1-羟基-4-甲基哌啶 | 42164-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-羟基-4-甲基哌啶
• 英文名称: 4-methylpiperidin-1-ol
• 英文别名: 4-methylpiperidinol；4-methyl-piperidin-1-ol；1-Hydroxy-4-methyl-piperidin；N-Hydroxy-4-methylpiperidin；1-Hydroxy-4-methyl-piperidine；1-hydroxy-4-methylpiperidine
• CAS: 42164-95-4
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD08061316
• 分子量: 115.175
• InChiKey: BZAGVQIGRQBXSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-4-甲基哌啶 在 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到1-Hydroxy-4-methyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Wenkert, Ernest; Angell, E. Charles, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1331 - 1338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methylpiperidin-1-yl benzoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到1-羟基-4-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  逐步还原和取代O-酰基N，N - O-三取代羟胺合成N，N，O-三取代羟胺。

  摘要：

  通过用二异丁基氢化铝部分还原N-酰氧基仲胺，然后进行乙酰化和还原形成的O-酰基-N，可以很容易地制备出多种N，N，O-三取代的羟胺（化合物集合中代表性不足的基团）。N-二取代羟胺与三乙基硅烷和三氟化硼醚化物。在最后一步中使用碳亲核试剂，包括烯丙基三丁基锡烷，甲硅烷基烯醇醚和2-甲基呋喃，可得到N，N，O-三取代的羟胺，其支链α-至O-取代基。ñ通过使仲胺与过氧化二苯甲酰反应，然后使氢化二异丁基铝还原，可以方便地制备N-二取代的羟胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00556

文献信息

• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• Design of wogonin-inspired selective cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitors with potent in vitro and in vivo antitumor activity
  作者：Jubo Wang、Tinghan Li、Tengteng Zhao、Tizhi Wu、Chuang Liu、Hong Ding、Zhiyu Li、Jinlei Bian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.06.024

  日期：2019.9

  baicalensis, has been shown to be a potent and selective inhibitor of CDK9. With the purpose of investigating the activity and selectivity of this chemical scaffold, several series of wogonin derivatives were prepared and screened for CDK9 inhibition and cellular antiproliferative activity. Among these compounds, the drug-like compound 51 showed potent activity against CDK9 (IC50 = 19.9 nM) and MV4-11 cell

  Wogonin是从黄S中提取的天然产物，已被证明是CDK9的有效和选择性抑制剂。为了研究该化学支架的活性和选择性，制备了几种系列的wogonin衍生物，并筛选了其对CDK9的抑制作用和细胞的抗增殖活性。在这些化合物中，类药物化合物51显示出对CDK9（IC 50  = 19.9 nM）和MV4-11细胞生长（IC 50  = 20 nM）的有效活性。另外，与母体化合物沃戈宁相比，化合物51显示出大大改善的理化性质，例如水溶性。后续研究表明，该化合物51对CDK9过表达的癌细胞比正常细胞具有选择性。初步的抗癌作用机理研究表明，51通过半胱天冬酶依赖性凋亡抑制了MV4-11细胞的增殖。此外，突出显示的化合物51在小鼠急性髓细胞白血病（AML）模型中显示出显着的抗肿瘤活性，而在体内没有产生明显的毒性作用，这为我们进一步研究CDK9靶向抑制剂作为一种潜在的抗肿瘤药物特别是针对AML提供了新的工具。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• New Enzyme Inhibitor Compounds
  申请人：Evans David

  公开号：US20130102587A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds which inhibit SSAO enzyme activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds in the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases, immune disorders and the inhibition of tumour growth.

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2011149937A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体，含有这些杂环实体的药物组合物，以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。