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1-氮杂双环[2.2.1]-3-庚胺 | 773056-73-8

中文名称
1-氮杂双环[2.2.1]-3-庚胺
中文别名
——
英文名称
1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-ylamine
英文别名
1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-amine
1-氮杂双环[2.2.1]-3-庚胺化学式
CAS
773056-73-8
化学式
C6H12N2
mdl
MFCD19213239
分子量
112.175
InChiKey
LZEPFDKCZQKGBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140.2±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氮杂双环[2.2.1]-3-庚胺 、 5-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazolium perchlorate 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (1-Aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl)-[5-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-(2Z)-ylidene]-amine
    参考文献:
    名称:
    噻二唑类作为有效和选择性PDE7抑制剂的新型结构类别的发现。第1部分:设计,合成和构效关系研究。
    摘要:
    讨论了一系列结构新颖的PDE7小分子抑制剂的合成和SAR研究。该系列中最好的化合物显示出较低的纳摩尔抑制活性,并且相对于PDE4具有选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.07.008
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文献信息

  • Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030232853A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对已知涉及α7的药物具有用处。
  • Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030236264A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了I式化合物: 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
  • Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030207913A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,或者是它们的消旋混合物,或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
  • [EN] 1H-PYRAZOLE AND 1H-PYRROLE-AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA-7 NACHR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUE DE 1H-PYRAZOLE ET 1H-PYRROLE SERVANT A EFFECTUER UN TRAITEMENT THERAPEUTIQUE
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2004013137A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The invention provides compounds of Formula (I), wherein Azabicyclo is Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W is Formula (m); where the variables have the definitions discussed herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat a disease or condition in which α7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula (I)的化合物,其中Azabicyclo是Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W是Formula (m); 其中变量的定义如本文所述。这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对于治疗已知涉及α7的疾病或症状的药物具有用处。
  • [EN] COMPOUNDS AS RADIOLIGANDS FOR THE DIAGNOSIS OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSES UTILISES COMME LIGANDS RADIOACTIFS POUR DIAGNOSTIQUER UNE MALADIE
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2004052889A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Radiolabeled ligands useful as probes for determining the relative abundance, receptor occupancy, and/or function of nicotinic acetylcholine receptors. The compounds of Formula I as described herein are labeled with a radioactive isotopic moiety such as 11C, 18F, 76Br, 123I or 125I. Disorders are diagnosed by administering to a mammal a detectably labeled compound and detecting the binding of that compound to the nAChR. The compounds that have been administered are detected using methods including, but not limited to, position emission topography and single-photon to emission computed tomography. The present invention is useful in diagnosing a wide variety of diseases and disorders as discussed herein.
    放射性标记的配体可用作探针,用于确定尼古丁乙酰胆碱受体的相对丰度、受体占有率和/或功能。本文描述的式I化合物标记有放射性同位素基团,如11C、18F、76Br、123I或125I。通过向哺乳动物注射可检测标记的化合物,并检测该化合物与nAChR的结合来诊断疾病。已经注射的化合物可使用包括但不限于正电子发射断层扫描和单光子发射计算机断层扫描在内的方法进行检测。本发明在诊断各种疾病和障碍方面具有实用性,如本文所述。
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