1-氨基-3-哌啶醇 | 151666-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-氨基-3-哌啶醇
• 中文别名: 1-氨基哌啶-3-醇
• 英文名称: 3-hydroxy-1-aminopiperidine
• 英文别名: 1-amino-piperidin-3-ol；1-amino-3-hydroxypiperidine；1-Amino-3-hydroxy-piperidin；3-Piperidinol, 1-amino-；1-aminopiperidin-3-ol
• CAS: 151666-28-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• 分子量: 116.163
• InChiKey: HEZVCCWYHSHJPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86℃
• 沸点：
  84-86℃ (0.45 Torr)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-哌啶醇 、 3-甲基-2-硝基咪唑-4-甲醛 生成 1-methyl-2-nitro-5-imidazolecarboxaldehyde hydrazone of 1-amino-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-Nitroimidazole derivatives

  摘要：

  2-硝基咪唑衍生物的一般公式如下：其中R是较低的烷基基团，Y是--CH₂OH、--CHO、CH₃CO--、乙烯、甲酰乙烯、苯乙烯、取代亚硝基甲基、2-苯并咪唑基和5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基中的一种。术语“较低烷基”指的是由1至4个碳原子组成的脂肪族基团；术语“取代亚硝基甲基”指的是醛基的含氮功能衍生物。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US03954789A1

文献信息

• Structure–Affinity Relationships and Structure–Kinetic Relationships of 1,2-Diarylimidazol-4-carboxamide Derivatives as Human Cannabinoid 1 Receptor Antagonists
  作者：Lizi Xia、Henk de Vries、Eelke B. Lenselink、Julien Louvel、Michael J. Waring、Leifeng Cheng、Sara Pahlén、Maria J. Petersson、Peter Schell、Roine I. Olsson、Laura H. Heitman、Robert J. Sheppard、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00861

  日期：2017.12.14

  We report on the synthesis and biological evaluation of a series of 1,2-diarylimidazol-4-carboxamide derivatives developed as CB1 receptor antagonists. These were evaluated in a radioligand displacement binding assay, a [35S]GTPγS binding assay, and in a competition association assay that enables the relatively fast kinetic screening of multiple compounds. The compounds show high affinities and a diverse

  我们报告了合成和生物学评估的一系列1,2-diarylimidazol-4-羧酰胺衍生物开发为CB 1受体拮抗剂。在放射性配体置换结合测定法，[ 35 S]GTPγS结合测定法和竞争缔合测定法中对它们进行了评估，所述竞争缔合测定法能够相对快速地动力学筛选多种化合物。这些化合物在CB 1受体上显示出高亲和力和多种动力学特征，并且建立了它们的结构动力学关系（SKR）。使用最近解决的hCB 1受体晶体结构，我们还进行了建模研究，阐明了该配体家族的亲和力和解离动力学的关键相互作用。我们提供的证据表明，除亲和力外，结合动力学的其他知识对于在药物开发的早期阶段选择新的hCB 1受体拮抗剂很有用。
• C2,N.sup.6 -disubstituted adenosine derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05432164A1

  公开（公告）日：1995-07-11

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein X is halogen, perhalomethyl, cyano, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkylthio, or C.sub.1-6 -alkylamino; and R.sup.1 is selected from N-bonded heterocycles. The compound with the greatest ability to discriminate between the A1 and A2 adenosine receptors is 2-chloro-N-[4-phenoxy-1-piperidinyl]adenosine. These adenosine derivatives are useful as anti-convulsants.

  化合物公式为(I)或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中X是卤素、全卤甲基、氰基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷基氨基；R.sup.1选自N-键合杂环。最具有区分A1和A2腺苷受体能力的化合物为2-氯-N-[4-苯氧基-1-哌啶基]腺苷。这些腺苷衍生物可用作抗惊厥剂。
• Methods of treating ischemia with C2, N.sup.6 -disubstituted adenosine
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05578582A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  This application relates to methods of treating myocardial or cerebral ischemia, comprising administering a compound of formula I: ##STR1## wherein X is halogen, perhalomethyl, cyano, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkylthio or C.sub.1-6 -alkylamino; and R.sup.1 is selected from N-bonded heterocycles. The compound with the greatest ability to discriminate between the A1 and A2 adenosine receptors is 2-chloro-N-[4-phenoxy-1-piperidinyl]adenosine.

  该应用涉及治疗心肌或脑缺血的方法，包括给予化合物I的方法：##STR1##其中X为卤素，全卤甲基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷基氨基；R.sup.1选自N-键合杂环。具有区分A1和A2腺苷受体能力最大的化合物是2-氯-N-[4-苯氧基-1-哌啶基]腺苷。
• Midazole-4-Carboxamide Derivatives For Use As Cb1 Modulators
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20080306115A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to substituted 1,2-diphenylimidazol-4-carboxamide compounds of formula I to processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式I的取代的1,2-二苯基咪唑-4-羧酰胺化合物的制备过程，以及它们在治疗肥胖症、精神和神经系统疾病中的应用，以及它们的治疗使用方法和包含它们的制药组合物。
• WO2007/31721
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——