1-环丁基哌啶-4-胺 | 1048921-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-环丁基哌啶-4-胺
• 中文别名: N-环丁基-4-氨基哌啶
• 英文名称: 1-cyclobutylpiperidin-4-amine
• CAS: 1048921-27-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• mdl: MFCD11053170
• 分子量: 154.255
• InChiKey: UBNBYBKLFIIGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丁基哌啶-4-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-chloro-N-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH MERTK ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ MERTK

  摘要：

  本发明提供了具有 MERTK 抑制剂活性的式 (I) 化合物。本发明还提供了可用于诊断和成像组合物的放射性标记化合物。本发明还提供了这些化合物在身体组织成像以及识别和诊断疾病状态中的方法和用途。本发明进一步提供了化合物治疗疾病的方法和用途，特别是与 MERTK 相关的病症和疾病。

  公开号：

  WO2023235925A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-cyclobutylpiperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-环丁基哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES ET SES DÉRIVÉS AZA À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'HISTAMINE H3

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中X1a，X1至X5，Ra，Rb，n和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物，以及制备此类化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2009121812A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161011A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to benzamide compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及苯甲酰胺化合物，其为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
• Discovery of the Potent, Selective, Orally Available CXCR7 Antagonist ACT-1004-1239
  作者：Sylvia Richard-Bildstein、Hamed Aissaoui、Julien Pothier、Gabriel Schäfer、Carmela Gnerre、Eleanor Lindenberg、François Lehembre、Laetitia Pouzol、Philippe Guerry

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01588

  日期：2020.12.24

  hit-to-lead optimization led to the discovery of a novel chemotype series exemplified by the trans racemic compound 11i. This series provided CXCR7 antagonists that block CXCL11- and CXCL12-induced ß-arrestin recruitment. Further structural modifications on the trisubstituted piperidine scaffold of 11i yielded compounds with high CXCR7 antagonistic activities and balanced ADMET properties. The effort described

  趋化因子受体CXCR7，也称为ACKR3，是七种跨膜G蛋白偶联受体（GPCR），涉及多种病理，例如神经系统疾病，自身免疫性疾病和癌症。通过结合和清除趋化因子CXCL11和CXCL12，CXCR7调节它们的细胞外水平。在最初的高通量筛选活动中，出现了热门3。一触即发的优化导致发现了一种新型的化学型系列，例如反式外消旋化合物11i。该系列提供了可阻断CXCL11和CXCL12诱导的β-arrestin募集的CXCR7拮抗剂。11i的三取代哌啶骨架的进一步结构修饰产生具有高CXCR7拮抗活性和平衡ADMET性质的化合物。本文所述的努力最终导致了ACT-1004-1239（28f）的发现。ACT-1004-1239的生物学特性表明它是一种有效的，不可逾越的拮抗剂。在小鼠中口服ACT-1004-1239的剂量高达100 mg / kg导致血浆CXCL12浓度呈剂量依赖性增加。
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Davenport Adam James

  公开号：US20110046130A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X 1a , X 1 to X 5 , R a , R b , n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中X1a、X1至X5、Ra、Rb、n和R的含义如所述及权利要求所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备这种化合物以及作为药物的生产和使用。
• Optimization of 4-Aminopiperidines as Inhibitors of Influenza A Viral Entry That Are Synergistic with Oseltamivir
  作者：Irina N. Gaisina、Norton P. Peet、Han Cheng、Ping Li、Ruikun Du、Qinghua Cui、Kevin Furlong、Balaji Manicassamy、Michael Caffrey、Gregory R. J. Thatcher、Lijun Rong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01900

  日期：2020.3.26

  Vaccination is the most prevalent prophylactic means for controlling seasonal influenza infections. However, an effective vaccine usually takes at least 6 months to develop for the circulating strains. Therefore, new therapeutic options are needed for the acute treatment of influenza infections to control this virus and prevent epidemics/pandemics from developing. We have discovered fast-acting, orally bioavailable acylated 4-aminopiperidines with an effective mechanism of action targeting viral hemagglutinin (HA). Our data show that these compounds are potent entry inhibitors of influenza A viruses. We present docking studies that suggest an HA binding site for these inhibitors on H5N1. Compound 16 displayed a significant decrease of viral titer when evaluated in the infectious assays with influenza virus H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) or H5N1 (A/Vietnam/1203/2004) strains and the oseltamivir-resistant strain with the most common H274Y mutation. In addition, compound 16 showed significant synergistic activity with oseltamivir in vitro.
• WO2020016129A5
  申请人：——

  公开号：WO2020016129A5

  公开（公告）日：2022-07-12