1-己基-4-[(4-哌啶-1-基苯基)甲基]哌嗪-2,3-二酮盐酸盐 | 77917-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-己基-4-[(4-哌啶-1-基苯基)甲基]哌嗪-2,3-二酮盐酸盐
• 英文名称: 1-n-hexyl-4-(4-pyperidinobenzyl)-2,3-dioxopiperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-Hexyl-4-[(4-piperidin-1-ylphenyl)methyl]piperazine-2,3-dione;hydron;chloride
• CAS: 77917-97-6
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 407.984
• InChiKey: JOQGDICZXAEILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 1-(4-Piperidin-1-yl-benzyl)-piperazine-2,3-dione 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-己基-4-[(4-哌啶-1-基苯基)甲基]哌嗪-2,3-二酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Studies on antitumor-active 2,3-dioxopiperazine derivatives. III. Synthesis and structure-antitumor activity relationship of 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives.

  摘要：

  本研究旨在寻找比 1-(4-二乙基氨基苄基)-4-正己基-2, 3-二氧代哌嗪（1）更有效的自体瘤药剂，我们实验室在以前的研究中发现了这种药剂。为了抑制 1 的 Et2N-基团的代谢，我们设计并合成了 1-（4-二乙基氨基-3-或 2-取代苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物和 1-（4-取代氨基苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物。结果发现，1-苄基-4-[4-(2-嘧啶基氨基)苄基]-2，3-二氧代哌嗪（17c）具有最高的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1253

文献信息

• Studies on antitumor-active 2,3-dioxopiperazine derivatives. III. Synthesis and structure-antitumor activity relationship of 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives.
  作者：TAKAKO HORI、CHOSAKU YOSHIDA、SHOHACHI MURAKAMI、YASUO KIBA、RYUKO TAKENO、JOJI NAKANO、JUN NITTA、HISATSUGU TSUDA、ISAMU SAIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.29.1253

  日期：——

  The present investigation was undertaken to find more effective autitumor agents than 1-(4-diethylaminobenzyl)-4-n-hexyl-2, 3-dioxopiperazine (1), which was found in our laboratory in previous studies. 1-(4-Diethylamino-3- or 2-substituted benzyl)-2, 3-dioxopiperazine derivatives and 1-(4-substituted aminobenzyl)-2, 3-dioxopiperazine derivatives were designed and synthesized with the aim of suppressing the metabolism of the Et2N- group of 1. The structureactivity relationships and metabolism of these compounds were studied. It was found that 1-benzyl-4-[4-(2-pyrimidinylamino)benzyl]-2, 3-dioxopiperazine (17c) possessed the highest in vitro and in vivo activities.

  本研究旨在寻找比 1-(4-二乙基氨基苄基)-4-正己基-2, 3-二氧代哌嗪（1）更有效的自体瘤药剂，我们实验室在以前的研究中发现了这种药剂。为了抑制 1 的 Et2N-基团的代谢，我们设计并合成了 1-（4-二乙基氨基-3-或 2-取代苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物和 1-（4-取代氨基苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物。结果发现，1-苄基-4-[4-(2-嘧啶基氨基)苄基]-2，3-二氧代哌嗪（17c）具有最高的体外和体内活性。