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2,2',2“-次氮基三(乙氧基)(丁二烯-1,3-二烯-2-基)硅烷
2,2',2“-次氮基三(乙氧基)(丁二烯-1,3-二烯-2-基)硅烷 | 1026785-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
2,2',2“-次氮基三(乙氧基)(丁二烯-1,3-二烯-2-基)硅烷
中文别名
——
英文名称
(buta-1,3-dien-2-yl)silatrane
英文别名
2,2,2"-Nitrilotris(ethanolato)(buta-1,3-dien-2-yl)silane,min.98%;1-buta-1,3-dien-2-yl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane
CAS
1026785-83-0
化学式
C
10
H
17
NO
3
Si
mdl
——
分子量
227.335
InChiKey
RSCHPMJCQGGYMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
263.6±39.0 °C(Predicted)
密度:
1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.59
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
30.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
丁-1,3-二烯-2-基(三乙氧基)硅烷
(buta-1,3-dien-2-yl)triethoxysilane
124597-49-5
C
10
H
20
O
3
Si
216.352
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2',2“-次氮基三(乙氧基)(丁二烯-1,3-二烯-2-基)硅烷
、
马来酸二乙酯
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 110.0h, 生成 [4,5-bis(ethoxycarbonyl)cyclohex-1-enyl]silatrane
参考文献:
名称:
2-硅取代的1,3-二烯的制备及其Diels-Alder /交叉偶联反应
摘要:
通过简单的合成方法,由氯丁二烯以30克的量制备了2-三乙氧基甲硅烷基取代的1,3-丁二烯。然后通过配体交换以10-g的规模制备该主要族元素取代的二烯的Silatrane-和邻苯二酚取代的类似物,并且除标准光谱技术外,还通过X-射线晶体学表征。还由氯丁二烯以8克规模制备了2-二甲基苯基甲硅烷基-1,3-丁二烯。这些二烯的Diels-Alder反应以及这些Diels-Alder加合物的随后TBAF辅助/ Pd催化的Hiyama交叉偶联反应都有报道。硅取代的环加合物和交联产物也通过NMR光谱表征,在两种情况下,通过X射线晶体学表征。
DOI:
10.1021/jo901919m
作为产物:
描述:
三乙氧基氯硅烷
在
氢氧化钾
、
1,1-二溴乙烷
、
三乙醇胺
、
magnesium
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、 xylene 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2,2',2“-次氮基三(乙氧基)(丁二烯-1,3-二烯-2-基)硅烷
参考文献:
名称:
2-三烷基甲硅烷氧基取代的1,3-二烯的制备及其二尔斯-阿尔德/交叉偶联反应。
摘要:
[反应:见正文]通过简单的合成方法,由氯丁二烯以克为单位制备了2-三乙基甲硅烷氧基取代的1,3-丁二烯。该主族元素取代的二烯的西拉曲恩和邻苯二酚取代的类似物是通过配体交换制备的,除标准光谱技术外,还通过X射线晶体学进行表征。这些二烯的狄尔斯-阿尔德反应以及这些狄尔斯-阿尔德加合物随后的TBAF辅助/ Pd催化的Hiyama交叉偶联反应均已报道。
DOI:
10.1021/ol070089e
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