1-异丙基-4-氮杂环庚酮 | 749791-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 1-异丙基-4-氮杂环庚酮
• 英文名称: 1-(propan-2-yl)azepan-4-one
• 英文别名: 1-propan-2-ylazepan-4-one
• CAS: 749791-73-9
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: XVKDTWAXFZTAKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-4-氮杂环庚酮 、 6-{methyl[2-(methylamino)ethyl]amino}-N-(pyridin-4-yl)pyridine-2-carboxamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以1%的产率得到6-[methyl(2-{methyl[1-(propan-2-yl)azepan-4-yl]amino}ethyl)amino]-N-(pyridin-4-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4

  摘要：

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2012049277A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-异丙基-4-氮杂环庚酮
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 Receptor Antagonists

  摘要：

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。

  公开号：

  US20130289020A1

文献信息

• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Weinstein David S.

  公开号：US20090075995A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity, including inflammatory and immune diseases, having the structure of formula (I): an enantiomer, diastereomer, or tautomer thereof, or a prodrug ester thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in which: Z is heterocyclo or heteroaryl; A is a 5- to 8-membered carbocyclic ring or a 5- to 8-membered heterocyclic ring; B is a cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heterocyclo, or heteroaryl ring, wherein each ring is fused to the A ring on adjacent atoms and optionally substituted by one to four groups which are the same or different and are independently selected from R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 ; J 1 , J 2 , and J 3 are at each occurrence the same or different and are independently -A 1 QA 2 -; Q is a bond, O, S, S(O), or S(O) 2 ; A 1 and A 2 are the same or different and are at each occurrence independently selected from a bond, C 1-3 alkylene, substituted C 1-3 alkylene, C 2-4 alkenylene, and substituted C 2-4 alkenylene, provided that A 1 and A 2 are chosen so that ring A is a 5- to 8-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R 1 to R 11 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating inflammatory- or immune-associated diseases and obesity and diabetes employing said compounds.

  提供了一系列新颖的非甾体化合物，这些化合物在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病中很有用，包括炎性和免疫疾病，具有以下结构式（I）： 其对应的光学异构体、对映异构体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中： Z是杂环或杂芳基； A是一个5至8成员的碳环或一个5至8成员的杂环； B是一个环烷基、环烯基、芳基、杂环或杂芳基环，其中每个环都与A环上的相邻原子融合，并且可以选择性地被一个到四个独立选自R5、R6、R7和R8的相同或不同的组取代； J1、J2和J3每次出现时相同或不同，独立地选自-A1QA2-；Q是键、O、S、S(O)或S(O)2；A1和A2相同或不同，每次出现时独立地选自键、C1-3烷基、取代的C1-3烷基、C2-4烯基和取代的C2-4烯基，前提是A1和A2的选择使得环A是一个5至8成员的碳环或杂环； R1至R11如本文所述定义。 还提供了使用这些化合物的药物组合物和治疗炎性疾病、免疫相关疾病、肥胖和糖尿病的方法。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• CXCR4 receptor antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US09353086B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  本发明涉及一种CXCR4受体拮抗剂化合物。
• [EN] KRAS MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KRAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QUANTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022256459A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided herein are KRAS modulating compounds, such as compounds of Formula (I), (II), (III), or (X), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, atom labelled, or tautomers of any of the foregoing, useful for modulating KRAS GD12 and/or other G12 mutants. Pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical agent can be formulated in a manner appropriate for the delivery method by using techniques routinely practiced in the art.

  本文提供了KRAS调节化合物，例如公式（I），（II），（III）或（X）的化合物，或者上述任何一种的药用盐，溶剂化合物，立体异构体，原子标记或互变异构体，可用于调节KRAS GD12和/或其他G12突变体。可以使用艺术中常规使用的技术，以适合传递方法的方式制定含有药物的制药组合物。
• CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2627649A1

  公开（公告）日：2013-08-21