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2,2-二甲基-5-(2-hexahydroazepinylidene)-1,3-dioxan-4,6-dione | 70912-54-8

中文名称
2,2-二甲基-5-(2-hexahydroazepinylidene)-1,3-dioxan-4,6-dione
中文别名
2,2-二甲基-5-(2-六氢氮杂烷)-1,3-二氧杂烷-4,6-二酮
英文名称
5-azepan-2-ylidene-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
英文别名
5-(Azepan-2-ylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
2,2-二甲基-5-(2-hexahydroazepinylidene)-1,3-dioxan-4,6-dione化学式
CAS
70912-54-8
化学式
C12H17NO4
mdl
MFCD00052666
分子量
239.271
InChiKey
IBOQRIWQBFOIGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147-149 °C
  • 沸点:
    381.93°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1724 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:2343d3047213acf352a2f94c9852097f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二甲基-5-(2-hexahydroazepinylidene)-1,3-dioxan-4,6-dionepotassium phosphate高氯酸 、 XPhos Pd G2 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, 反应 45.5h, 生成 6-methoxycarbonyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-azepino[1,2-a]quinolinium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的极化杂环烯胺的分子内 C-N 交叉偶联合成 [1,2-a]-稠合三环二氢喹啉
    摘要:
    建立了 [1,2-a]-稠合三环二氢喹啉的简单方法。该方法的关键步骤是合适的卤化(溴和氯)环状烯氨基酮、烯氨基酯和具有各种环大小(从五元到七元)的烯氨基腈的分子内 Buchwald-Hartwig 胺化反应。最佳反应条件(钯源、碱、配体)取决于起始烯胺的环大小,三环产物的产率为 65-98%。用高氯酸处理产物得到相应的高氯酸喹啉鎓。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.p009.723
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的极化杂环烯胺的分子内 C-N 交叉偶联合成 [1,2-a]-稠合三环二氢喹啉
    摘要:
    建立了 [1,2-a]-稠合三环二氢喹啉的简单方法。该方法的关键步骤是合适的卤化(溴和氯)环状烯氨基酮、烯氨基酯和具有各种环大小(从五元到七元)的烯氨基腈的分子内 Buchwald-Hartwig 胺化反应。最佳反应条件(钯源、碱、配体)取决于起始烯胺的环大小,三环产物的产率为 65-98%。用高氯酸处理产物得到相应的高氯酸喹啉鎓。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.p009.723
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文献信息

  • Thermolyse des β-énaminodiesters cycliques: Accès à divers β-énaminoesters, β-énaminothioesters et β-enaminoamides.
    作者:J.P. Célérier、G. Lhommet、P. Maitte
    DOI:10.1016/0040-4039(81)89021-1
    日期:1981.1
    A new synthesis of β-enaminoesters, β-enaminothioesters et β-enaminoamides by thermic decomposition of β-enaminodiesters is described.
    描述了通过β-烯二酯的热分解新合成β-烯胺酯,β-烯氨基硫酯等β-烯酰胺的方法。
  • Lhommet, Gerard; Richaud, Marie, Genevieve; Maitte, Piere, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 431 - 432
    作者:Lhommet, Gerard、Richaud, Marie, Genevieve、Maitte, Piere
    DOI:——
    日期:——
  • Fasseur, Dominique; Rigo, Benoit; Leduc, Catherine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1285 - 1291
    作者:Fasseur, Dominique、Rigo, Benoit、Leduc, Catherine、Cauliez, Pascal、Couturier, Daniel
    DOI:——
    日期:——
  • Lactim ether chemistry. Cyclic .beta.-enamino ester synthesis
    作者:Jean Pierre Celerier、Elisabeth Deloisy、Gerard Lhommet、Pierre Maitte
    DOI:10.1021/jo01331a030
    日期:1979.8
  • CELERIER J.-P.; DELOISY E.; LHOMMET G.; MAITTE P., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 17, 3089
    作者:CELERIER J.-P.、 DELOISY E.、 LHOMMET G.、 MAITTE P.
    DOI:——
    日期:——
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