1-二苯甲基-4-乙氧基苯 | 62345-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-二苯甲基-4-乙氧基苯
• 英文名称: ((4-ethoxyphenyl)methylene)dibenzene
• 英文别名: 4-benzhydryl-phenetole；4-Aethoxy-triphenylmethan；4-Benzhydryl-phenetol；4-Aethoxy-tritan；1,1'-[(4-Ethoxyphenyl)methylene]dibenzene；1-benzhydryl-4-ethoxybenzene
• CAS: 62345-31-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: APRHYPRARIPIGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-羟苯基)二苯基甲醇 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-二苯甲基-4-乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Bistrzycki; Herbst, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient and General Iron-Catalyzed CC Bond Activation with 1,3-Dicarbonyl Units as a Leaving Groups
  作者：Huanrong Li、Wenjuan Li、Weiping Liu、Zhiheng He、Zhiping Li

  DOI：10.1002/anie.201006779

  日期：2011.3.21

  With our compliments: The 1,3‐dicarbonyl unit has been shown to be a new and useful leaving group for iron‐catalyzed bond cleavage (see scheme). This new strategy can complement the traditional Friedel–Crafts reaction and was applied in the synthesis of indene derivatives.

  在我们的赞美中：1,3-二羰基单元已被证明是一个新的有用的离去基团，可用于铁催化的键裂解（请参见方案）。这种新的策略可以补充传统的Friedel-Crafts反应，并被用于合成茚衍生物。
• [EN] DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F]FLUOROMETHYL) TYROSINE<br/>[FR] SYNTHÈSE DIRECTE DE COMPOSÉS DE 18F-FLUOROMÉTHOXY POUR L'IMAGERIE TEP ET UTILISATION DE NOUVEAUX PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DIRECTE DE DÉRIVÉS PROTÉGÉS DE O-([18F]FLUOROMÉTHYL)TYROSINE
  申请人：PIRAMAL IMAGING SA

  公开号：WO2013001088A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention describes novel direct synthesis methods for converting a precursor into a PET-tracer with a 18F-fluoromethoxy-group. The invention is also directed to novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O- ([18F]Fluoromethyl) tyrosines.

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为带有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸保护衍生物的新颖稳定前体。
• Beta-lactam compounds and process for production thereof
  申请人：SANRAKU-OCEAN CO., LTD.

  公开号：EP0040408A1

  公开（公告）日：1981-11-25

  A novel and versatile process for producing β-lactam compounds of the general formula wherein R1 represents a hydrogen atom or a methyl or hydroxyl group, R2 represents a hydrogen atom or an ester residue, and Rs represents the group R3 or-CO-R3 in which R3 represents a monovalent organic group, and salts of compounds of formula (I) in which R2 is a hydrogen atom, starting from a compound of the general formula wherein Y represents an amino group which may be protected, or its N-oxide, and some novel β-lactam compounds produced by the aforesaid process.

  一种生产通式β-内酰胺化合物（其中 R1 代表氢原子或甲基或羟基，R2 代表氢原子或酯残基，Rs 代表基团 R3 或-CO-R3，其中 R3 代表一价有机基团）和通式（Ⅰ）化合物（其中 R2 为氢原子）的盐的新型多功能工艺，该工艺以通式化合物（其中 Y 代表可被保护的氨基或其 N-氧化物）为起点，以及通过上述工艺生产的一些新型β-内酰胺化合物。
• Process for producing beta-lactam compounds, and intermediates useful for their production
  申请人：Sanraku Incorporated

  公开号：EP0105227A1

  公开（公告）日：1984-04-11

  A process for producing a beta-lactam compound of the general formula wherein R represents a hydrogen atom or a methyl group, R2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group which may be protected or a hydroxymethyl group which may be protected, R3 represents a hydrogen atom, or together with R1 forms a single bond, Rs represents an ester residue and R6 represents a hydrogen atom or a monovalent organic group, which comprises reacting a compound of the general formula wherein R1, R2, R3 and R5 are as defined above, R4 represents -CH2-CH2- or -CH=CH-, and Y represents a protected amino group, with a thiol compound of the formula or its reactive derivative; and noble intermediate useful for the above process.

  一种生产通式如下的β-内酰胺化合物的工艺 其中 R 代表氢原子或甲基，R2 代表氢原子、可受保护的羟基或可受保护的羟甲基，R3 代表氢原子，或与 R1 一起形成单键，Rs 代表酯残基，R6 代表氢原子或一价有机基团，该工艺包括使通式化合物发生反应 其中 R1、R2、R3 和 R5 如上定义，R4 代表-CH2-CH2-或-CH=CH-，Y 代表受保护的氨基，与式硫醇化合物或其反应衍生物反应；以及 或其反应衍生物；以及对上述工艺有用的贵族中间体。
• 10.1039/d4ra04674a
  作者：Liang, Yuqiu、Liu, Chengxiu、Li, Youchun、Ouyang, Lu

  DOI：10.1039/d4ra04674a

  日期：——

  Modification of the parent structure of molecules often alters their physicochemical properties and biological activities. Herein, a practical, efficient, and highly regioselective C–H alkylation of phenols with alcohols via dehydroxylative cross-coupling was developed to produce para-alkylated phenols with excellent regioselectivities and yields, using which propofol derivatives were rapidly synthesized

  分子母体结构的修饰通常会改变其理化性质和生物活性。在此，开发了一种实用、高效、高度区域选择性的苯酚与醇通过脱羟基交叉偶联的C-H烷基化反应，以生产具有优异区域选择性和产率的对烷基化苯酚，并利用该方法快速合成丙泊酚衍生物。该过程在温和、简单的条件下进行，并且与多种醇（仲、叔苄醇以及烯丙醇）作为烷基化剂具有良好的相容性。此外，利用该催化体系还得到了高芳基醚衍生物。