氯化高钴 | 10241-04-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 氯化高钴
• 中文别名: 钴(III)氯化；三氯化钴
• 英文名称: cobalt(III) chloride
• 英文别名: cobalt trichloride；cobalt(3+);trichloride
• CAS: 10241-04-0
• 化学式: Cl₃Co
• 分子量: 165.352
• InChiKey: IEKWPPTXWFKANS-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 密度：
  2.940

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化高钴 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Hibert, D.; Duval, C., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 204, p. 780 - 783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 在 HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 氯化高钴
  参考文献：
  名称：

  Schall, C., Zeitschrift für Elektrochemie, 1932, vol. 38, p. 27 - 31

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-carbonyl-4-(4-methylphenyl)butyronitrile 在 氯化高钴 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 29.17h， 以17.1 g的产率得到4,4-diamino-1-(4-methylphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有抑制大肠杆菌作用的噻嗪酮药物分子的 制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有抑制大肠杆菌作用的噻嗪酮药物分子的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噻嗪酮药物分子具有结构其中R为脲类结构或1,2,3‑三氮唑结构。本发明通过使用3‑羰基‑4‑(4‑甲基苯基)丁腈为原料，经过四步反应即可得到噻嗪酮目标化合物，反应操作简单且收率高；目标化合物中8位的酮羰基形成烯醇式结构得到的羟基可以更好地与大肠杆菌中的氨基酸形成作用力，进而具有良好的抑制大肠杆菌作用。

  公开号：

  CN111269247B

文献信息

• Reactions of N,N′-ethylenebis(salicylideneiminato)metal(II) complexes with electrons, halide ions and halogen radicals in gaseous plasmas
  作者：G.W. Dillow、I.K. Gregor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90414-6

  日期：1989.1

  Abstract Results of the gas phase reactions between a series of N , N′ -ethylenebis(salicylideneiminato)metal(II) complexes (metal = Co, Ni, Cu, Zn) and electrons, radicals and negative ions contained in plasmas of the halogenated reagent gases NF 3 , CF 2 Cl 2 and CF 3 Br are presented. Resonance electron capture and nucleophilic addition of a halide ion to the metal complexes compete as the two primary

  摘要一系列N，N'-乙撑双（水杨酰亚胺亚胺基）金属（II）配合物（金属= Co，Ni，Cu，Zn）与卤化试剂血浆中所含的电子，自由基和负离子之间的气相反应结果提出了气体NF 3，CF 2 Cl 2和CF 3 Br。共振电子捕获和卤化物离子向金属络合物的亲核加成，是气态等离子体中两个主要电离过程的竞争。由这些过程产生的离子的相对丰度分别根据还原的难易程度和配合物的路易斯酸度来解释。氟离子还通过质子提取诱导负离子形成。在电离过程中，
• Unusual thermodynamic behaviour on complexation of cobalt(II) with chloride, bromide and iodide ions in hexamethylphosphoric triamide
  作者：Yuriko Abe、Kazuhiko Ozutsumi、Shin-Ichi Ishiguro

  DOI：10.1039/f19898503747

  日期：——

  The complexation of cobalt(II) with chloride, bromide and iodide ions has been studied by spectrophotometry and calorimetry in hexamethyl-phosphoric triamide (HMPA) containing 0.1 mol dm–3(n-C4H9)4NCIO4 as a constant ionic medium at 25 °C. The formation of [CoXn](2–n)(n= 1–4 with X as CI, n= 1–3 with X as Br and n= 1 and 2 with X as I) is proposed, and their formation constants, enthalpies and entropies

  在分光光度法和量热法中，采用分光光度法和量热法研究了钴（II）与氯离子，溴离子和碘离子的络合，其中六甲基磷酸三酰胺（HMPA）含有0.1 mol dm –3（nC 4 H 9）4 NCIO 4作为恒定离子介质，在25℃。提出了[CoX n ] （2- n）的形成（n = 1-4，X为CI，n = 1-3，X为Br，n = 1和2，X为I），其形成常数，确定焓和熵。单个钴的电子光谱（Ⅱ））还提取了卤代配合物，表明钴（II）离子在HMPA中是四配位的（不同于显示六配位的其他氧供体溶剂）和四配位的四面体[CoX n（HMPA）4– n ]。（2 – n）+（n = 1–4）逐步形成。尽管与其他非质子供体溶剂相比，HMPA具有显着强的供体性，但与N，N中的吸热性相比，在HMPA中观察到的[CoX] +形成的ΔH ° 1值甚至更小或更负。-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜。这表明，尽管在空间上允许[co（HMPA）4
• Synthesis, Crystal Structures, and Antibacterial Activity of Copper(II) and Cobalt(III) Complexes Derived from 2-{1-[2-(2-Hydroxyethylamino)ethylimino]ethyl}phenol
  作者：Zhi-Xi Hang、Bo Dong、Xing-Wen Wang

