2,4-二氨基-6-乙烯基-S-三嗪 | 3194-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-乙烯基-S-三嗪
• 中文别名: 4，6-三氨-1，3，5-三嗪；2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪；4,6-三氨-1,3,5-三嗪；乙烯胍胺
• 英文名称: 2-vinyl-4,6-diamino-S-triazine
• 英文别名: 2,4-diamino-6-vinyl-1,3,5-triazine；2-vinyl-4,6-diamino-1,3,5-triazine；2,4-diamino-6-vinyl-s-triazine；6-vinyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；6-vinyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine；6-Vinyl-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；6-ethenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 3194-70-5
• 化学式: C₅H₇N₅
• mdl: MFCD00059935
• 分子量: 137.144
• InChiKey: ZXLYUNPVVODNRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-241 °C
• 沸点：
  435.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933699090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  应存于阴凉干燥的环境中。

SDS

2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Vinyl-4,6-diamino-1,3,5-triazine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪
百分比： >95.0%(LC)(T)
CAS编码： 3194-70-5
俗名： 4,6-Diamino-2-vinyl-1,3,5-triazine
分子式： C5H7N5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法
本品可与丙烯腈、二乙烯基砜、N,N`-亚甲基双丙烯酰胺、二乙烯基咪唑及丙烯酸等物质进行聚合。含有乙烯基，具有较强的加成反应性，在酸性水溶液中加热时，能与水分解生成易溶于水的盐。此外，它还能与乙醇、羧酸、咪唑、硫氢化钠、三聚异氰酸本丙三唑和氨基酸等物质进行加成反应。本品还可与某些物质形成复盐，例如与硝酸银结合，利用这一特性可以防止含复盐的环氧树脂络合物在印刷电路板上的银或铜迁移。此外，它也可用作塑料添加剂，提高塑料的耐热性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-乙烯基-S-三嗪 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 6-乙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Polymers and Copolymers from Vinylpyrimidines and Triazines^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01537a062
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Imidazol-1-ylethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 生成 2,4-二氨基-6-乙烯基-S-三嗪
  参考文献：
  名称：

  SAWA, NATSUO;MASUDA, TAKESHI

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 4,4'-二苯醚二甲酸 、 水 在 2,4-二氨基-6-乙烯基-S-三嗪 作用下， 反应 72.0h， 以40.4%的产率得到Co(OBA)(H₂O)₂
  参考文献：
  名称：

  Different dimensional coordination polymers with 4,4׳-oxybis(benzoate): Syntheses, structures and properties

  摘要：

  Five transition-metal coordination polymers, namely, [Zn7Cl6(oba)(4)](n) (1), [Cd7Cl6(oba)(4)](n) (2), [Zn(oba) (H2O)(n) (3), [Ag-2(oba)](n) (4) and [Co(oba)(H2O)(2)](n) (5) (H(2)oba=4,4'-oxydibenzoic acid), have been achieved under hydrothermal conditions and structurally characterized by IR, elemental analyses, X-ray single-crystal diffraction and TGA. The X-ray single-crystal diffraction reveals that compounds 1 and 2 are isomorphism, featuring pillared-layer 3D motifs, in which the 2D inorganic layers (Zn6Cl7)(n) (or (Cd6Cl7)(n)) are connected by oba(2-) pillars. Compound 3 exhibits 1D stair-like chain and extends to a 3D network by two different interchain O-H-O hydrogen bonding interactions while compound 4 features wave chains and stretches to 2D layer by interchain Ag-O weak contacts. Compound 5 shows 2D network in which Co-chains are pillared by oba(2-) ligand and then forms a 3D network by four different O-H-O hydrogen bonding interactions. Furthermore, 1-4 exhibit luminescent properties at a solid state and 5 shows antiferromagnetic behavior. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2014.04.016

文献信息

• Solution-Phase Parallel Synthesis of a Multisubstituted Cyclic Imidate Library
  作者：Saurabh Mehta、Jesse P. Waldo、Benjamin Neuenswander、Gerald H. Lushington、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/co3001605

  日期：2013.5.13

  a diverse 71-member library of multisubstituted cyclic imidates is described. The key intermediates, 3-iodomethylene-containing cyclic imidates, are readily prepared in good to excellent yields by the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of various o-iodobenzamides and terminal alkynes, followed by electrophilic cyclization with I2. These cyclic imidates were further functionalized by palladium-catalyzed

  描述了溶液相平行合成的多取代的环状酰亚胺的71元成员库。关键的中间体，即含3-碘亚甲基的环状酰亚胺，很容易通过钯/铜催化的各种邻碘苯甲酰胺和末端炔的交叉偶联，然后用I 2进行亲电环化，以良好至极好的收率制备。这些环状酰亚胺进一步被钯催化的铃木-宫浦，Sonogashira，羰基酰胺化和Heck化学法使用市售结构单元的子库进行功能化。
• トリアジン化合物、該化合物の合成方法およびその用途
  申请人：四国化成工業株式会社

