1-甲基-1,1,2,2,2-五苯基二硅烷 | 1450-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-甲基-1,1,2,2,2-五苯基二硅烷
• 英文名称: Pentaphenyl-methyldisilan
• 英文别名: methylpentaphenyldisilane；methyl-pentaphenyl-disilane；Methyl-pentaphenyl-disilan；Disilane, methylpentaphenyl-；methyl-diphenyl-triphenylsilylsilane
• CAS: 1450-22-2
• 化学式: C₃₁H₂₈Si₂
• 分子量: 456.734
• InChiKey: JRIPUGLQRTUKPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,1,2,2,2-五苯基二硅烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [dimethyl(triphenylsilyl)silyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Uhlig, Wolfram, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 47 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六苯基二硅烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-1,1,2,2,2-五苯基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Uhlig, Wolfram, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 47 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbanion mechanisms
  作者：Erwin Buncel、T.Krishnan Venkatachalam U. Edlund

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83433-i

  日期：1992.8

  Organosilyl potassium compounds are conveniently generated by cleavage of hexaorganodisilanes with potassium t-butoxide in common solvents other than HMPA (i.e. in THF or DME). Nucleophilic attack on unsymmetrical disilanes results in formation of the more stable silyl anion, i.e. the one with the most phenyl groups bonded to silicon.

  有机甲硅烷基钾化合物可通过在HMPA以外的常用溶剂（即THF或DME）中用叔丁醇钾裂解六有机二硅烷来生成。对不对称乙硅烷的亲核攻击导致形成更稳定的甲硅烷基阴离子，即，具有最多苯基键合到硅上的甲硅烷基阴离子。
• Der Einflu� von Substituenten auf die nucleophile Spaltung der SiSi-Bindung in Disilanderivaten
  作者：Edwin Hengge、Franz Josef Krysl

  DOI：10.1007/bf00899776

  日期：——
• The Addition of Silyllithium Compounds Containing Methyl and Phenyl Groups to Benzophenone in Tetrahydrofuran
  作者：Henry Gilman、Glen D. Lichtenwalter

  DOI：10.1021/ja01536a024

  日期：1958.2
• Gilman et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1479
  作者：Gilman et al.

  DOI：——

  日期：——
• FRITZ G.; GRUNERT B., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 473, NO 2, 59-79
  作者：FRITZ G.、 GRUNERT B.

  DOI：——

  日期：——