2,4,5,6,7,8-六氢吡唑并[3,4-d]氮杂卓盐酸盐 | 928774-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 2,4,5,6,7,8-六氢吡唑并[3,4-d]氮杂卓盐酸盐
• 英文名称: 2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine hydrochloride
• 英文别名: 1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine;hydrochloride
• CAS: 928774-98-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃*ClH
• 分子量: 173.645
• InChiKey: XNRIIQFKMOAWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2,4,5,6,7,8-六氢吡唑并[3,4-d]氮杂卓盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4,5,7,8-四氢吡唑并[3,4-D]氮杂6-(1H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY SLPL RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LES RÉCEPTEURS SLPL

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新颖化合物、它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。

  公开号：

  WO2010146104A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6,7,8-六氢-6-苯甲基-吡唑并[3,4-d]氮杂卓 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,4,5,6,7,8-六氢吡唑并[3,4-d]氮杂卓盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25596

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,5,6,7,8-六氢吡唑并[3,4-d]氮杂卓盐酸盐 、 水 、 二碳酸二叔丁酯 、 sodium hydroxide 在 2,4,5,6,7,8-六氢吡唑并[3,4-d]氮杂卓盐酸盐 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1,1-dimethylethyl 4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate (1.25 g, 88%) as a yellow oil which的产率得到4,5,7,8-四氢吡唑并[3,4-D]氮杂6-(1H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY S1P1 RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  US20120101086A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• Pyrazolo [3,4-D]Azepine Derivatives as Histamine H3 Antagonists
  申请人：Bamford Mark James

  公开号：US20080176832A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新的式I的吡唑衍生物，具有作为H3拮抗剂的药理活性，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的应用。
• Pyrazolo [3,4-D]azepine derivatives as histamine H3 antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07888347B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的H3拮抗剂的新型吡唑烷衍生物，其化学式为I，以及制备它们的方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• Compounds
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US08829006B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其通式为I，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、单对映体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及含有这些化合物的药物、其使用和制备过程。
• PYRAZOLO Ý3 , 4-D¨AZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1899350A1

  公开（公告）日：2008-03-19