  公开号：JP2016065012A

  公开（公告）日：2016-04-28

  【課題】より高い密着性向上効果を発揮するトリアジン化合物、亦、該化合物の合成方法及び該化合物を含有するエポキシ樹脂組成物の提供。【解決手段】式（I）等で示されるトリアジン化合物。該トリアジン化合物を、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂等のポリマーの添加剤として使用した場合には、当該トリアジン化合物がポリマー中に溶解または均一に分散して、電子部品やプリント基板等のマイグレーションを抑制し、また、電子部品やプリント基板を構成する金属材料および無機材料と、ポリマーとの密着性を高めるシール剤用樹脂組成物。【選択図】なし

  这段文字描述了一种可以提高密着性的三嗪化合物，以及该化合物的合成方法和包含该化合物的环氧树脂组合物。该三嗪化合物可以溶解或均匀分散在聚合物中，用作添加剂可以抑制电子元件或印刷电路板等的迁移，并提高金属材料和无机材料与聚合物的密着性。
• Thermo/pH Dual Responsive Mixed-Shell Polymeric Micelles Based on the Complementary Multiple Hydrogen Bonds for Drug Delivery
  作者：Qiuhua Wu、Xiuping Tang、Xue Liu、Yu Hou、He Li、Chen Yang、Jie Yi、Ximing Song、Guolin Zhang

  DOI：10.1002/asia.201500847

  日期：2016.1

  Thermo/pH dual responsive mixed‐shell polymeric micelles based on multiple hydrogen bonding were prepared by self‐assembly of diaminotriazine‐terminated poly(ɛ‐caprolactone) (DAT‐PCL), uracil‐terminated methoxy poly(ethylene glycol) (MPEG‐U), and uracil‐terminated poly(N‐vinylcaprolactam) (PNVCL‐U) at room temperature. PCL acted as the core and MPEG/PNVCL as the mixed shell. Increasing the temperature

  通过自组装二氨基三嗪封端的聚（ε-己内酯）（DAT-PCL），尿嘧啶封端的甲氧基聚乙二醇（MPEG-U）来制备基于多重氢键的Thermo / pH双响应混合壳聚合物胶束）和在室温下用尿嘧啶封端的聚（N-乙烯基己内酰胺）（PNVCL-U）。PCL充当核心，而MPEG / PNVCL充当混合外壳。随着温度的升高，PNVCL塌陷并封闭PCL核，而MPEG穿过PNVCL壳，从而导致在胶束表面形成MPEG通道。通过对BGC-823细胞的MTT分析证实了混合胶束的低细胞毒性。对体外药物释放的研究表明，由于氢键的解离，在pH 5.0下观察到的释放速率比生理pH快得多。所以，
• トリアジン化合物、該化合物の合成方法およびエポキシ樹脂組成物
  申请人：四国化成工業株式会社

  公开号：JP2015218152A

  公开（公告）日：2015-12-07

  【課題】ポリマーや有機溶剤との相溶性に優れるトリアジン化合物、該化合物の合成方法及び該化合物を含有するエポキシ樹脂組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ−１）で表される２，４−ジアミノ−６−［２−（２−アミノエチルチオ）エチル］−１，３，５−トリアジン等の硫黄を含有するトリアジン誘導体。【選択図】なし

  题目：提供具有与聚合物和有机溶剂相容性优良的三嗪化合物，该化合物的合成方法以及含有该化合物的环氧树脂组合物。 解决方法：提供含有硫的三嗪衍生物，例如2,4-二氨基-6-[2-(2-氨基乙基硫基)乙基]-1,3,5-三嗪（式（I-1））。 选择图：无
• トリアジン化合物および合成方法
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2016037457A

  公开（公告）日：2016-03-22

  【課題】 シランカップリング剤の成分として好適な、トリアジン化合物を提供することを目的とする。【解決手段】 化学式（I）で示されるトリアジン化合物。このトリアジン化合物を添加（配合）した、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂等のポリマー組成物（有機材料）を、電子部品やプリント基板を構成する材料（原料）として使用した場合には、同じくそれらに使用されている無機材料や金属材料と、前記ポリマー組成物の硬化物との密着性を高める効果が発揮されることが期待される。【選択図】 なし

  目的是提供作为硅烷偶联剂成分的适宜三嗪化合物。解决方案是通过化学式（I）所示的三嗪化合物。如果将这种三嗪化合物添加（混合）到环氧树脂、酚醛树脂、聚酯树脂等聚合物组成物（有机材料）中，作为构成电子元件或印刷电路板的材料（原料），则预计可以提高与同样用于它们的无机材料或金属材料以及聚合物组成物的固化物之间的粘附性。【选择图】 没有。

表征谱图