1-氨基噻吨-9-酮 | 40021-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 中文名称: 1-氨基噻吨-9-酮
• 英文名称: 1-amino-9H-thioxanthen-9-one
• 英文别名: 1-amino-9-thioxanthone；1-aminothioxanthone；1-amino-thioxanthen-9-one；1-Amino-thioxanthen-9-on；1-Aminothioxanthen-9-one
• CAS: 40021-31-6
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• 分子量: 227.287
• InChiKey: ZSSOUAIRYPTMIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-250 °C
• 沸点：
  439.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基噻吨-9-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 <1>benzothiopyrano<4,3,2-de>quinolin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  †苯并硫代吡喃并[4,3,2- de ]喹啉的合成

  摘要：

  [1]苯并硫代吡喃并[4,3,2- de ]喹啉（13），是一种新型的环上没有取代基的四环化合物，是通过1-乙氧基羰基乙酰氨基从1-氨基-9 H-噻吨酮-9-一（4）合成的）-9 H -thioxanthen-9-one（7）分六步进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310407
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-amino-phenylsulfanyl)-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 1-氨基噻吨-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Mayer,F., Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACRIDIN-9-YL-AMINE, QUINOLIN-9-YL-AMINE, 1 -AMINO-9H-THIOXANTHENE-9-ONE AND BENZO[B][1,5]NAPHTHYRI DIN-10-YL-AMINE DERIVATIVES AS AUTOPHAGY INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACRIDIN-9-YL-AMINE, DE QUINOLIN-9-YL-AMINE, DE 1 -AMINO-9H-THIOXANTHÈNE-9-ONE ET DE BENZO[B][1,5]NAPHTYRIDIN-10-YL-AMINE UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REYOUNG CORP

  公开号：WO2021142065A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  This disclosure provides a cridin-9-yl-amine, quinolin-9-yl-amine, 1- amino-9H-thioxanthene-9-one and benzo[b][l,5]naphthyridin-10- yl-amine derivatives and structurally related compounds for use as autophagy inhibitors for treating cancer. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 77 to 155; examples 1 to 22; compound A; compounds 1 to 21; tables 1 to 3).

  本公开提供了一种脱氧胸苷-9-基胺、喹啉-9-基胺、1-氨基-9H-噻吩并[1,5]苯并并[1,5]萘啉-10-基胺衍生物和结构相关化合物，用作治疗癌症的自噬抑制剂。本描述公开了示例化合物的合成和表征，以及其药理数据（例如第77页至155页；示例1至22；化合物A；化合物1至21；表1至3）。
• Synthesis of New Heterocyclic Compounds by the Skraup Reaction of Amino-9H-thioxanthen-9-ones.
  作者：Hidetoshi FUJIWARA、Ichizo OKABAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.42.1322

  日期：——

  The Skraup reaction of amino-9H-thioxanthen-9-ones was conducted in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzone, iron(II) sulfate and boric acid. 1-Amino-9H-thioxanthen-9-one (1) gave 12H-[1]benzothiopyrano[2, 3-h]quinolin-12-one (5). 2-Amino-(2) and 3-amino-9H-thioxanthen-9-ones (3) gave angular-type products, 12H-[1]benzothiopyrano[3, 2-f]quinolin-12-one (6) and 7H-[1]benzothiopyrano[2, 3-f]quinolin-7-one (8), but did not give linear-type products. 4-Amino-9H-thioxanthen-9-one (4) gave 7H-[1]benzothiopyrano[3, 2-h]quinolin-7-one(10).

  氨基-9H-噻吩喹啉-9-酮的斯克劳普反应在甘油、熏硫酸、硝基苯、亚铁硫酸盐和硼酸的存在下进行。1-氨基-9H-噻吩喹啉-9-酮（1）生成了12H-[1]苯并噻吩吡喃[2, 3-h]喹啉-12-酮（5）。2-氨基（2）和3-氨基-9H-噻吩喹啉-9-酮（3）则给出了角型产物12H-[1]苯并噻吩吡喃[3, 2-f]喹啉-12-酮（6）和7H-[1]苯并噻吩吡喃[2, 3-f]喹啉-7-酮（8），但未生成线型产物。4-氨基-9H-噻吩喹啉-9-酮（4）生成了7H-[1]苯并噻吩吡喃[3, 2-h]喹啉-7-酮（10）。
• Functionalization of 9-thioxanthone at the 1-position: From arylamino derivatives to [1]benzo(thio)pyrano[4,3,2-de]benzothieno[2,3-b]quinolines of biological interest
  作者：Nahida Mokhtari Brikci-Nigassa、Lionel Nauton、Pascale Moreau、Olivier Mongin、Raphaël E. Duval、Laurent Picot、Valérie Thiéry、Mohamed Souab、Blandine Baratte、Sandrine Ruchaud、Stéphane Bach、Rémy Le Guevel、Ghenia Bentabed-Ababsa、William Erb、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Florence Mongin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103347

