2,2,2-三氯乙基N-(1,2-恶唑-3-基)氨基甲酸酯 | 264600-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 2,2,2-三氯乙基N-(1,2-恶唑-3-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: 3-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonylamino)isoxazole
• 英文别名: 3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)isoxazole；3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)isoxazole；2,2,2-trichloroethyl isoxazol-3-ylcarbamate；2,2,2-trichloroethyl N-(1,2-oxazol-3-yl)carbamate
• CAS: 264600-44-4
• 化学式: C₆H₅Cl₃N₂O₃
• 分子量: 259.476
• InChiKey: ULMNNJWATZVKCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙基N-(1,2-恶唑-3-基)氨基甲酸酯 在 三丁基膦 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 5(R)-[N-isoxazol-3-yl-N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-[3-fluoro-4-(1-acetoxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基异恶唑 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到2,2,2-三氯乙基N-(1,2-恶唑-3-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS OXAZOLIDINONE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2005082897A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to novel amidoxime and amidine oxazolidinones of formula I , wherein R2, Y1, Y 2, Y3, X, W, G and U are as defined herein in the specification. The compounds of the present invention have potent activities against gram-positive bacteria.

  本发明涉及公式I的新型酰胺肟和酰胺噁唑啉，其中R2、Y1、Y2、Y3、X、W、G和U如本说明书中所定义。本发明的化合物对革兰氏阳性细菌具有强大的活性。
• Antimicrobial thiadiazinone derivatives and their application for treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20040014746A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides certain thiadiazinone derivatives of oxazolidinones of the following formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的氧唑烷酮的噻二唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，这些衍生物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
• A synthetic route to a novel type of conformationally constrained N-aryloxazolidinones
  作者：Rosa Griera、Carme Cantos-Llopart、Mercedes Amat、Joan Bosch、Juan-C. del Castillo、Joan Huguet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.071

  日期：2005.5

  The synthesis of N-aryloxazolidinone 1, a conformationally constrained analog of linezolid embodying a tricyclic pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepine moiety as the N-aryl substituent, is reported. The synthetic route involves the successive construction of the pyrrole, oxazepine, and oxazolidinone rings, with incorporation of the isoxazolylamino moiety in the last synthetic steps.

  报道了N-芳基恶唑烷酮1的合成，该构象受约束的利奈唑胺类似物，其表现为三环吡咯并[1,2-a] [4,1]苯并氮杂pine部分作为N-芳基取代基。合成途径包括依次构造吡咯，奥氮平和恶唑烷酮环，并在最后的合成步骤中引入异恶唑基氨基部分。
• [EN] ANTIMICROBIAL THIADIAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES THIADIAZINONE ANTIMICROBIENS UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003066631A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention provides certain thiadiazinone derivatives of oxazolidinones of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof that are antibacterial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing thiadiazinone derivatives of oxazolidinones, methods for their use, and methods for preparing these compounds. (Formula I).

  本发明提供了一些噻二唑烷酮衍生物，其为氧唑烷酮的化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物是抗菌剂。本发明还揭示了包含噻二唑烷酮衍生物的氧唑烷酮药物组合物，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。（化学式I）
• Heterocyclylaminomethyloxazolidinones as antibacterials
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06734200B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolyzable ester thereof, wherein, for example, HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2: R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): wherein Rc is, for example, R13CO—, R13SO2— or R13CS—; wherein R13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R14C(O)O(1-6C)alkyl wherein R14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中，例如，HET是一种可选择的取代的C-连接的5成员杂环芳基环，其中含有2至4个独立选择自N、O和S的杂原子；Q从Q1和Q2中选择，例如：R2和R3独立地为氢或氟；T从一系列基团中选择，例如，一种N-连接的（完全不饱和的）5成员杂环芳基环系统或公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—、R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择的取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选择的取代的（1-10C）烷基；这些化合物对抗菌有用；并描述了制造它们的过程和含有它们的药物组合物。