2,2'',4,4'',4''-五甲氧基三苯基甲醇 | 80202-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2,2'',4,4'',4''-五甲氧基三苯基甲醇
• 英文名称: 2,2',4,4',4''-pentamethoxytriphenyl methanol
• 英文别名: 2,2',4,4'-tetramethoxy-4''-methoxytrityl alcohol；Bis-(2,4-dimethoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanol；2.4.2'.4'.4''-Pentamethoxy-triphenylcarbinol；2,2'4,4',4''-Pentamethoxytriphenylmethanol；bis(2,4-dimethoxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 80202-77-3
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: NZYWDOPPZHAVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'',4,4'',4''-五甲氧基三苯基甲醇 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到9-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxy-3-fluorone
  参考文献：
  名称：

  X吨染料的便捷制备

  摘要：

  利用容易获得的试剂的简便合成路线提供了一系列区域异构纯的x吨染料衍生物。优点包括相对温和的条件和良好至极好的产量。非极性，高度结晶的中间体可通过标准色谱技术分离。中间体处于必要的x吨氧化态，因此避免了对效率相对较低的氧化化学和/或苛刻条件的需要。在这项工作的过程中，发现了新的硼介导的1,2-芳基迁移反应。

  DOI：

  10.1021/jo051002a
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4,4',4''-pentamethoxytrityl cation 在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 2,2'',4,4'',4''-五甲氧基三苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  胶束对 2,2',4,4',4"-五甲氧基三苯甲基阳离子与亲核试剂反应的影响

  摘要：

  十六烷基三甲基氯化铵和溴化物（CTACl 和 CTABr）的阳离子胶束将水对 2,2',4,4',4''-五甲氧基三苯甲基阳离子的侵蚀速度提高了大约 10 倍。5. 水中的一级速率常数在 25.0 °C 时为 5.51 s-1。十二烷基硫酸钠 (SDS) 的阴离子胶束对该反应几乎没有影响，但它们强烈抑制 OH- 的攻击。在水中，OH−、CN− 和 N3− 攻击的二阶速率常数分别为 235、177 和 2.8 × 105 M−1 s−1。CTACl中反应的速率常数随着[表面活性剂]的增加而达到最大值，数据分析表明胶束表面的二级速率常数与水中的相似。

  DOI：

  10.1139/v86-195

文献信息

• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYHYDRIC ALCOHOLS
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP1298115A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of -8 to 3 at 25°C to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据本发明制备多元醇的工艺包括：在碱性化合物或酸解离指数（pKa）为-8 至 3 的酸存在下，在 25°C 的温度下，对具有受保护羟基的多元醇化合物进行微波辐照，以去除多元醇化合物羟基的保护基团。本发明可提供一种具有工业优势的制备多羟基醇的工艺，该工艺可轻松去除多羟基醇化合物受保护羟基上的保护基团。
• Lund, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1348
  作者：Lund

  DOI：——

  日期：——
• INDICATOR SYSTEM FOR DETERMINING ANALYTE CONCENTRATION
  申请人：Brockwell Paul Nigel

  公开号：US20100112680A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method for quantitatively sensing, using an indicator system based on diffusion in space and time of a reaction front, for determining and reporting the prevailing concentration or exposure history of an analyte in food, beverage, and pharmaceutical monitoring for the state of quality, for ripeness indication in fruit, for monitoring environments for concentrations of sanitisers, pollutants and nutrients, for monitoring the residual life of filters, and for monitoring stream flows.
• US5045283A
  申请人：——

  公开号：US5045283A

  公开（公告）日：1991-09-03

表征谱图