  日期：2020.1

  hexacyclic derivatives of helicoidal nature. Evaluation of their photophysical properties revealed high fluorescence in polar media, indicating potential applications for biological imaging. These compounds being able to inhibit PIM1 kinase, their putative binding mode was examined through molecular modeling experiments. Altogether, these results tend to suggest the discovery of a new family of fluorescent

  原始的1-氨基取代的噻吨酮衍生物很容易通过裸金属环上的去原金属化-碘裂解-铜催化的CN键形成顺序来制备。最后的反应取决于所涉及的苯胺而递送单或/和二芳基化产物。还制备了1-氨基-9-噻吨酮并使其与2-碘杂环反应。有趣的是，虽然可以分离出1-（芳基氨基）-9-噻吨酮，但随后的环化反应却可以提供具有螺旋性质的原始六环衍生物。他们的光物理性质的评估表明极性介质中的高荧光，表明生物成像的潜在应用。这些化合物能够抑制PIM1激酶，通过分子模拟实验检查了它们的推定结合模式。共，
• Synthesis of [1]Benzopyrano[2,3,4-kl]acridin-3-ol and Its Analogues as Pentacyclic Compounds.
  作者：Hidetoshi FUJIWARA、Kouki KITAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.48.1380

  日期：——

  A new heterocyclic compound, [1]benzopyrano[2, 3, 4-kl]acridin-3-ol was synthesized by cyclization of xanthone derivatives. The key compound, 1-(3'-methoxyanilino)-xanthone, was prepared from 1-aminoxanthone. [1]benzopyrano[2, 3, 4-kl]acridin-3-ol analogues, [1]benzothiopyrano[2, 3, 4-kl]acridin-3-ol, pyrido[3', 2' : 5, 6]pyrano[2, 3, 4-kl]acridin-3-ol and pyrido[3', 2' : 5, 6]thiopyrano[2, 3, 4-kl]acridin-3-ol were synthesized by the same method.

  通过氧杂蒽酮衍生物的环化合成了一种新的杂环化合物[1]苯并吡喃并[2,3,4-kl]吖啶-3-醇。关键化合物 1-(3'-甲氧基苯胺基)-呫吨酮是由 1-氨基呫吨酮制备的。 [1]苯并吡喃并[2, 3, 4-kl]吖啶-3-醇类似物、[1]苯并噻喃并[2, 3, 4-kl]吖啶-3-醇、吡啶并[3', 2' : 5, 6用同样的方法合成了]吡喃并[2, 3, 4-kl]吖啶-3-醇和吡啶并[3', 2' : 5, 6]噻喃并[2, 3, 4-kl]吖啶-3-醇。
• [EN] POLYMERIZABLE THIOXANTHONES<br/>[FR] THIOXANTHONES POLYMÉRISABLES
  申请人：AGFA GRAPHICS NV

  公开号：WO2014009194A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A polymerizable thioxanthone according to Formula (I) wherein, A represents a thioxanthone moiety; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of a hydrogen, an alkyl group, an aikenyl group, an alkynyl group, an aryl group and a heteroaryl group; n represent 1 or 2; and R3 represents a moiety comprising at least one free radical polymerizable group selected from the group consisting of an acrylate, a methacrylate, an acryiamide, a methacrylamide, a styrene group, a maleate, a fumarate, an itaconate, a vinyl ether, a viny! ester, an allyl ether and an ally! ester.

  化合物式（I）中的可聚合噻吩酮，其中，A代表噻吩酮基团；R1和R2独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基和杂芳基的群；n表示1或2；R3代表至少包含一种自由基聚合基团的基团，所述自由基聚合基团选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、苯乙烯基团、马来酸酯、富马酸酯、己二酸酯、乙烯醚、乙烯酯、烯丙基醚和烯丙基酯的群。