1-哌啶丙酸,3-(乙酯基)-,乙基酯 | 128200-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-哌啶丙酸,3-(乙酯基)-,乙基酯
• 英文名称: ethyl 1-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]-3-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2-ethoxycarbonyl)ethylpiperidine-3-carboxylate；1-Carbethoxyethyl-3-carbethoxy-piperidin；1-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester；1-(2-Aethoxycarbonyl-aethyl)-piperidin-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)piperidine-3-carboxylate；ethyl 3-[1-(3-carbethoxy)-piperidinyl]propionate；3-[1-(3-carbethoxy)-piperidinyl]propionate；1-Piperidinepropanoic acid, 3-(ethoxycarbonyl)-, ethyl ester
• CAS: 128200-19-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: GFLUAMLAAMOMCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶丙酸,3-(乙酯基)-,乙基酯 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(2-carboxyethyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Callen, Gary; Chorghade, Mukund S.; Lee, Elaine C., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 293 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酸 在 盐酸 、 乙醇 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 1-哌啶丙酸,3-(乙酯基)-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  McElvain; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2740,2747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis
  申请人：Palmer Michael John Richard

  公开号：US20050049416A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides an improved process for the production of [(±)-endo]-4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-(1-azabicyclo[3.3.1]non-4-yl)benzamide hydrochloride, compositions thereof, and intermediates thereto.

  本发明提供了一种改进的工艺，用于生产[(±)-内酰胺]-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-(1-氮杂双环[3.3.1]壬-4-基)苯甲酰胺盐酸盐，以及相关的组合物和中间体。
• Aza-bridged bicyclic amine derivatives for use as novel cholinergic receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040029911A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention discloses novel cholinergic receptor ligands. The present invention also relates to the synthesis of substituted derivatives of aza-bridged bicyclic amines for use as muscarinic receptor ligands as well as methods of regulating function of certain cholinergic receptors, and hence acting as antagonists, agonists and partial agonists at certain specific cholinergic receptor subtypes. The present invention also relates to methods for treating disorders associated with cholinergic receptors.

  本发明公开了新型胆碱能受体配体。本发明还涉及合成替代的氮杂桥联双环胺衍生物，用作肌碱能受体配体，以及调节某些胆碱能受体功能的方法，因此在某些特定胆碱能受体亚型上作为拮抗剂、激动剂和部分激动剂。本发明还涉及用于治疗与胆碱能受体相关疾病的方法。
• BRIDGEHEAD AMINE RING-FUSED INDOLES AND INDOLINES
  申请人：Shi Lei

  公开号：US20110152248A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present application relates to indole and indoline derivatives of formula (I), formula (II), formula (III), or formula (IV) wherein a, R 2 , R 3 , h, k, m, n, L, Q, X, and Z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions.

  本申请涉及公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)的吲哚和吲哚啉衍生物，其中a、R2、R3、h、k、m、n、L、Q、X和Z如规范中定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法。
• C(8) Substituted 1-Azabicyclo[3.3.1]non-3-enes and C(8) Substituted 1-Azabicyclo[3.3.1]nonan-4-ones:  Novel Muscarinic Receptor Antagonists
  作者：Myoung Goo Kim、Erik T. Bodor、Chen Wang、T. Kendall Harden、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jm020572p

  日期：2003.5.1

  cleavage of the C(2) pyridyl substituent. Acid decarboxylation of the bicyclo[3.3.1]non-3-enes provided the C(8) substituted 1-azabicyclo[3.3.1]nonan-4-ones. Structural studies revealed diagnostic 13C NMR signals that permit assignment of the orientation of the C(8) substituent. Pharmacological investigations documented that 3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-1-azabicyclo[3.3.1]non-3-enes efficiently bind to the

  C（8）取代的1-azabicyclo [3.3.1] non-3-enes和C（8）取代的1-azabicyclo [3.3.1] nonan-4-ones的简便合成方法据报道始于2,5-二取代吡啶。吡啶催化还原为哌啶，然后用丙烯酸乙酯处理和狄克曼环化，得到C（8）取代的3-乙氧基羰基-4-羟基-1-氮杂双环[3.3.1] non-3-enes的非对映异构体混合物可通过色谱分离。我们发现催化还原（PtO2，H2）程序提供了顺式取代的哌啶，但吡啶还原伴随着C（2）吡啶基取代基的竞争性裂解。因此，设计了另一种途径，提供了顺式和反式2，5-二取代的哌啶的非对映异构体混合物。用间-CPBA处理取代的吡啶得到吡啶N-氧化物，其通过在Pd-C和NaBH 3 CN存在下依次用甲酸铵还原而被还原为哌啶。加入丙烯酸乙酯完成了取代哌啶的合成。整个四步反应给出的收率（57％）比两步过程（13％）高，几乎没有C（2）吡啶基取代基的裂解。双环[3
• Substituted benzamides with conformationally restricted side chains. 5. Azabicyclo[x.y.z] derivatives as 5-HT4 receptor agonists and gastric motility stimulants
  作者：Frank D. King、Michael S. Hadley、Karen T. Joiner、Roger T. Martin、Gareth J. Sanger、Duncan M. Smith、Gillian E. Smith、Paul Smith、David H. Turner、Eric A. Watts

  DOI：10.1021/jm00058a004

  日期：1993.3

  The syntheses of benzamides containing azabicyclo[x.y.z] side chains and their 5-HT4 receptor agonist and 5-HT3 receptor antagonist properties are described. These compounds were designed to mimic higher energy conformations of quinolizidine and indolizidine. High potency was achieved for both activities although an exactly paralleling SAR was not apparent. Introduction of O and S resulted in only

  描述了含氮杂双环[xyz]侧链的苯甲酰胺的合成及其5-HT4受体激动剂和5-HT3受体拮抗剂的性质。这些化合物被设计为模拟喹oli嗪和吲哚并idine啶的更高能构象。两种活动均获得了很高的效价，尽管尚不存在完全平行的SAR。O和S的引入仅导致效力的边际差异，这对于5-HT 3拮抗作用更为明显。将甲基α引入碱性氮导致5-HT 4受体激动剂效力降低。鉴定了伦扎必利（5f）进行进一步评估，两种对映体均具有相同的药理学特征，氮杂三环9b也具有相同的药理学特征，其中三者分别包含两种独立对映体的空间体积。