12-(7-硝基苯并呋咱-4-氨基)十二酸 | 96801-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 12-(7-硝基苯并呋咱-4-氨基)十二酸
• 中文别名: 12-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基氨基)十二酸
• 英文名称: 12-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)dodecanoic acid
• 英文别名: 12-[N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino]dodecanoic acid；12-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)dodecanoic acid；12-(7-nitrobenzofurazan-4-ylamino)dodecanoic acid；12-(N-NBD-amino)dodecanoic acid；12-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]dodecanoic acid
• CAS: 96801-39-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₅
• 分子量: 378.428
• InChiKey: YPOHVKMXKUSZRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C(lit.)
• 溶解度：
  在DMF中可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

1.1 产品标识符
: 12-(7-Nitrobenzofurazan-4-ylamino)dodecanoic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
12-(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylamino)dodecanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 12-(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylamino)dodecanoic acid
别名
: C18H26N4O5
分子式
: 378.42 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 79 - 81 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(7-硝基苯并呋咱-4-氨基)十二酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N-(2-((2-((1S,3R,4S,6R)-6-((S)-hydroxy(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)quinuclidin-3-yl)ethyl)thio)ethyl)-12-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  在古代药物上闪耀新光：红血球内恶性疟原虫中金鸡纳生物碱的新型荧光类似物的制备和亚细胞定位†

  摘要：

  通过附着外部小荧光团NBD，合成了适用于细胞成像的原型抗疟疾奎宁及其非对映异构体奎尼丁的荧光衍生物。评估了这些衍生物与铁原卟啉IX的相互作用，以验证活细胞成像产生的见解与母体分子有关。共聚焦和超高分辨率显微镜显示这些类似物在恶性疟原虫中选择性积累。定位到对应于消化液泡的区域支持了这些生物碱作为血红素抑制剂的假定的主要作用。定量分析显示细胞核内的积累最少，拒绝破坏DNA复制是一种可能的作用方式。虽然观察到广泛定位于磷脂结构和相关的细胞器，但类似物未显示与中性脂质体缔合的证据。

  DOI：

  10.1039/c6ob02110g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 12-aminododecanoate 在 potassium trimethylsilonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 12-(7-硝基苯并呋咱-4-氨基)十二酸
  参考文献：
  名称：

  实时测定神经酰胺酶活性的新型FRET探针的开发

  摘要：

  有趣的新颖性：我们开发了两种新颖的双标记荧光神经酰胺类似物，它们表现出显着的FRET并被神经酰胺酶水解。我们提出了一种荧光鞘脂FRET探针，该探针可以实时实时定量测定酶的活性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300207

文献信息

• Identification and Characterization of a Single High-Affinity Fatty Acid Binding Site in Human Serum Albumin
  作者：Lea Wenskowsky、Herman Schreuder、Volker Derdau、Hans Matter、Julia Volkmar、Marc Nazaré、Till Opatz、Stefan Petry

  DOI：10.1002/anie.201710437

  日期：2018.1.22

  A single high‐affinity fatty acid binding site in the important human transport protein serum albumin (HSA) is identified and characterized using an NBD (7‐nitrobenz‐2‐oxa‐1,3‐diazol‐4‐yl)‐C12 fatty acid. This ligand exhibits a 1:1 binding stoichiometry in its HSA complex with high site‐specificity. The complex dissociation constant is determined by titration experiments as well as radioactive equilibrium

  使用NBD（7-硝基苯-2-氧杂-1,3-二氮杂-4-基）-C 12鉴定并鉴定了重要的人类转运蛋白血清白蛋白（HSA）中的单个高亲和力脂肪酸结合位点12脂肪酸。该配体在其HSA复合物中具有1：1的化学计量比，具有很高的位点特异性。复杂的解离常数是通过滴定实验以及放射性平衡透析确定的。与已知的HSA结合药物华法林和布洛芬的竞争实验证实，新的结合位点与Sudlow位置I和II不同。这些结合研究扩展到其他白蛋白结合剂和脂肪酸衍生物。此外，X射线晶体结构允许在HSA子域IIA中定位结合位点。关于这个新的HSA位点的知识对于药物库开发和理解药物-蛋白质相互作用将是重要的，这是调节药物药代动力学的重要先决条件。
• Design and synthesis of fluorescence-labeled closo-dodecaborate lipid: its liposome formation and in vivo imaging targeting of tumors for boronneutron capture therapy
  作者：Hiroyuki Nakamura、Noriko Ueda、Hyun Seung Ban、Manabu Ueno、Shoji Tachikawa

  DOI：10.1039/c1ob06500a

  日期：——

  The fluorescence-labeled closo-dodecaborane lipid (FL-SBL) was synthesized from (S)-(+)-1,2-isopropylideneglycerol as a chiral starting material. FL-SBL was readily accumulated into the PEGylated DSPC liposomes prepared from DSPC, CH, and DSPE-PEG-OMe by the post insertion protocol. The boron concentrations and the fluorescent intensities of the FL-SBL-labeled DSPC liposomes increased with the increase of the additive FL-SBL, and the maximum emission wavelength of the liposomes appeared at 531 nm. A preliminary in vivo imaging study of tumor-bearing mice revealed that the FL-SBL-labeled DSPC liposomes were delivered to the tumor tissue but not distributed to hypoxic regions.