  DOI：10.1080/15533174.2010.538032

  日期：2011.2.24

  A new copper(II) complex [Cu(HEP)(N3)] (1), and a new cobalt(III) complex [Co(HEP)(AE)]·Cl·H2O (2), where HEP is 2-1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylimino]ethyl}phenolate, AE is 2-(2-aminoethylamino)ethanol, were prepared and characterized by elemental analysis, IR spectra, and single crystal X-ray diffraction. Complex (1) crystallizes in the monoclinic space group P21/c with unit cell dimensions 9.969(3)

  新的铜（II）络合物[Cu（HEP）（N 3）]（1）和新的钴（III）络合物[Co（HEP）（AE）]·Cl·H 2 O（2），其中HEP制备的是2- 1- [2- [2-（2-羟基乙基氨基）乙基亚氨基]乙基}酚盐，AE是2-（2-氨基乙基氨基）乙醇，并通过元素分析，红外光谱和单晶X射线衍射表征。络合物（1）结晶的单斜晶系空间群P 2 1 / ç，晶胞尺寸9.969（3）埃，19.218（3）埃，7.272（2）埃，= 108.788（3）○，1319.0（6）3，4，0.0424和WR 2 = 0.1116。配合物（2）在三斜晶空间群P -1中结晶，其晶胞尺寸为a = 7.205（2）Å，9.976（3）Å，16.737（5）Å = 98.522（4）○，= 102.076（4）○，= 96.218（4）○，1151.4（6）3，2，0.0614和WR 2 = 0.1308。（1）中
• Inequivalent coordination of thiosemicarbazone ligands in cobalt (III) and chromium (III) complexes
  作者：Pramila Sonawane、Rajeev Chikate、Avinash Kumbhar、Subhash Padhye、Robert J. Doedens

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81652-6

  日期：1994.1

  Chromium (III) and cobalt (III) complexes derived from 2-ketobutyric acid thiosemicarbazone (H2Kbtsc) have been prepared and characterized. Crystal structure analyses have shown both products to be mixed ligand complexes of the type M(HKbtsc) (Kbtsc) in which the thiosemicarbazone ligand is present in singly deprotonated “thione” and doubly deprotonated “thiol” forms. In each complex, the metal ion is

  制备并表征了衍生自2-酮丁酸硫代半碳H（H 2 Kbtsc）的铬（III）和钴（III）配合物。晶体结构分析表明，两种产物均为M（HKbtsc）（Kbtsc）型混合配体配合物，其中的硫半脲酮配体以单去质子化的“硫酮”和双去质子化的“硫醇”形式存在。在每个络合物中，金属离子通过子午立体化学以扭曲的八面体几何形状与两个三齿配体结合。观察到两种类型的配体之间的微小但一致的结构差异。光谱和电化学数据与从晶体学结果得出的这些化合物的配方一致。
• Utilisation des pièges à radicaux en vue de mettre en évidence des intermédiaires dans la photolyse de complexes contenant une liaison Co^III—C
  作者：Philippe Maillard、Charles Giannotti

  DOI：10.1139/v82-205

  日期：1982.6.15

  idinato cobaloxime, we have shown that the spin trapped hydrogen atom comes from the chelated hydrogen of the dimethylglyoximato anion of the equatorial ligand of CoIII complexes. Using a mixture of two spin traps gives rise to an esr spectrum containing, at the same time, the hydrogen atom and alkyl spin adducts.To explain such an efficient spin trapping reaction while the homolysis is in competition

  使用自旋捕获技术与 5,5'-二甲基 1-吡咯啉 N-氧化物 (DMPO)、苯基-N-叔丁基硝酮 (PBN)、亚硝基二烯 (ND) 和 α-4-吡啶基 1-氧化物 N-叔丁基硝酮 (4-POBN) 或它们的混合物，我们已经能够检测到两种类型的自由基，一种是氢原子自旋加合物，另一种是相应的烷基钴肟、沙仑或钴胺素的烷基。在选择性氘化和苄基双（二苯基乙醛肟）-吡啶钴肟的制备过程中，我们已经证明自旋捕获的氢原子来自 CoIII 配合物赤道配体的二甲基乙醛肟阴离子的螯合氢。使用两个自旋陷阱的混合物产生同时包含氢原子和烷基自旋加合物的 esr 光谱。