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1-戊胺,5-(三乙氧基甲硅烷基)- | 1067-48-7

中文名称
1-戊胺,5-(三乙氧基甲硅烷基)-
中文别名
——
英文名称
5-aminopentyltriethoxysilane
英文别名
1-Pentanamine, 5-(triethoxysilyl)-;5-triethoxysilylpentan-1-amine
1-戊胺,5-(三乙氧基甲硅烷基)-化学式
CAS
1067-48-7
化学式
C11H27NO3Si
mdl
——
分子量
249.426
InChiKey
JILBPZJGIGDIGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-戊胺,5-(三乙氧基甲硅烷基)-对苯二异氰酸酯二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到1,4-bis[(triethoxysilyl)pentylureido]benzene
    参考文献:
    名称:
    A simple access to ω-aminoalkyltrialkoxysilanes: Tunable linkers for self-organised organosilicas
    摘要:
    A simple route to omega-aminoalkyltriethoxysilanes with variable alkylene chain lengths, (EtO)(3)Si(CH2)(n)NH2 (n = 5, 11) is described. These silyl linkers have been used to prepare urea-based compounds with H-bonding and hydrophobic interactions which enable the self-assembly of the molecules. These molecular precursors are suitable for the obtention of nano-structured hybrid silicas. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.11.036
  • 作为产物:
    描述:
    (5-bromopentyl)triethoxysilane 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 48.33h, 生成 1-戊胺,5-(三乙氧基甲硅烷基)-
    参考文献:
    名称:
    A simple access to ω-aminoalkyltrialkoxysilanes: Tunable linkers for self-organised organosilicas
    摘要:
    A simple route to omega-aminoalkyltriethoxysilanes with variable alkylene chain lengths, (EtO)(3)Si(CH2)(n)NH2 (n = 5, 11) is described. These silyl linkers have been used to prepare urea-based compounds with H-bonding and hydrophobic interactions which enable the self-assembly of the molecules. These molecular precursors are suitable for the obtention of nano-structured hybrid silicas. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.11.036
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文献信息

  • A Magnetically Separable Heterogeneous Deallylation Catalyst: [CpRu(η<sup>3</sup>-C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>)(2-pyridinecarboxylato)]PF<sub>6</sub>Complex Supported on a Ferromagnetic Microsize Particle Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@SiO<sub>2</sub>
    作者:Takuya Hirakawa、Shinji Tanaka、Naoki Usuki、Hisao Kanzaki、Mikio Kishimoto、Masato Kitamura
    DOI:10.1002/ejoc.200801166
    日期:2009.2
    The highly reactive and chemoselective homogeneousdeallylation catalyst CpRu(η3-C3H5)(4-substituted-2-pyridinecarboxylato) was immobilized on microsize spherical Fe3O4@SiO2 particles. The resultant heterogeneous catalyst displays high saturation magnetization, weak coercive forces and high levels of dispersibility. The catalyst has increased the utility of deallylation by allowing the reaction to be
    将高反应性和化学选择性的均相脱烯丙基化催化剂 CpRu(η3-C3H5)(4-取代-2-吡啶羧基) 固定在微型球形 Fe3O4@SiO2 颗粒上。所得多相催化剂显示出高饱和磁化强度、弱矫顽力和高平分散性。通过允许在没有额外添加剂的情况下进行反应,该催化剂增加了脱烯丙基化的效用。该反应的唯一副产物是挥发性烯丙基醚化合物。在这里,我们展示了高极性多功能化合物的有效去烯丙基化和分离以及多轮催化剂回收,而不会显着降低反应性。这种催化剂的有用性已通过三核糖核苷酸 3-5 U 的合成得到证实。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
  • Tuning Cooperativity by Controlling the Linker Length of Silica-Supported Amines in Catalysis and CO<sub>2</sub> Capture
    作者:Nicholas A. Brunelli、Stephanie A. Didas、Krishnan Venkatasubbaiah、Christopher W. Jones
    DOI:10.1021/ja305601g
    日期:2012.8.29
    Cooperative interactions between amino-alkylsilanes and silanols on a silica surface can be controlled by varying the length of the alkyl linker attaching the amine to the silica surface from C1 (methyl) to C5 (pentyl). The linker length strongly affects the catalytic cooperativity of amines and silanols in aldol condensations as well as the adsorptive cooperativity for CO2 capture. The catalytic cooperativity increases with the linker length up to propyl (C3), with longer, more flexible linkers (up to CS) providing no additional benefit or hindrance. Short linkers (C1 and C2) limit the beneficial amine-silanol cooperativity in aldol condensations, resulting in lower catalytic rates than with the C3+ linkers. For the same materials, the adsorptive cooperativity exhibits similar trends for CO2 capture efficiency.
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