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1-羟基-2,2,4,5,5-五甲基-3-咪唑啉-3-氧化物 | 18796-02-6

中文名称
1-羟基-2,2,4,5,5-五甲基-3-咪唑啉-3-氧化物
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide
英文别名
1-hydroxy-2,2,4,5,5-pentamethyl-3-imidazoline 3-oxide;1-Hydroxy-2,2,4,5,5-pentamethyl-3-imidazolin-3-oxid;2,2,4,5,5-Pentamethyl-1-imidazolidinol 3-oxide;3-hydroxy-2,2,4,4,5-pentamethyl-1-oxidoimidazol-1-ium
1-羟基-2,2,4,5,5-五甲基-3-咪唑啉-3-氧化物化学式
CAS
18796-02-6
化学式
C8H16N2O2
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
ANKGMEQLPXFSPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-188 °C
  • 沸点:
    302.55°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1083 (rough estimate)
  • 溶解度:
    >25.8 [ug/mL]
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    52.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2933290090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The formation of nitroxyl radicals in reactions of dimethyldioxirane with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine and 2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide derivatives
    作者:N. N. Kabal'nova、S. A. Grabovsky、N. M. Shishlov、V. V. Shereshovets、L. B. Volodarskii、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf02641545
    日期:1998.12
    derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine and 2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide, by dimethyldioxirane results in the formation of nitroxyl radicals, which induce the decomposition of dimethyldioxirane. Chemiluminescence in the IR and visible regions during the reaction of dimethyldioxirane with 2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypieeridine-1-oxyl was observed.
    仲胺和叔胺、2,2,6,6-四甲基哌啶和 2,2,5,5-四甲基-3-咪唑啉-3-氧化物的衍生物被二甲基二环氧乙烷氧化导致形成硝酰基自由基,从而诱导二甲基二环氧乙烷的分解。观察到二甲基二环氧乙烷与 2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧基反应期间在红外和可见光区域的化学发光。
  • Synthesis and properties of paramagnetic derivatives of linear and fused polyaromatic compounds
    作者:E. V. Tretyakov、T. V. Novikova、V. V. Korolev、O. M. Usov、S. F. Vasilevsky、Yu. N. Molin
    DOI:10.1007/bf02495088
    日期:2000.8
    is an aromatic group, R• is a stable radical center, and Sp is a spacer, were synthesized. The electronic absorption and luminescence spectra of these compounds were examined. The introduction of the paramagnetic dihydroimidazole fragment causes a decrease (10–500-fold) in the quantum yield of luminescence compared to emission of the individual aromatic luminophore. The presence of a radical center
    合成了 A-Sp-R• 类型的甲苯、蒽和三联苯的顺磁性衍生物,其中 A 是芳族基团,R• 是稳定的自由基中心,Sp 是间隔基。检查了这些化合物的电子吸收和发光光谱。与单个芳香族发光体的发射相比,顺磁性二氢咪唑片段的引入导致发光量子产率降低(10-500 倍)。(烷烃)•+/-•A-Sp-R• 自由基-离子对中自由基中心 (R•) 的存在导致在重组时产生的发光磁效应消失或快速(纳秒)衰减这些对。
  • Stable nitroxyl radicals with triple bonds: 4-acetylenyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyls
    作者:Sergei F. Vasilevsky、Svetlana V. Klyatskaya、Olga L. Korovnikova、Svetlana A. Amitina、Dmitri V. Stass、Igor A. Grigor'ev、José Elguero
    DOI:10.1016/j.tet.2006.02.036
    日期:2006.5
    Cross-coupling reaction of 1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-4-[2-(p-iodophenyl)vinyl]1-3-imidazoline-3-oxide with copper(l) salts of 1-aryl(hetaryl)alkynes leads to the corresponding 2,2,5,5-tetramethyl-4-[2-(p-aryl(hetaryl)ethynylphenyl)vinyl]-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyls in high yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Dikanov, S. A.; Grigor'ev, I. A.; Volodarskii, L. B., Russian Journal of Physical Chemistry, 1982, vol. 56, # 11, p. 1696 - 1699
    作者:Dikanov, S. A.、Grigor'ev, I. A.、Volodarskii, L. B.、Tsvetkov, Yu. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Influence of radical center on oxidative properties of nitron group in reaction of nitroxyl radicals of 3-imidazoline 3-oxide withhydrazine
    作者:I. A. Grigor'ev、G. I. Shchukin、L. B. Volodarskii
    DOI:10.1007/bf00956162
    日期:1983.5
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