2,2,4,4-四甲氧基-1,3,2,4-二噁二硅杂丁环 | 129575-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2,4,4-四甲氧基-1,3,2,4-二噁二硅杂丁环
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethoxy-[1,3,2,4]dioxadisiletane
• 英文别名: 1,3-Cyclodisiloxane, tetramethoxy-；2,2,4,4-tetramethoxy-1,3,2,4-dioxadisiletane
• CAS: 129575-55-9
• 化学式: C₄H₁₂O₆Si₂
• 分子量: 212.307
• InChiKey: AMFXSEZYSPPJOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0]hexane 生成 2,2,4,4-四甲氧基-1,3,2,4-二噁二硅杂丁环 、 2,2,4,4,6,6-hexamethoxycyclotrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  不稳定的甲氧基环硅氧烷[（CH 3 O）SiO] n（n = 2，3）：热生成和直接质谱研究

  摘要：

  通过气相色谱的质谱研究获得了在气相中形成不稳定的甲氧基环硅氧烷[（CH 3 O）2 SiO] 2（1）和[（CH 3 O）2 SiO] 3（2）的直接证据。3，3-二甲氧基-6-氧杂-3-硅双环[3.1.0]己烷的真空热解（4）。在4的热解产物的质谱图中已检测到中间体1和2作为相应的分子离子，并从它们的精确质量和组成中进行了鉴定。B / E扫描记录的亚稳态跃迁表明碎片趋势为1，2和4在电子冲击下（70 eV）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80019-v

文献信息

• Matrix isolation infrared and density functional theoretical studies of organic silanones, (CH3O)2SiO and (C6H5)2SiO
  作者：Valery N Khabashesku、Zoya A Kerzina、Konstantin N Kudin、Oleg M Nefedov

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00726-8

  日期：1998.9

  B3LYP/6-311G(d, p) calculated harmonic frequencies and infrared intensities for these molecules and for the other silanones, H2SiO (1), (CH3)2SiO (2), and CH3(CH3O)SiO (5), studied earlier by matrix isolation techniques. The observed bands at 1247 cm−1 in 3 and at 1205 cm−1 in 4 were assigned to the SiO stretching modes, which under the influence of the same substituents show the similar frequency shifts

  瞬态有机silanones（CH 3 O）2 SiO（3）和（C 6 H ^ 5）2 SiO（4）由热解真空产生从3,3-二甲氧基-6-氧杂-3- silabicyclo [3.1 .0]己烷（6）及其3,3-二苯基衍生物（7），分别在12 K下被氩气低温基质捕获后，通过红外光谱直接进行了研究。通过与密度泛函理论B3LYP / 6-311G（d，p）计算得出的这些分子以及其他硅烷酮H的谐波频率和红外强度进行比较，在观察到的3和4的IR光谱中进行了振动分配。2 SiO（1），（CH 3）2 SiO（2），和CH 3（CH 3 O）SiO（5）中，由基体分离技术更早的研究。在1247厘米所观察到的条带-1在3和在1205厘米-1在4被分配到SiO拉伸模式，其中相同的取代基的影响下表现出类似的频移为ν在酮类（MO） ，次膦酸酯和亚砜。在真空热解的条件下研究发现，二苯基硅酮4比二甲氧
• Unstable methoxycyclosiloxanes [(CH3O)SiO]n (n = 2, 3): Thermal generation and direct mass spectral studies
  作者：J. Tamás、A. Gömöry、I. Besenyei、V.N. Khabashesku、Z.A. Kerzina、N.D. Kagramanov、I.O. Bragilevsky

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80019-v

  日期：1990.5

  evidence for formation of unstable methoxy cyclosiloxanes [(CH3O)2SiO]2 (1) and [(CH3O)2SiO]3 (2) in the gas phase has been obtained by a mass-spectral study of the vacuum pyrolysis of 3,3-dimethoxy-6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0]hexane (4). Intermediates 1 and 2 have been detected in the mass spectra of the pyrolysis products of 4 as the corresponding molecular ions, and identified from their exact masses

  通过气相色谱的质谱研究获得了在气相中形成不稳定的甲氧基环硅氧烷[（CH 3 O）2 SiO] 2（1）和[（CH 3 O）2 SiO] 3（2）的直接证据。3，3-二甲氧基-6-氧杂-3-硅双环[3.1.0]己烷的真空热解（4）。在4的热解产物的质谱图中已检测到中间体1和2作为相应的分子离子，并从它们的精确质量和组成中进行了鉴定。B / E扫描记录的亚稳态跃迁表明碎片趋势为1，2和4在电子冲击下（70 eV）。