  以(S)-(+)-1,2-异丙叉甘油作为手性起始原料，合成了荧光标记的闭式十二硼烷脂质（FL-SBL）。FL-SBL通过后插入协议，易于在由DSPC、CH和DSPE-PEG-OMe制备的聚乙二醇化DSPC脂质体中积累。随着添加的FL-SBL增加，FL-SBL标记的DSPC脂质体中硼浓度和荧光强度增加，脂质体的最大发射波长出现在531 nm。对荷瘤小鼠的初步体内成像研究表明，FL-SBL标记的DSPC脂质体被输送至肿瘤组织，但未分布于缺氧区域。
• Novel fluorescent ceramide derivatives for probing ceramidase substrate specificity
  作者：Krishna P. Bhabak、Denny Proksch、Susanne Redmer、Christoph Arenz

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.035

  日期：2012.10

  regulators of cell fate. The biochemistry of different ceramidases and of their substrate ceramide appears to be complex, mainly due to specific biophysical characteristics at the water-membrane interface. In the present study, we describe the design and synthesis of a set of fluorescently labeled ceramides as substrates for acid and neutral ceramidases. For the first time we have replaced the commonly

  陶瓷酶是细胞命运的关键调节因子。主要由于水-膜界面的特定生物物理特性，不同的ceramidases酶及其底物神经酰胺的生物化学似乎很复杂。在本研究中，我们描述了一套设计和合成的荧光标记神经酰胺作为酸性和中性神经酰胺酶的底物。我们首次用亲脂性尼罗红（NR）染料代替了常用的极性NBD染料。动力学数据分析表明，尽管两种染料都没有明显偏向于神经酰胺中酰基或鞘氨醇（Sph）部分被酸性神经酰胺酶水解而水解，但是具有酰基取代NBD和Sph取代NR染料的神经酰胺已经被人们所接受。被发现是中性神经酰胺酶的较好底物。
• [DE] OPTISCH DETEKTIERBARE (ALKYLACYL-2-AMINODESOXY-GLYCERO) -P- NITROPHENYL-PHOSPHONATE<br/>[EN] OPTICALLY DETECTABLE (ALKYLACYL-2-AMINODESOXY-GLYCERO)-NITROPHENYL-PHOSPHONATES<br/>[FR] (ALKYLACYL-2-AMINODESOXY-GLYCERO)-P-NITROPHENYL-PHOSPHONATES DETECTABLES PAR VOIE OPTIQUE
  申请人：AUSTRIA WIRTSCHAFTSSERV GMBH

  公开号：WO2004083220A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Die Erfindung bezieht sich auf Verbindungen mit der allgemeinen Formel (I): wobei X einen optisch detektierbaren Rest darstellt, n eine ganze Zahl ist, wobei 1 ≤n ≤ 20, R1 eine unverzweigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R2 Wasserstoff oder eine -CH2-O-R3-Gruppe ist, wobei R3 dieselbe Bedeutung hat wie R1. Diese Verbindungen sind nützlich als Inhibitoren von fettspaltenden Enzymen und können als Hilfsmittel für die Analyse sowie zur Unterscheidung fettspaltender Enzyme in biologischen Proben eingesetzt werden.

  该发明涉及具有以下一般式（I）的化合物：其中X代表一个可视检测残基，n是一个整数，其中1≤n≤20，R1是一个具有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团，R2是氢或一个-CH2-O-R3-基团，其中R3具有与R1相同的含义。这些化合物可用作脂肪水解酶的抑制剂，并可用作在生物样本中分析和区分脂肪水解酶的工具。
• 一种特异性标记的辣椒素荧光探针及其合成 方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN105295896B

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明属于生物技术领域，涉及一种特异性标记的辣椒素荧光探针及其合成方法和应用。首先，本发明公开了一种特异性标记的辣椒素荧光探针，结构如式(Ⅲ)：其中，R＝(CH2)2,(CH2)3,(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6,(CH2)7,(CH2)8,(CH2)9,(CH2)10或(CH2)11。其激发波长在450‑480nm之间，发射波长在510‑540nm之间。本发明化合物具有良好的脂溶性，较长的激发波长，同时具有合成简便、标记温和等优点，特别是该类化合物在脂溶性和水溶性环境中的荧光强度的差异，为膜蛋白门控过程中构象变化的研究提供了良好的工具。