schmitt、Luka Blagojevic、Peter Haycock、Andrew J. P. White、Fernanda Duarte、Chulho Choi、James J. Mousseau、James A. Bull

  DOI：10.1038/s41557-021-00856-2

  日期：2022.2

  This disconnection, comparable to a typical amidation, will allow the application of vast existing amine libraries. The reaction is tolerant to a wide range of polar functionalities and is suitable for array formats. Ten oxetane analogues of bioactive benzamides and marketed drugs are prepared. Kinetic and computational studies support the formation of an oxetane carbocation as the rate-determining

  生物等排体提供了有价值的设计元素，药物化学家可以使用这些元素将生物活性化合物的结构和药代动力学特征调整为可行的候选药物。芳基氧杂环丁胺作为苯甲酰胺（非常常见的药效团）的生物等排体具有令人兴奋的潜力，但由于缺乏可用的合成方法而很少被检查。在这里，我们描述了磺酰氟通过已建立的 SuFEx（磺酰氟交换）点击反应性的替代途径形成氨基氧杂环丁烷的一类反应。脱氟磺酰化仅在加热时形成平面氧杂环丁烷碳正离子。这种断开与典型的酰胺化相当，将允许应用大量现有的胺库。该反应对多种极性官能团具有耐受性，适用于阵列形式。制备了十种具有生物活性的苯甲酰胺和已上市药物的氧杂环丁烷类似物。动力学和计算研究支持氧杂环丁烷碳正离子的形成作为速率决定步骤，然后是化学选择性亲核偶联步骤。
• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086806A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及到公式（I）中的CB2激动剂，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式（I）的化合物可用作药物。
• Aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09062032B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  [问题] 提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物。 [解决方法] 现有发明人对具有NPT-IIb抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYLBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150031727A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  【问题】提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物。【解决方案】本发明人对一种具有NPT-IIb抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• Pyridine-2-amides useful as CB2 agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09303012B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)中R1至R4如描述和权利要求所定义的CB2激动剂。公式(I)化合物可用作药物。