1-氯-4-(苯基(对甲苯基)甲基)苯 | 102002-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-氯-4-(苯基(对甲苯基)甲基)苯
• 英文名称: 1-chloro-4-(phenyl(p-tolyl)methyl)benzene
• 英文别名: Phenyl--p-tolyl-methan；1-Chloro-4-[(4-methylphenyl)-phenylmethyl]benzene
• CAS: 102002-13-1
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl
• 分子量: 292.808
• InChiKey: BLZGCWYEKTZMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (p-Chlor-phenyl)-p-tolyl-essigsaeurechlorid 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 1-氯-4-(苯基(对甲苯基)甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  71.从酸衍生物中消除一氧化碳。第一部分。用一些二芳基乙酰氯进行动力学测量

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000372

文献信息

• Superacid BF₃–H₂O promoted benzylation of arenes with benzyl alcohols and acetates initiated by trace water
  作者：Shuting Zhang、Xiaohui Zhang、Xuege Ling、Chao He、Ruofeng Huang、Jing Pan、Jiaqiang Li、Yan Xiong

  DOI：10.1039/c4ra04059g

  日期：——

  An efficient in situ prepared superacid BF₃–H₂O promoted benzylation of arenes using benzyl alcohols and acetates achieves various diarylalkanes.

  一种高效的原位制备的超强酸BF3-H2O促进的芳烃苄基化反应，使用苄醇和醋酸酯制备各种二芳基烷烃。
• Benzylation of arenes with benzyl halides synergistically promoted by in situ generated superacid boron trifluoride monohydrate and tetrahaloboric acid
  作者：Ruofeng Huang、Xiaohui Zhang、Jing Pan、Jiaqiang Li、Hang Shen、Xuege Ling、Yan Xiong

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.037

  日期：2015.3

  To examine the assembly methodology of diarylmethanes, a benzylation of (hetero)arenes with benzyl halides has been developed and various diarylmethanes were furnished with yields of up to 98% and regioselectivities of up to >99%. The complexation of the by-product halogen hydride with BF3 center dot OEt2 generated the Bronsted acid BF3 center dot HX (HBF3X, X=Cl or Br) in situ to synergistically promote the benzylation. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4980508A
  申请人：——

  公开号：US4980508A

  公开（公告）日：1990-12-25