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1-苄基-4-苯基-4-哌啶羧酸乙酯 | 59084-08-1

中文名称
1-苄基-4-苯基-4-哌啶羧酸乙酯
中文别名
1-苄基-4-苯基哌啶-4-甲酸乙酯
英文名称
1-benzyl-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
1-Benzyl-4-phenyl-piperidin-4-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 1-benzyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
1-苄基-4-苯基-4-哌啶羧酸乙酯化学式
CAS
59084-08-1
化学式
C21H25NO2
mdl
——
分子量
323.435
InChiKey
DLCANSQBMBAXDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:75382e7b80183a49ab010767881033f5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-4-苯基-4-哌啶羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下, 生成 去甲哌替啶
    参考文献:
    名称:
    The Preparation and Analgesic Activity of 4-Carbethoxy-4-phenyl-1-(2-phenylethyl)piperidine and Related Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01107a028
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-(2-溴-乙基)-2-苯基-丁酸 在 乙醚 作用下, 生成 1-苄基-4-苯基-4-哌啶羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    84.搜索新的止痛药。第一部分。哌替啶和相关化合物的同系物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9450000315
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文献信息

  • Opioids and efflux transporters. Part 1: P-Glycoprotein substrate activity of N-substituted analogs of meperidine
    作者:Susan L. Mercer、Hazem E. Hassan、Christopher W. Cunningham、Natalie D. Eddington、Andrew Coop
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.12.042
    日期:2007.3
    to the development of central tolerance to opioids. The studies herein focus on the development of SAR for P-gp substrate activity in the meperidine series of compounds, and show that a meperidine analog of greater potency, N-phenylbutyl-N-normeperidine, has low activity as a P-gp substrate and has the potential to be utilized as a tool to study the contribution of P-gp to the development of central
    P-糖蛋白 (P-gp) 是一种外排转运蛋白,在吗啡和羟考酮耐受大鼠的血脑屏障中上调。大量研究表明,许多临床使用的阿片类镇痛药是 P-gp 的底物,表明 P-gp 的上调可能有助于阿片类药物中枢耐受的发展。本文的研究重点是哌替啶系列化合物中 P-gp 底物活性的 SAR 开发,并表明效力更强的哌替啶类似物 N-苯基丁基-N-去甲哌替啶作为 P-gp 底物的活性较低,并且有潜力用作研究 P-gp 对阿片类药物中枢耐受性发展的贡献的工具。
  • DE679281
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Eisleb, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1433,1449
    作者:Eisleb
    DOI:——
    日期:——
  • Piperidine compounds and a process of preparing them
    申请人:WINTHROP CHEM CO INC
    公开号:US02167351A1
    公开(公告)日:1939-07-25
  • SHROFF, J. R.;DESAI, R.
    作者:SHROFF, J. R.、DESAI, R.
    DOI:——
    日期:——
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